价值规律的作用-不容易
第十章
单项选择题
1.一个玻璃毛细管分别插入25℃ 和75℃ 的水中,则毛细管中的
水在两不同温度水中上升的高度:
A
、
相同 ;
B
、
C
、
无法确定 ;
25℃ 水中高于75℃ 水中 ;
水中高于25℃ 水中。
D
、
75℃
A
、
BET公式只适用于物理吸附,langmuir 公式适用于物理吸附,也适用于化
学吸附。
B
、
C
、
BET公式和langmuir公式一样,都适用于物理吸附和化学吸附。
BET公式只适用于化学吸附,langmuir公式只适用于物理吸附。
2.下列说法正确的是( )
3 、在一支干净的粗细均匀的U形玻璃毛细管中注入一
滴纯水,两侧液柱的高度相同,然后用微量注射器从
右侧注入少许正丁酸水溶液,两测液柱的高度将是
( )
D
、
无
( )
A
、
相同
B
、
C
、
左侧高于右侧
右侧高于左侧
D
、
无
.液体1能在与之不互溶的液体2上铺展开的条件是
A
、
γ
2
> (γ
1,2
+γ
1
)
B
、
C
、
γ
2
< (γ
1,2
+γ
1
)
γ
1
> (γ
1,2
+γ
1
)
D
、
无
A
、
低压下的单分子层物理吸附
B
、
C
、
高压下的单分子层化学吸附
中压范围的单分子层物理或化学吸附
5、(Freundlich)吸附等温式适用于( )
D
、
无
6、在一三通活塞两端涂入肥皂液,关断右端,在左端
吹一大泡,关断左端,在右端吹一小泡, 然后使左右
两端相通,将会出现( )的现象
A
、
大泡变小,小泡变大
B
、
C
、
小泡变小,大泡变大
两泡大小保持不变
D
、
无
A
、
B
、
C
、
D
、
无
7、当氯化钠溶入水中后,产生的结果是( )
( )
8、晶体物质的溶解度和熔点与其颗粒半径的关系是
A
、
半径越小,溶解度越小,熔点越低
B
、
C
、
半径越小,溶解度越大,熔点越低
半径越小,溶解度越大,熔点越高
D
、
无
9、表面活性物质对不溶或微溶于水的物质具有增溶作
用,增溶后的溶液是( )
( )
A
、
热力学不稳定的多相体系
B
、
C
、
是热力学上稳定的单相体系,溶液的依数性基本不变
是热力学上稳定的单相体系,溶液的依数性明显变化
D
、
无
10、液体在固体表面铺展过程中所涉及的界面变化是
A
、
增加液体表面和液-固界面,减少固体表面
B
、
增加固-液界面,减少固体表面
C
、
减少液体表面和固体表面,增加固-液界面
D
、
无
Babac bbbba
1.一个玻璃毛细管分别插入25℃ 和75℃ 的水中,则毛细管中的
水在两不同温度水中上升的高度:
张力:
A
、
相同 ;
B
、
C
、
无法确定 ;
25℃ 水中高于75℃ 水中 ;
水中高于25℃ 水中。
D
、
75℃
2.纯水的表面张力是指恒温恒压时水与哪类相接触时的界面
A
、
饱和水蒸气 ;
B
、
C
、
饱和了水蒸气的空气 ;
空气 ;
D
、
含有水蒸气的空气 。
3.某温度压力下,有大小相同的水滴、水泡和气泡,其气相部
分组成相同,见图。它们三者表面自由能大小为:
会发生:
A
、
G
a
= G
c
< G
b
;
B
、
C
、
G
a
= G
b
> G
c
;
G
a
< G
b
< G
c
;
D
、
G
a
= G
b
= G
c
。
4.在一个密闭的容器中,有大小不同的两个水珠,长期放置后,
A
、
大水珠变大,小水珠变小 ;
B
、
C
、
大水珠变大,小水珠变大 ;
大水珠变小,小水珠变大 ;
D
、
大水珠,小水珠均变小 。
-5
A
、
空气中分散r = 10cm 的水珠体系 ;
5.开尔文方程 RTln(pp
0
) = 2γ·M(ρ·r) 不能运用的体系是:
B
、
水中分散有r = 10
-6
cm 的油滴体系 ;
C
、
水中分散有r = 10
-5
cm 的微晶体系 ;
-8
D
、
水中分散有r = 10cm 的气泡体系 。
6.下列摩尔浓度相同的各物质的稀水溶液中,哪一种溶液的表
面发生负吸附:
A
、
硫酸 ;
B
、
C
、
己酸 ;
硬脂酸 ;
D
、
苯甲酸 。
7.一根毛细管插入水中,液面上升的高度为h,当在水中加入
少量的NaCl, 这时毛细管中液面的高度为:
A
、
等于h ;
B
、
C
、
大于h ;
小于h ;
D
、
无法确定 。
8.如图所示,一支玻璃毛细 管插入水中,有一段水柱,水柱内
b处的压力p
b
为:
A
、
p
b
= p
0
;
B
、
C
、
p
b
= p
0
+ ρgh ;
p
b
= p
0
-ρgh ;
D
、
p
b
= ρgh 。
9.水对玻璃润湿,汞对玻璃不润湿,将一玻璃毛细管分别插入
水和汞中,下列叙 述不正确的是:
A
、
管内水面为凹球面 ;
B
、
管内汞面为凸球面;
C
、
管内水面高于水平面 ;
D
、
管内汞面与汞平面一致 。
10.有机液体与水形成WO型还是OW型乳状液与乳化剂的
HLB值有关,一般是:
A
、
HLB值大,易形成WO型 ;
B
、
C
、
HLB值小,易形成OW型 ;
HLB值大,易形成OW型 ;
D
、
HLB值小,不易形成WO型 。
Cbaab abadc
第九章
单项选择题
1、下述各系统中属于非定域独立子系统的是( )
A
、
压力趋近零的理想气体
B
、
C
、
高压下的氧气
氯化钠晶体
D
、
常温下的水
2、各种不同运动状态的能级间隔是不同的,对于独立子系统,
其平动、转动和振动的能级间隔的大 小顺序是( )
A
、
振动能>平动能>转动能
B
、
C
、
振动能>转动能>平动能
平动能>振动能>转动能
D
、
转动能>平动能>振动能
3、在热力学函数与粒子配分函数的关系中,对于定域子系统和
离域子系统都相同的是( )
A
、
G、A和S
B
、
C
、
U、H和S
U、H和 C
V,m
D
、
H、G和C
V,m
A
、
U、H、G
4、能量零点ε
0
的不同选择对热力学量不产生影响的是( )
B
、
C
、
U、H、S、C
V
S、C
V
D
、
S、A、G
5、对于体积为V、分子质量为m的理想气体,其分子的最低平
动能级和其相邻能级的能量间隔为( )
( )
A
、
B
、
C
、
D
、
6、一维谐振子的最低能级与第四个振动能级的能量间隔为
是( )
A
、
4hν
B
、
C
、
3hν
2hν
D
、
hν
7、对独立子系,在各运动形式的配分函数中,与压力有关的
A
、
平动配分函数
B
、
C
、
转动配分函数
振动配分函数
D
、
电子配分函数
8、温度一定时,粒子在能级上的分布服从玻尔兹曼分布。当能
级 ε
j
=2 ε
i
、简并度g
j
=2 g
i
时,在两能级上分布的粒子数之比
n
j
n
i
为( )
A
、
B
、
C
、
D
、
9、对双原子分子,其转动的最低能级与其相邻能级的能量间
隔为( )
A
、
B
、
C
、
D
、
10、下列关于玻尔兹曼统计的描述,哪一条是不正确的( )
A
、
玻尔兹曼统计适用于理想气体
B
、
C
、
玻尔兹曼统计只适用于独立子系统
在玻尔兹曼统计中,统计单位是单个粒子
D
、
玻尔兹曼统计适用于真实的气体和液体
ABCCC BABCD
第九章
单项选择题
1.对热力学性质(U、V、N)确定的体系,下面描述中不对的
是:
A
、
体系中各能级的能量和简并度一定 ;
B
、
C
、
体系的微观状态数一定 ;
体系中粒子在各能级上的分布数一定 ;
D
、
体系的吉布斯自由能一定 。
2. 设一粒子体系由三个线性谐振子组成,体系的能量为 (112)
hν,三个谐振子分别在三个固定点a、b、c上振动,体系总的微观
状态数为:
A
、
12 ;
B
、
C
、
15 ;
9 ;
D
、
6 。
A
、
表示在等概率假设条件下,密封的独立粒子平衡体系;
B
、
C
、
表示在等概率假设条件下,密封的独立粒子非平衡体系 ;
表示密闭的独立粒子平衡体系 ;
3.式子∑N
i
= N和∑N
i
ε
i
= U的含义是:
D
、
表示密闭的非独立粒子平衡体系 。
4.对于玻尔兹曼分布定律ni = NQ·g
n
·exp(-ε
i
kT) 的说法:⑴ n
i
是第i能级上的粒子分布数;⑵ 随着能级升高,ε
i
增大,n
i
总是
减少的;⑶ 它只适用于可区分的独立粒子体系;⑷ 它适用于任
何
的大量粒子体系。其中正确的是:
⑶ ;
A
、
⑴
B
、
C
、
⑶⑷;
⑴⑵ ;
⑷。
D
、
⑵
5.某一理想气体体系由含N
A
个A分子与N
B
个B分子的两个体
系组成。分子配分函数分别为Q
A
、Q
B
,若不考虑分子间相互作
用,则体系配分函数表示为:
NANB
A
、
Q
A
Q
B
(N
A
+ N
B
)! ;
B
、
C
、
Q
A
NA
·Q
B
NB
;
Q
A
NA
N!·Q
B
NB
N
B
! ;
Q
B
)
N
A
+ N
B
。
D
、
(Q
A
·
A
、
电子配分函数 ;
B
、
C
、
平动配分函数 ;
转动配分函数 ;
6.各种运动形式的配分函数中与压力有关的是:
D
、
振动配分函数 。
7.O2的转动惯量J = 19.3 × 10
-47
kg·m
2
,则O2的转动特征温
度是:
A
、
10K
B
、
C
、
5K
2.07K
D
、
8K
8 .对于单原子理想气体在室温下的物理过程,若要通过配分函
数来求过程中热力学函数的变化:
A
、
必须知道Q
t
、Q
R
、Q
v
、Q
n
各配 分函数;
B
、
C
、
只须知道Q
t
一个配分函数;
必须知道Q
t
、Q
n
配分函数;
D
、
必须知道Q
t
、Q
R
、Q
v
配分函数
9.在相同条件下,对于H
e
与N
e
单原子分子,近似认为它们的
电子配分函数相同且等于1,则He与Ne单原子分子的摩尔熵是:
A
、
S
m
(H
e
) > S
m
(N
e
) ;
B
、
C
、
S
m
(H
e
) = S
m
(N
e
) ;
S
m
(H
e
) < S
m
(N
e
) ;
D
、
以上答案均不成立。
10.CO和N
2
的质量、转动特征温度的数值基本相同,若电子均
处于基本非简并的最低能级,且设振动对 熵的贡献可忽略则:
A
、
S
m
(CO) > Sm(N
2
) ;
B
、
C
、
S
m
(CO)< Sm(N
2
) ;
S
m
(CO) = Sm(N
2
) ;
D
、
不能确定 。
CBCCB BCBCA
第七章
单项选择题
1、已知Cu的原子量为63.54, 用0.5F电量可以从CuSO
4
溶液中
沉淀出多少克Cu ?( )
A
、
64克
B
、
C
、
127克
32克
D
、
16克
2、下列四种电解质溶液的浓度均为
-3
, 按摩尔电导率
值将它们从大到小排序,何种排列正确?( )
A
、
HCl>NaCl>KCl>KOH
B
、
C
、
NaCl>KCl>KOH>HCl
HCl>KOH>KCl>NaCl
D
、
HCl>KOH>NaCl>KCl
适用于( ) 3、科尔劳施定律
A
、
弱电解质
B
、
C
、
强电解质
无限稀释溶液
D
、
强电解质稀溶液
A
、
(bb
θ
)2γ
±
2
B
、
C
、
2(bb
θ
)2γ
±
2
4(bb
θ
)3γ
±
3
4.在浓度为b的MgSO
4
中,MgSO
4
的活度a为( )
D
、
8(bb
θ
)4γ
±
4
5、K
3
[Fe(CN)
6
]水溶液,其质量摩尔浓度 为b,离子平均活度系
数为γ
±
,则此溶液的离子平均活度a
±
等于 ( )
A
、
B
、
C
、
D
、
6、下列电解质溶液平均活度系数最大的是( )
A
、
0.01kg·mol
-1
NaCl
B
、
C
、
0.01kg·mol
-1
MgSO
4
0.01kg·mol
-1
CaCl
2
D
、
0.01kg·mol
-1
LaCl
3
7、德拜—休克尔理论及其导出的关系式考虑到了诸多因素,但下
列诸因素中哪点是未包括的( )。
A
、
强电解质在稀溶液中完全电离
B
、
C
、
每一个离子都被带相反电荷的离子所包围
每一个离子都是溶剂化的
D
、
实际溶液与理想溶液行为的偏差主要是离子间的静电引力所致
8、298K时,KNO
3
水溶液的浓度由
-3
增大到
-3
,其
摩尔电导率Λ
m
将( )
A
、
增大
B
、
C
、
减少
不变
D
、
不确定
A
、
弱电解质稀溶液
B
、
C
、
强电解质浓溶液
弱电解质浓溶液
9、德拜—休克尔极限公式适用于( )
D
、
强电解质稀溶液
10、反应Cu
2+
(a
1
)→Cu
2+
(a
2
),(a
1
>a
2
),可构成两种电池:
(1) Cu│Cu
2+
(a
2
)‖Cu
2+
(a1
)│Cu, E
1
(2) Pt│Cu
2+
(a
2
), Cu+(a’)‖Cu
2+
(a
1
), Cu
+
(a’)│Pt , E
2
则有:
A
、
E
1
=E
2
B
、
C
、
E
1
=12E
2
E
1
=2E
2
D
、
E
1
=14E
2
11、298K时,已知:E
θ
(Fe
3+
│Fe) = -0.036 V,
E
θ
(Fe
2+
│Fe) = -0.439 V
则E
θ
(Fe
3+
│Fe
2+
)等于:
A
、
0.184V
B
、
C
、
0.352V
–0.184V
D
、
0.770V
A
、
ΔH = 0
B
、
C
、
ΔH = -200J
ΔH < -200J
12、某电池在101325 Pa 下放电,Q
r
= -200J时,则:
D
、
ΔH >-200J
13、某电池的电池反应可写成:
(1) H
2
(g)+ 12O
2
(g) →H
2
O(l)
(2) 2H
2
(g)+O
2
(g) →2 H
2
O(l)
相应的电动势和化学反应平衡常数分别用E
1
、E
2
和K
1
、
K
2
表示,则:
A
、
E
1
=E
2
, K
1
=K
2
B
、
C
、
E
1
≠E
2
, K
1
=K
2
E
1
=E
2
, K
1
≠K
2
D
、
E
1
≠E
2
, K
1
≠K
2
E
θ
(Ti+Ti)= -0.34V, E
θ
(Ti
3
+Ti)=0.72V, 则
14、已知
Eθ(Ti
3
+Ti+)等于
A
、
0.91 V
B
、
C
、
1.92 V
1.25 V
D
、
2.50 V
15、在电池:
Pt│H2(g,P
θ
)│HCl(1 molkg
-1
)‖CuSO
4
(0.01molkg
-1
)│Cu 的阴
极中加入下面四种溶液,使电池电动势增大的是:
A
、
0.1
-1
CuSO
4
B
、
0.1
-1
NaSO
4
C
、
0.1
-1
Na
2
S
D
、
0.1
-1
NH
3
.H
2
O
A
、
Zn│ZnCl
2
(aq)│AgCl(s)│Ag
B
、
C
、
Zn│ZnCl
2
(aq)‖KCl(aq)│Cl
2
(g)│Pt
Ag│AgCl(s)│KCl(aq)│Cl
2
(g)│Pt
16、下列电池中,电动势E与Cl
-
的浓度无关的是
D
、
Hg│Hg
2
Cl2(s)│KCl(aq)‖AgNO
3
(aq)│Ag
17、通过电动势测定,可以求难溶盐的活度积,欲测AgCl(s)的
活度积K
sp
, 则应设计的电池是:
A
、
Ag│AgCl(s)│HCl(aq)│Cl
2
(g, p)│Pt
B
、
C
、
Pt│Cl(g, P)│HCl(aq)‖AgNO
3
(aq)│Ag
Ag│AgNO
3
(aq)‖HCl(aq)│AgCl(s)│Ag
D
、
Ag│AgCl(s)│HCl(aq)‖AgNO
3
(aq)│Ag
18、在恒温恒压条件下,以实际工作电压E’放电过程中,电池
的反应热Q等于:
A
、
ΔH - zFE’
B
、
C
、
ΔH + zFE’
TΔS
D
、
TΔS - zFE’
DCDAA ACBDBDC
第七章
单项选择题
1.已知298K时, (NH
4
)
2
SO
4
、NaOH、的Λ
∝
分别为
的
3.064 × 10
-2
、2.451 × 10
-2
、2.598 × 10
-2
S·m
2
· mol
-1
,则
Λ
∝
为:
10
-2
;
A
、
1.474 ×
B
、
C
、
2.684 × 10
-2
;
2.949 × 10
-2
;
10
-2
。
D
、
5.428 ×
2.不能用测定电解质溶液所得的电导来计算出的物理量是:
A
、
离子迁移数 ;
B
、
C
、
难溶盐溶解度 ;
弱电解质电离度 ;
D
、
电解质溶液浓度 。
溶液的离子平均活度系数
3.在25℃,0.002mol· kg
-1
的
(γ±)
1
,0.002mol·kg
-1溶液的离子平均活度系数(γ±)
2
,那么:
A
、
(γ±)
1
< (γ±)
2
;
B
、
C
、
(γ±)
1
< (γ±)
2
;
(γ±)
1
=(γ±)
2
;
D
、
无法比较大小 。
4.一种2-2型电解质,其浓度为2 × 10-3 mol·kg
-1
,在298K时,
正离子的活度系数为0.6575,该电解质的活 度为:
10
-6
;
A
、
1.73 ×
B
、
C
、
2.99 × 10
-9
;
1.32 × 10
-3
;
D
、
0.190 。
-1< br>5.浓度为1mol·kg的浓度的离子强度I
1
,浓度为1mol·kg
-1
的NaCl浓度的离子强度I
2
,那么I
1
与I
2
的关系为:
A
、
I
1
= ?I
2
;
B
、
C
、
I
1
= I
2
;
I
1
= 4I
2
;
D
、
I
1
= 2I
2
。
6.电池在下列三种情况:(1)I→0;(2)有一定电流;(3)短 路。忽
略电池内电阻,下列说法正确的:
A
、
电池电动势改变 ;
B
、
C
、
电池输出电压不变 ;
对外输出电能相同 ;
D
、
对外输出电功率相等 。
A
、
2H
+
+ 2e → H
2
B
、
C
、
Pb → Pb
2
+ + 2e
PbSO
4
+ 2e → Pb + SO
4
2-
7.铅蓄电池放电时,正极发生的电极反应是:
2
D
、
PbO
2
+ 4H+ + SO
4
+ 2e → PbSO
4
+ 2H
2
O。
8.常用三种甘汞电极,即(1)饱和甘汞电极;(2)摩尔甘汞电 极;
(3)0.1mol·dm-3甘汞电极。反应式为:Hg
2
Cl
2(s)+2e =
2Hg(1)+2Cl
-
(aq)。25℃时三者的标准电极电势Eθ相比:
θθθ
;
A
、
E1 > E2> E3?
B
、
C
、
E
θ
2 > E
θ
1> E
θ
3?;
E
θ
3> E
θ
2> E
θ
1 ;
θθθ
。
D
、
E1 = E2= E3?
9.25℃时电池反应 H
2
(g) + ?O
2
(g) = H
2
O(l) 对应的电池标准电
动势为 E1
θ
,则反应2H
2
O(l) = 2H
2
(g) + O
2
(g) 所对应的电池的标
准电动势 E2θ是:
θθ
A
、
E2= - 2E1;
B
、
C
、
E2
θ
= 2E1
θ
;
E2
θ
= - E1
θ
;
θθ
D
、
E2= E1;
10.可以直接用来求Ag2SO4的溶度积的电池是:
A
、
Pt|H
2
(p)|H
2
SO
4
(a)| Ag
2
SO
4
(s)|Ag ;
B
、
C
、
Ag|AgNO
3
(a)||K
2
SO
4
(a)|PbSO
4
(s),Pb(s) ;
Ag(s), Ag
2
SO
4
(s)|K
2
SO
4
(a) ||HCl(a)|AgCl(s),Ag(s) ;
D
、
Ag|AgN O
3
(a)||H
2
SO
4
(a)|Ag
2
SO
4
(s),Ag(s) 。
A
、
(A) Δ
r
H
m
= Δ
r
G
m
;
11.某电池反应的自由能变化Δ
r
G
m
和焓变Δ
r
H
m
的关系为:
B
、
C
、
(A) Δ
r
H
m
> Δ
r
G
m
;
(A) Δ
r
H
m
< Δ
r
G
m
;
D
、
(D) 三种均可能。
12.恒温恒压下,电池在以下三种情况下放电:(1)电流趋近于
零,(2)一定大小的工作 电流,③短路。下列各式不正确的是:
下,Q
R
= TΔ
r
S
m
= nFT(?E?T)
p
;
A
、
在①
B
、
C
、
在①下,Q
R
= QP = Δ
r
H
m
;
在②下,Q
P
= Δ
r
H
m
- W’ = Δ
r
H
m
+ nFE’(E’为实际工作电压) ;
下,Q
P
= Δ
r
H
m
。
D
、
在③
13.已知电极电势:E
θ
(Cl
2
Cl
-
) = 1.36 V,E
θ
(Br
2
Br
-
) = 1.07 V,
E
θ
(I
2
I
-
) = 0.54 V,E
θ
(Fe
3
+Fe
2
+) = 0.77 V, 标准状态下,Fe
与
卤素组成电池,下面判断正确的是:
+-
A
、
Fe
3
可氧化Cl ;
B
、
C
、
Fe
3
+
可氧化Br
-
;
Fe
3
+
可氧化I
-
;
+
D
、
Fe
3
不能氧化卤离子 。
14.25℃时电极反应 Cu
2+
+ I - + e →CuI 和 Cu
2+
+ e → Cu
+
的标
准电极电势分别为0.086V和0.153V,则CuI的溶度积K
sp
为:
10
-12
;
A
、
1.2 ×
B
、
C
、
6.2 × 10-
6
;
4.8 × 10
-7
;
电池是:
10
-15
。
D
、
2.9 ×
15.下列四个原电池中,其电池反应不为 H
2
(2p
θ
) → H
2
(p
θ
) 的
A
、
Pt,H
2
(2p
θ
)|H+(a = 0.1)||H
+
(a = 0.2)|H
2
(p
θ
),Pt
B
、
C
、
Pt,H
2
(2p
θ
)|H+(a = 10
-8
)|H
2
(p
θ
),Pt
Pt,H
2
(2p
θ
)|H+(a = 0.1)|H
2
(p
θ
),Pt
-Hg,Hg
2
Cl
2
(s)|KCl(m = 1)|H
+
(a = 0.1)|H
2
(p
θ
),Pt
D
、
P
t
,H
2
(2 p
θ
)|H
+
(a = 0.1)||KCl(m = 1)|Hg
2
Cl
2
(s),Hg
16.下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴极极化曲线
和电解池的阳极极化曲线的是:
A
、
1、4;
B
、
C
、
1、3;
2、3;
D
、
2、4。
17. 电极极化时,随着电流密度的增加,说法(1):正极电势越< br>来越大,负极的电势越来越小;说法(2):阳极电势越来越正,阴
极电势越来越负。分析以上两 种说法时,以下解释中不正确的是:
A
、
无论对原电池或电解池,说法(2)都正确;
B
、
C
、
对电解池,说法(1)与(2)都正确;
对原电池,说法(1)与(2)都正确;
D
、
对原电池,说法(2)正确。
A
、
与待测电极构成闭合回路,使电流通过电解池;
B
、
C
、
与待测电极构成闭合回路,使电流通过电解池;
具有较小的交换电流密度和良好的电势稳定性;
18.在极化曲线的测定中,参比电极的作用是:
D
、
近似为理想不极化电极,与被测电极构成可逆原电池 .
19.在电解硝酸银溶液的电解池中,随着通过的电流加大,
那么:
A
、
阴极的电势向负方向变化 ;
B
、
C
、
阴极附近银离子浓度增加
电解池电阻减小 ;
D
、
两极之间的电势差减少 。
20.Na
+
、H
+
的还原电势分别为 -2.71V 和 - 0.83V,但用Hg
作阴极电解NaCl溶液时,阴极产物是Na-Hg齐,这个现象的
解释 是:
A
、
Na和Hg形成液体合金 ;
B
、
C
、
还原电势预示Na更易析出 ;
氢在汞电极上的超电势可能超过1.5V ;
D
、
上述原因都不是 。
BABAB CDCCD DBCA
第十一章
单项选择题
1.在恒容条件下,aA+ bB=eE+fF的反应速率可用任何
一种反应物或生成物的浓度变化来表示,则它们之间
的关 系为( )
A
、
B
、
C
、
D
、
2.某反应的速率常数k=4.62×10
-2
min
-1
,又初始浓度为
0.1mol·dm-
3
,则该反应的半衰期t
12
为()
A
、
B
、
C
、
D
、
15min
30min
3.发射性Pb
201
的半衰期为8小时,1克放射性Pb
201
24
小时后还剩下()
A
、
12克
B
、
C
、
13克
14克
D
、
18克
4.反应2O3→3O2,其速率方程式为
或者
,速率常数k和k’的关系
是( )
A
、
2k=3k’
B
、
C
、
k=k’
3k=2k’
D
、
3k= -2k’
,又初始
5.某反应速率常数
浓度为1.0mol·L,则其反应的半衰期为( )
A
、
43.29s
B
、
C
、
15s
30s
D
、
21.65s
6.某化学反应的反应物消耗34所需时间是它消耗掉
12所需时间的2倍,则反应的级数为
A
、
零级
B
、
C
、
一级
二级
D
、
三级
7.反应A→B,当实验测得其反应物A的浓度
间t成线性关系时,该反应为( )
与时
A
、
一级反应
B
、
C
、
二级反应
分数级反应
D
、
零级反应
--
8.某物质A能与水起反应,在水溶液中,若A的起始
浓度为1mol·kg
1
,1h后其浓度为0.5mol·kg
1
,2h后其
浓度为0.25mol ·kg
1
, 则对A来说,此反应的级数为
-
( )
A
、
零级
B
、
C
、
一级
二级
D
、
三级
9.对于温度T时某一级反应A→B,为了使A的浓度改
变15,需要时间4s,则反应的半衰期为( )
A
、
12.43s
B
、
C
、
15.53
4.14
D
、
6.21
10.对于任意给定的化学反应A+B→2D,在动力学研究
中,( )
A
、
表明它为二级反应
B
、
C
、
表明它为双分子反应
表明了反应的计量关系
D
、
表明它为基元反应
11.某物质的反应级数为负值时,该反应速率是随物质
浓度( )
A
、
升高而增加
B
、
升高而减小
C
、
升高而不变
D
、
降低而减小
12、已知某复杂反应的反应历程为
则B的浓度随时间的变化率d[B]dt是( )
A
、
k
1
[A]-k
2
[B][D]
B
、
C
、
k
1
[A]- k
-1
[B] -k
2
[B][D]
k
1
[A]- k
-1
[B] +k
2
[B][D]
D
、
-k
1
[A]+ k
-1
[B] +k
2
[B][D]
13.如果某一反应的ΔHm为 -100 kJ·mol-
1
,则该反应
的活化能Ea是()
mol-
1
;
A
、
Ea ≥ -100 kJ·
B
、
C
、
Ea ≤ -100 kJ·mol
-1
;
Ea = - 100 kJ·mol-
1
;
D
、
无法确定 。
14.下面对于催化剂的特征的描述,哪一点是不正确的
( )
A
、
催化剂只能缩短反应达到平衡的时间而不能改变平衡状态。
B
、
C
、
催化剂在反应前后其化学性质和物理性质不变。
催化剂不能改变平衡常数。
D
、
加入催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应。
15.基元反应的分子数是个微观的概念,其值为( )
A
、
0,1,2,3
B
、
C
、
只能是1,2,3这三个正整数
也可以是小于1的数值
D
、
可正,可负,可为零
16.如果只考虑动力学因素,则对反应
当E1>E3时,怎样控制温度才有利于产物的生成
( )
A
、
高温
B
、
C
、
低温
适中
D
、
温度对其无影响
< br>17.破坏臭氧的反应机理为NO+O
3
→NO
2
+O
2,
NO
2
+O→NO+O
2
其中NO是( )
A
、
总反应的反应物
B
、
C
、
催化剂
反应中间体
D
、
总反应的反应物
18.两个H·与M粒子同时相撞,发生下列反应:H· +
H· +M→H2+M,此反应的活化能Ea是( )
A
、
大于零
B
、
C
、
等于零
小于零
D
、
不能确定
19.根据碰撞理论,温度增加反应速率提高的主要原因
是( )
A
、
活化分子所占比例增加
B
、
C
、
碰撞数增加
活化能降低
D
、
碰撞频率增加
20.在气固催化反应的研究中,若反应速率为表面 反应
所控制,而产物吸附很弱,则在反应气体压力很低时,
该催化反应表现为( )
A
、
零级反应
B
、
C
、
一级反应
二级反应
D
、
分数级反应
CBDCA BDBAC BBDBB
第十一章
单项选择题
1.反应3O
2
→ 2O
3
,其速率方程 -d[O
2
]dt = k[O
3
]
2
[O
2
] 或
d[O
3
]dt = k’[O
3
]
2
[O
2
],那么k与k’的关系是:
A
、
2k = 3k’ ;
B
、
C
、
k = k’ ;
3k = 2k’ ;
D
、
?k = ?k’
A
、
与体系的大小无关而与浓度大小有关 ;
B
、
C
、
与各物质浓度标度选择有关 ;
可为正值也可为负值 ;
2.关于反应速率r,表达不正确的是:
D
、
与反应方程式写法有关 。
3.进行反应A + 2D → 3G在298K及2dm
3
容器中进行,若某时
刻反应进度随时间变化率为0.3 m ol·s-
1
,则此时G的生成速率为
(单位:mol
-1
·dm< br>3
·s
-1
) :
A
、
0.15 ;
B
、
C
、
0.9 ;
0.45 ;
D
、
0.2 。
4.某一反应在有限时间内可反应完全,所需时间为c
0
k,该反
应级数为:
A
、
零级 ;
B
、
C
、
一级 ;
二级 ;
D
、
三级 。
5.某一基元反应,2A(g) + B(g) → E(g),将2mol的A与1mol的
B放入1升容器中混合并反应,那么反应物消耗一半时的反应速
率与反应起始速率间的比值是:
2 ;
A
、
1∶
B
、
C
、
1∶4 ;
1∶6 ;
8 。
D
、
1∶
A
、
只有基元反应的级数是正整数 ;
B
、
C
、
反应级数不会小于零 ;
催化剂不会改变反应级数 ;
6.关于反应级数,说法正确的是:
D
、
反应级数都可以通过实验确定
7.某反应,其半衰期与起始浓度成反比,则反应完成87.5%的时间t
1
与反应完成50%的时间t
2
之间的关系是:
A
、
t
1
= 2t
2
;
B
、
C
、
t
1
= 4t
2
;
t
1
= 7t
2
;
D
、
t
1
= 5t
2
。
8.某反应只有一 种反应物,其转化率达到75%的时间是转化率
达到50%的时间的两倍,反应转化率达到64%的时间 是转化率达
到x%的时间的两倍,则x为:
A
、
32 ;
B
、
C
、
36 ;
40 ;
D
、
60 。
9.有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,
半衰期为 t
12
;若经二级反应,其半衰期为 t'
12
那么:
A
、
t
12
= t'
12
B
、
C
、
t
12
>t'
12
t
12
< t'
12
D
、
两者大小无法确定 。
10.某一气相反应 在500℃下进行,起始压强为p
θ
时,半衰期为2
秒;起始压强为0.1p
θ
时半衰期为20秒,其速率常数为:
-1
A
、
0.5 s ;
B
、
C
、
0.5 dm
3
·mol-
1
·s
-1
;
31.69 dm
3
·mol
-1
·s
-1
;
-1
D
、
31.69 s 。
11.某反应速率常数k = 2.31 × 10
-2
mol
-1
·dm
3
·s
-1
,反应起始浓度
为1.0 mol·dm
-3
,则其反应半衰期为:
A
、
43.29 s ;
B
、
C
、
15 s ;
30 s ;
D
、
21.65 s
12.某反应完成50%的时间是完成75%到完成87.5%所需时间的
116,该反应是:
A
、
二级反应 ;
B
、
C
、
三级反应 ;
0.5 级反应 ;
D
、
0 级反应。
13.某反应速率常数k为1.74 × 10
-2
mol
-1
·dm3·min
-1
,反应物起始
浓度为1mol·dm
-3
时的半衰期t
12
与反应物起始浓度为2 mol·dm
-3
时的半衰期t'
12
的关系为:
A
、
2t
12
= t '
12’
B
、
C
、
t
12
= 2t'
12
t
12
= t'
12
D
、
t
12
= 4t'
12
14.某反应进行时,反应物浓度与时间成线性关系,则此反应之
半衰期与反应物 最初浓度有何关系?
A
、
无关 ;
B
、
C
、
成正比 ;
成反比 ;
D
、
平方成反比 。
16.下述等温等容下的基元反应符合下图的是:
A
、
2A→B + D ;
B
、
C
、
A→B + D ;
2A + B→2D ;
D
、
A + B→2D 。
17.乙酸高温分解时,实验测得CH
3
COOH(A)、CO(B)、CH=CO(C)
的 浓度随时间的变化曲线如下图,由此可以断定该反应是:
A
、
基元反应 ;
B
、
C
、
对峙反应 ;
平行反应 ;
D
、
连串反应 。
18.某反应的活化能是33 kJ·mol
-1
,当T = 300 K时,温度增加1K,
反应速率常数增加的百分数约为:
A
、
4.5% ;
B
、
C
、
9.4% ;
11% ;
D
、
50% 。
19.一个基元反应,正反应的活化能是逆反应活化能的2倍,反
应时吸热 120 kJ·mol
-1
,则正反应的活化能是(kJ·mol
-1
):
A
、
120 ;
B
、
C
、
240 ;
360 ;
D
、
60 。
20.复杂反应表观速率常数k与各基元反应速率常数间的关系为
k =k
2
(k
12
k
4
)
12
,则表观活化能与各基元活化能Ei间的关系为:
A
、
E
a
= E
2
+ ?(E
1
- 2E
4
) ;
B
、
C
、
E
a
= E
2
+ ?(E
1
- E
4
) ;
E
a
= E
2
+ (E
1
- E
4
)
12
;
D
、
E
a
= E
2
× ?(E
1
2E
4
)
ACCAD DCCDC ABBBBC
第十二章
单项选择题
1.溶胶的基本特性之一是:
A
、
热力学上和动力学上皆属于稳定体系 ;
B
、
C
、
热力学上和动力学上皆属不稳定体系 ;
热力学上不稳定而动力学上稳定体系 ;
D
、
热力学上稳定而动力学上不稳定体系 。
A
、
溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统 ;
B
、
C
、
溶胶与真溶液一样是均相系统 ;
能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶 ;
2.以下说法中正确的是:
D
、
通过超显微镜也不能看到胶体粒子的形状和大小 。
3. 以下列三种方法制备溶胶:(1)亚铁氰化铜溶胶的稳定剂是亚
铁氰化钾;(2)将10ml的0.5M NaCl与12mol 0.5M AgNO
3
制得;
(3)FeCl
3
在热水中水解得的溶胶,它们带电荷的符号是:
A
、
(1)正电荷,(2)正电荷,(3)正电荷 ;
B
、
C
、
(1)负电荷,(2)与(3)正电荷;
1)与(2)负电荷,(3)正电荷 ;
D
、
(1)、(2)、(3)负电荷。
4.当一束足够强的自然光通过一胶体溶液,在与光束垂直方向
上一般可观察到:
A
、
白光 ;
B
、
C
、
橙红色光 ;
兰紫色光 ;
D
、
黄光 。
4.当一束足够强的自然光通过一胶体溶液,在与光束垂直方向
上一般可观察到:
A
、
白光 ;
B
、
C
、
橙红色光 ;
兰紫色光 ;
D
、
黄光 。
5.有两个连通的容器,中间用一个AgCl做成的多孔塞,塞中细
孔及两 容器中分别充满了0.02M与0.20M的NaCl溶液,在多孔
塞两边插入 两电极并通直流电,发生下列哪种情况:
A
、
向负极运动,浓溶液比稀溶液流动快 ;
B
、
C
、
向正极运动,浓溶液比稀溶液流动快 ;
向负极运动,浓溶液比稀溶液流动慢 ;
D
、
向正极运动,浓溶液比稀溶液流动快 。
A
、
外电场或外电压作用 ;
B
、
C
、
电解质离子存在 ;
分散相粒分子或介质分子的布朗运动 ;
6.电动现象产生的基本原因是:
D
、
固体粒子或多孔体表面与液相界面存在漫散双电层结构。
是:
7.下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动性质的
A
、
沉降平衡 ;
B
、
C
、
布朗运动;
沉降电势 ;
D
、
电导 。
A
、
正比于热力学电势φ ;
B
、
C
、
只有当固液相对运动时,才能被测定
与胶粒的扩散速度无关 ;
8.有关胶粒ζ电势的叙述中,下列说法不正确的是:
D
、
不能利用能斯特公式计算 。
A
、
胶粒表面存在双电层结构 ;
B
、
C
、
胶粒和分散介质运动时产生ζ电位 ;
布朗运动使胶粒很难聚结 ;
9.根据DLVO理论,溶胶相对稳定的主要因素是:
D
、
离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
10.下列电解质对某溶胶的聚沉值分别为c(NaNO
3
) = 300,
c(Na
2
SO
4
) = 295,c(MgCl
2
) = 25,c(AlCl
3
) = 0.5(mol·dm
-3
),可确
定该溶液中粒子带电情况为:
A
、
不带电 ;
B
、
C
、
带正电 ;
带负电 ;
D
、
不能确定 。CDBCC CDDADC
A
、
热力学上和动力学上皆属于稳定体系 ;
B
、
C
、
热力学上和动力学上皆属不稳定体系 ;
热力学上不稳定而动力学上稳定体系 ;
1.溶胶的基本特性之一是:
D
、
热力学上稳定而动力学上不稳定体系 。
2.以下说法中正确的是:
A
、
溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统 ;
B
、
C
、
溶胶与真溶液一样是均相系统 ;
能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶 ;
D
、
通过超显微镜也不能看到胶体粒子的形状和大小 。
3.以下列三种方法制备溶胶:(1)亚铁氰化铜溶胶的稳定剂是亚
铁氰化钾;(2 )将10ml的0.5M NaCl与12mol 0.5M AgNO
3
制得;
(3)FeCl
3
在热水中水解得的溶胶,它们带电荷的符号是:
A
、
(1)正电荷,(2)正电荷,(3)正电荷 ;
B
、
C
、
(1)负电荷,(2)与(3)正电荷;
1)与(2)负电荷,(3)正电荷 ;
D
、
(1)、(2)、(3)负电荷。
4.当一束足够强的自然光通过一胶体溶液,在与光束垂直方向
上一般可观察到:
A
、
白光 ;
B
、
C
、
橙红色光 ;
兰紫色光 ;
D
、
黄光 。
4.当一束足够强的自然光通过一胶体溶液,在与光束垂直方向
上一般可观察到:
A
、
白光 ;
B
、
C
、
橙红色光 ;
兰紫色光 ;
D
、
黄光 。
5.有两个连通的容器,中间用一个AgCl做成的多孔塞,塞中细
孔及两 容器中分别充满了0.02M与0.20M的NaCl溶液,在多孔
塞两边插入 两电极并通直流电,发生下列哪种情况:
A
、
向负极运动,浓溶液比稀溶液流动快 ;
B
、
C
、
向正极运动,浓溶液比稀溶液流动快 ;
向负极运动,浓溶液比稀溶液流动慢 ;
D
、
向正极运动,浓溶液比稀溶液流动快 。
6.电动现象产生的基本原因是:
A
、
外电场或外电压作用 ;
B
、
C
、
电解质离子存在 ;
分散相粒分子或介质分子的布朗运动 ;
D
、
固体粒子或多孔体表面与液相界面存在漫散双电层结构。
7.下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动性质的
是:
A
、
沉降平衡 ;
B
、
C
、
布朗运动;
沉降电势 ;
D
、
电导 。
A
、
正比于热力学电势φ ;
B
、
C
、
只有当固液相对运动时,才能被测定
与胶粒的扩散速度无关 ;
8.有关胶粒ζ电势的叙述中,下列说法不正确的是:
D
、
不能利用能斯特公式计算 。
A
、
胶粒表面存在双电层结构 ;
B
、
C
、
胶粒和分散介质运动时产生ζ电位 ;
布朗运动使胶粒很难聚结 ;
9.根据DLVO理论,溶胶相对稳定的主要因素是:
D
、
离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
10.下列电解质对某溶胶的聚沉值分别为c(NaNO
3
) = 300,
c(Na
2
SO
4
) = 295,c(MgCl
2
) = 25,c(AlCl
3
) = 0.5(mol·dm
-3
),可确
定该溶液中粒子带电情况为:
A
、
不带电 ;
B
、
C
、
带正电 ;
带负电 ;
D
、
不能确定 。
CDBCC CDDADC
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