寻仙公式必修二生物计算公式 DNA碱基、遗传规律等等

2020年10月6日发(作者：房宏中)
必修二生物计算公式 DNA碱基、遗传规律等等
有关双链DNA（1、2链）与mRNA（3链）的碱基计算

①DNA单、双链配对碱基关系：

A1＝T2，T1＝A2；A＝T＝A1＋A2＝ T1＋T2，C＝G＝C1＋C2＝G1＋G2。A＋C＝G＋T＝A＋G＝C＋T＝12（A＋G＋C＋T）； （A＋G）%＝（C＋T）%
＝（A＋C）%＝（G＋T）%＝50%；

（双链DNA两个特征：嘌呤碱基总数＝嘧啶碱基总数）

②DNA单、双链碱基含量计算：

（A＋T）%＋（C＋G）%＝1；（C＋G）% ＝1―（A＋T）%＝2C%＝2G%＝1―2A%＝1―2T%；（A1＋T1）%＝1―（C1＋G1）%； （A2＋T2）%＝1―
（C2＋G2）%。

③DNA单链之间碱基数目关系：A1 ＋T1＋C1＋G1＝T2＋A2＋G2＋C2＝12（A＋G＋C＋T）；

A1＋T1＝A 2＋T2＝A3＋U3＝12（A＋T）；C1＋G1＝C2＋G2＝C3＋G3＝12（G＋C）；

④DNA单、双链配对碱基之和比（（A＋T）（C＋G）表示DNA分子的特异性）：
若（A1＋T1）（C1＋G1）＝M，则（A2＋T2）（C2＋G2）＝M，（A＋T）（C＋G）＝M

⑤DNA单、双链非配对碱基之和比：

若（A1＋G1）（C1＋T1） ＝N，则（A2＋G2）（C2＋T2）＝1N；（A＋G）（C＋T）＝1；若（A1＋C1）（G1＋T1） ＝N，则（A2＋C2）（G2＋T2）
＝1N；（A＋C）（G＋T）＝1。

⑥两条单链、双链间碱基含量的关系：

2A%＝2T%＝（A＋T）%＝（A1＋T1）%＝（A2＋T2）%＝（A3＋U3）%

＝T1%＋T2%＝A1%＋A2%；

2C%＝2G%＝（G＋C）%＝（C1＋G1）%＝（C2＋G2）%＝（C3＋G3）%

＝C1%＋C2%＝G1%＋G2%。

2．有关细胞分裂、个体发育与DNA、

染色单体、染色体、同源染 色体、四分体等计算：

①DNA贮存遗传信息种类：4n种（n为DNA的n对碱基对）。

②细胞分裂：染色体数目＝着丝点数目；

12有丝分裂后期染色体数（N）＝体细胞 染色体数（2N）＝减Ⅰ分裂后期染色体数（2N）＝减Ⅱ分裂后期染色体数（2N）。

精子 或卵细胞或极核染色体数（N）＝12体细胞染色体数（2N）＝12受精卵（2N）＝12减数分裂产生生殖细 胞数目：一个卵原细胞形成一个卵细胞和三个
极体；一个精原细胞形成四个精子。

配 子（精子或卵细胞）DNA数为M，则体细胞中DNA数=2M；性原细胞DNA数=2M（DNA复制前）或4 M（DNA复制后）； 初级性母细胞DNA数=4M；
次级性母细胞DNA数2M。

1个染色体＝1个DNA分子＝0个染色单体（无染色单体）；1个染色体＝2个DNA分子＝2个染色单体（ 有染色单体）。四分体数＝同源染色体对数（联会
和减Ⅰ中期），四分体数＝0（减Ⅰ后期及以后）。< br>
③被子植物个体发育：

胚细胞染色体数（2N）＝13受精极核（3N）＝ 13胚乳细胞染色体数（3N）（同种杂交）；胚细胞染色体数＝受精卵染色体数＝精子染色体数＋卵细胞染色< br>体数（远缘杂交）；胚乳细胞染色体数＝受精极核染色体数＝精子染色体数＋卵细胞染色体数＋极核染色体 数；1个胚珠（双受精）＝1个卵细胞+2个极核+2
个精子＝1粒种子；1个子房＝1个果实。

④DNA复制：2n个DNA分子；标记的DNA分子每一代都只有2个；标记的DNA分子占：2 2n＝12n-1；标记的DNA链：占12n。DNA复制n次需要原料：
X（2n－1）；第n次D NA复制需要原料：（2n－2n-1）X＝2n-1X。[注：X代表碱基在DNA中个数，n代表复制次数] 。

3、遗传定律概率计算：

遗传题分为因果题和系谱题两大类。因果题分为以因求果和由果推因两种类型。

以因 求果题解题思路：亲代基因型→双亲配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表现型及其概率。
< br>由果推因题解题思路：子代表现型比例→双亲交配方式→双亲基因型。系谱题要明确：系谱符号的含义，根 据系谱判断显隐性遗传病主要依据和推知亲代基因
型与预测未来后代表现型及其概率方法。

1．基因待定法：由子代表现型推导亲代基因型。解题四步曲：

①判定显隐性或显隐遗传病和基因位置；

②写出表型根：

IA_、IB_、ii、IAIB

aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY；

③视不同情形选择待定法：

性状突破法；性别突破法；

显隐比例法；配子比例法。

④综合写出：完整的基因型。

2．单独相乘法（集合交并法）：求

①亲代产生配子种类及概率；

②子代基因型和表现型种类；

③某种基因型或表现型在后代出现概率。

解法：

①先判定：必须符合基因的自由组合规律。

②再分解：逐对单独用分离定律（伴性遗传）研究。

③再相乘：按需采集进行组合相乘。

注意：多组亲本杂交（无论何种遗传病），务必 抢先找出能产生aa和XbXb+XbY的亲本杂交组来计算aa和XbXb+XbY概率，再求出全部A_，X BX_+XBY
概率。注意辨别（两组概念）：求患病男孩概率与求患病男孩概率的子代孩子（男孩、女 孩和全部）范围界定；求基因型概率与求表现型概率的子代显隐（正
常、患病和和全部）范围界定。
3．有关遗传定律计算：

Aa连续逐代自交育种纯化：杂合子（12）n；纯 合子各1―（12）n。每对均为杂合的F1配子种类和结合方式：2 n ；4 n ；F2基因型和表现型：3n；2 n；
F2纯合子和杂合子：（12）n1—（12）n。

4．基因频率计算：

①定义法（基因型）计算：

（常染色体遗传 ）基因频率（A或a）%＝某种（A或a）基因总数种群等位基因（A和a）总数＝（纯合子个体数×2＋杂合子 个体数）÷总人数×2。

（伴性遗传）X染色体上显性基因频率＝雌性个体显性纯合子的基因 型频率＋雄性个体显性个体的基因型频率＋12×雌性个体杂合子的基因型频率＝（雌性个
体显性纯合子 个体数×2＋雄性个体显性个体个体数＋雌性个体杂合子个体数）÷雌性个体个体数×2＋雄性个体个体数）。注 ：伴性遗传不算Y，Y上没有等
位基因。

②基因型频率（基因型频率＝特定基因型的 个体数总个体数）公式：A%＝AA%＋12Aa%；a%＝aa%＋12Aa%；

③哈迪- 温伯格定律：

A%=p，a%=q；p+q=1；

（p+q）2=p2+2pq+q2=1；

AA%=p2，Aa% =2pq，aa%=q2。

（复等位基因）可调整公式为：(p+q+r)2=p2+q2+ r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各复等位基因的基因频率。

例如：在一个大种群中，基因型aa的比例为110000，则a基因的频率为1100，Aa的频率约为15 0。

5．有关染色体变异计算：

①m倍体生物(2n＝mX)：体细胞染 色体数(2n)＝染色体组基数（X）×染色体组数（m）；（正常细胞染色体数＝染色体组数×每个染色体组染 色体数）。

②单倍体体细胞染色体数＝本物种配子染色体数＝本物种体细胞染色体数(2n＝mX)÷2。

6．基因突变有关计算：

一个种群基因突变数＝该种群中一个个体的基因数×每个基因的突变率×该种群内的个体数。