空尖弹公式人教部编版高中生物必修二生物DNA碱基遗传规律等计算公式

2020年10月6日发(作者：孟超)
人教部编版高中生物必修二生物DNA碱基遗传
规律等计算公式

1、有关双链DNA（1、2链）
与mRNA（3链）的碱基计算
①DNA单、双链配对碱基关系：
A1＝T2，T1＝A2；A＝T＝A1＋A2＝T1＋T 2，C＝G＝
C1＋C2＝G1＋G2。A＋C＝G＋T＝A＋G＝C＋T＝12（A
＋G＋C ＋T）；（A＋G）%＝（C＋T）%＝（A＋C）%＝（G
＋T）%＝50%；
（双链DNA两个特征：嘌呤碱基总数＝嘧啶碱基总数）
②DNA单、双链碱基含量计算：
（A＋T）%＋（C＋G）%＝1；（C＋G）%＝1―（A＋
T）%＝2C%＝2G%＝1― 2A%＝1―2T%；（A1＋T1）%＝
1―（C1＋G1）%；（A2＋T2）%＝1―（C2＋G 2）%。
③DNA单链之间碱基数目关系：
A1＋T1＋C1＋G1＝T2＋A2＋G2＋C2＝12（A＋G＋
C＋T）；
A 1＋T1＝A2＋T2＝A3＋U3＝12（A＋T）；C1＋G1＝
C2＋G2＝C3＋G3＝12（ G＋C）；
④DNA单、双链配对碱基之和比（（A＋T）（C＋G）
表示DNA分子的特异性）：
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若（A1＋T1）（C1＋G1）＝M，则（A2＋T2）（C2
＋G 2）＝M，（A＋T）（C＋G）＝M
⑤DNA单、双链非配对碱基之和比：
若（A1＋G 1）（C1＋T1）＝N，则（A2＋G2）（C2
＋T2）＝1N；（A＋G）（C＋T）＝1；若（ A1＋C1）（G1
＋T1）＝N，则（A2＋C2）（G2＋T2）＝1N；（A＋C）
（G ＋T）＝1。
⑥两条单链、双链间碱基含量的关系：
2A%＝2T%＝（A＋T）%＝（A1＋T1）%＝（A2＋T2）%
＝（A3＋U3）%
＝T1%＋T2%＝A1%＋A2%；
2C%＝2G%＝（G＋C）%＝（C1＋G1）%＝（C2＋
G2）%＝（C3＋G3）%
＝C1%＋C2%＝G1%＋G2%。（马上点标题下蓝字高
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有关细胞分裂、个体发育与DNA、染色单体、染色体、
同源染 色体、四分体等计算：
①DNA贮存遗传信息种类：4n种（n为DNA的n对碱
基对）。
②细胞分裂：染色体数目＝着丝点数目；
12有丝分裂后期染色体数（N）＝体细胞染色体数 （2N）
＝减Ⅰ分裂后期染色体数（2N）＝减Ⅱ分裂后期染色体数（2N）。
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精子或卵细胞或极核染色体数（N）＝12体细胞染色体
数（2N）＝12受精卵（2N）＝1 2减数分裂产生生殖细胞
数目：一个卵原细胞形成一个卵细胞和三个极体；一个精原
细胞形成四 个精子。
配子（精子或卵细胞）DNA数为M，则体细胞中DNA
数=2M；性原细胞DNA 数=2M（DNA复制前）或4M（DNA
复制后）；初级性母细胞DNA数=4M；次级性母细胞DN A
数2M。
1个染色体＝1个DNA分子＝0个染色单体（无染色单
体）；1个染色 体＝2个DNA分子＝2个染色单体（有染色
单体）。四分体数＝同源染色体对数（联会和减Ⅰ中期）， 四分
体数＝0（减Ⅰ后期及以后）。
③被子植物个体发育：
胚细胞染色体数（2N ）＝13受精极核（3N）＝13胚
乳细胞染色体数（3N）（同种杂交）；胚细胞染色体数＝受精卵染色体数＝精子染色体数＋卵细胞染色体数（远缘杂交）；
胚乳细胞染色体数＝受精极核染色体数 ＝精子染色体数＋
卵细胞染色体数＋极核染色体数；1个胚珠（双受精）＝1
个卵细胞+2个极 核+2个精子＝1粒种子；1个子房＝1个果
实。
④DNA复制：2n个DNA分子；标记的 DNA分子每一
代都只有2个；标记的DNA分子占：22n＝12n-1；标记的
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DNA链：占12n。DNA复制n次需要原料：X（2n－1）；
第n次DNA复制需要 原料：（2n－2n-1）X＝2n-1X。[注：
X代表碱基在DNA中个数，n代表复制次数]。
3、遗传定律概率计算：
遗传题分为因果题和系谱题两大类。因果题分为以因求
果和由果推因两种类型。
以因 求果题解题思路：亲代基因型→双亲配子型及其概
率→子代基因型及其概率→子代表现型及其概率。 < br>由果推因题解题思路：子代表现型比例→双亲交配方式→
双亲基因型。系谱题要明确：系谱符号的 含义，根据系谱判
断显隐性遗传病主要依据和推知亲代基因型与预测未来后
代表现型及其概率方 法。
1．基因待定法：由子代表现型推导亲代基因型。解题
四步曲：
①判定显隐性或显隐遗传病和基因位置；
②写出表型根：
IA_、IB_、ii、IAIB
aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY；
③视不同情形选择待定法：
性状突破法；性别突破法；
显隐比例法；配子比例法。
④综合写出：完整的基因型。
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2．单独相乘法（集合交并法）：求
①亲代产生配子种类及概率；
②子代基因型和表现型种类；
③某种基因型或表现型在后代出现概率。
解法：
①先判定：必须符合基因的自由组合规律。
②再分解：逐对单独用分离定律（伴性遗传）研究。
③再相乘：按需采集进行组合相乘。 < br>注意：多组亲本杂交（无论何种遗传病），务必抢先找
出能产生aa和XbXb+XbY的亲本杂 交组来计算aa和
XbXb+XbY概率，再求出全部A_，XBX_+XBY概率。注意
辨别 （两组概念）：求患病男孩概率与求患病男孩概率的子
代孩子（男孩、女孩和全部）范围界定；求基因型 概率与求
表现型概率的子代显隐（正常、患病和和全部）范围界定。
3．有关遗传定律计算：
Aa连续逐代自交育种纯化：杂合子（12）n；纯合子各
1―（12）n。每对均为杂合的F 1配子种类和结合方式：2 n ；
4 n ；F2基因型和表现型：3n；2 n；F2纯合子和杂合子：
（12）n1—（12）n。
4．基因频率计算：
①定义法（基因型）计算：
（常染色体遗传）基因频率（A或a）%＝某种（A或a）
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基因总数种群等位基因（A和a）总数＝（纯合子个体数×2
＋杂合子个体数）÷总人数×2。
（伴性遗传）X染色体上显性基因频率＝雌性个体显性
纯合子的基因型频率＋雄性个体显性个体 的基因型频率＋
12×雌性个体杂合子的基因型频率＝（雌性个体显性纯合子
个体数×2＋雄性 个体显性个体个体数＋雌性个体杂合子个
体数）÷雌性个体个体数×2＋雄性个体个体数）。注：伴性遗
传不算Y，Y上没有等位基因。
②基因型频率（基因型频率＝特定基因型的个体数总个
体数）公式：A%＝AA%＋12Aa%；a%＝aa%＋12Aa%；
③哈迪-温伯格定律：
A%=p，a%=q；p+q=1；
（p+q）2=p2+2pq+q2=1；
AA%=p2，Aa% =2pq，aa%=q2。
（复等位基因）可调整公式为：
(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r
各 复等位基因的基因频率。
例如：在一个大种群中，基因型aa的比例为110000，
则a基 因的频率为1100，Aa的频率约为150。
5．有关染色体变异计算：
①m倍体生物( 2n＝mX)：体细胞染色体数(2n)＝染色体
组基数（X）×染色体组数（m）；（正常细胞染色体 数＝染色
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体组数×每个染色体组染色体数）。
②单倍体体细胞染色体数＝本物种配子染色体数＝本
物种体细胞染色体数(2n＝mX)÷2。
6．基因突变有关计算：
一个种群基因突变数＝该种群中一个个体的基因数×每
个基因的突变率×该种群内的个体数。

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