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IATF16949-2016不合格品控制程序

作者:高考题库网
来源:https://www.bjmy2z.cn/gaokao
2021-02-26 13:41
tags:

-

2021年2月26日发(作者:wending)






文件编号


:





不合格品控制程序




版本






:



B/04









页码






:





1





of




12





1.


目的



为了确保不符合要求的产品得到识别和控制,以防止非预期的使用或交付。



2.


适用范围



适用于所有不合格的原辅材料、外协件、半成品、成品的标识、隔离、评审、处置和记录的控制和 管理。



3


.职责和权限



3.1.


品质保证部



3.1.1


负责检查过程中发现的不合格品的标识、隔离;



3.1.2


负责生产过程中发现批量物料不良时,提出不合格申请并组织不合 格评审;



3.1.3


负责现场不合格品的确认;



3.1. 4


协助不合格品的分析并追踪改善效果。



3.2


供应链管理部



3.2.1


负责入库后的不合格品的标识、隔离及后续处理;



3.2.2


参与不合格品的评审;



3.2.3


对仓库中发现的不合格品予以及时反馈品质保证部处理;



3.2.4


采购工程师负责来料不良原材料的处理。



3.3


制造Ⅰ







Ⅳ部



3.3.1

< p>
各制造部负责对发现的不合格品进行标识,隔离并及时反馈品质保证部;



3.3.2


生产过程中批量不合格,提出不合格申请并参与不合 格品的


MRB


评审;



3.4


动力电池开发部及小型电池开发部



3.4.1


负责协助不合格品的原因分析及改善措施的制定;



3.4.2


参与不合格品的评审。



3.5


计划管理部



3.5.1


负责确认不良品数量及对生产进度影响;



3.5.2


参与不合格品的的


MRB


评审。



3.6


营销管理部



3.6.1


定期联系外部专业处理公司对报废品进行处理;



3.6.2


与客户沟通确认。



3.7


工艺设备部



3.7.1


负责制造部不合格品分析及改善措施的制定;



3.7.2


参与不合格品的评审。



3.8


不合格(


MRB


)小组:负责评审不合格品,根据物料仓储情况、采购信息以及不合格品对工 序或成品


的质量影响程度,对不合格品的处置作出决定。



3.9


不合格(


MRB

)小组成员、职责:




组长:品质保证部部长或经理


-


负责对最终结果进行确认




组员:品质工程师


-


负责不良品的核实




各制造部部长或经理


-


负责现场不良品的标识、区分




工艺工程师


-


负责现场不良品的原因分析、改善措施




研发工程师


-


协助不良品的原因分析、改善措施


-


-


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