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重组蛋白表达技术现已经广泛应用于生物学各个具体领域。
特别是体内功
能研究和蛋白质的
大规模生产都需要应用重组蛋白表达载体。
美国
GeneCopoeia
的蛋白表
达载体按照表达宿主的不同新推出
3
类，
分别为表达宿主为大肠
杆菌，哺乳动物细胞的，以及慢病毒载体，宿主可以为哺乳动物
细胞和原代细胞。
除了必要的复制和筛选的元件，
协助表达和翻译的元件外，
本文将各类载体分别按照功能标
签的不同确定种类并将个标签的功能初步介绍如下：
His6
：
His6
是指六个组氨酸残基组成的融合标签，可插入在目的蛋白的
C
末端或
N
末端。当某一
个标签的使用，
一是能构成表位利于纯化和检测；
二是构成独特的结构特征
（结合配体）利
于纯化。组氨酸残基
侧链与固态的镍有强烈的吸引力，可用于固定化金属螯合层析
(IMAC)
，
对重组蛋白进行分离纯化。
使用
His-
tag
有下面优点：
1.
标签的分子量小，只有
~0.84KD
，而
GST
和蛋白
A
分别
为
~26KD
和
~30KD
，一般不影响目标
蛋白的功能；
标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化，前者
在纯
化疏水性强的蛋白得到应用，
后者在纯化包涵体蛋白时特别
有用，
用高浓度的变性剂溶解后
通过金属螯和亲和层析去除杂蛋
白，
使复性不受其它蛋白的干扰，
或进行金属螯和亲和层析
复性；
标签融合
蛋白也被用于蛋白质
-
蛋白质、蛋白质
-DNA
相互作用研究；
标签免疫原性相对较低，可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫制备抗体；
5.
可应用于多种表达系统，纯化的条件温和；
6.
可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。<
/p>
Flag:
Flag
标签蛋白为编码
8
个氨基酸的亲水性多肽
（
DYKDDDDK
）
，<
/p>
同时载体中构建的
Kozak
序列
使得带有
FLAG
的融合蛋白在真核表达系统
中表达效率更高。
FLAG
作为标签
蛋白，其融合表达目的蛋白后具有以下优点：
作为融合表达标签，其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的
功能、性质，这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。
2.
融合
FLAG
的目的蛋白，<
/p>
可以直接通过
FLAG
进行亲和层析，<
/p>
此层析为非变性纯化，
可以纯
化有活性的
融合蛋白，并且纯化效率高。
作为标
签蛋白，其可以被抗
FLAG
的抗体识别，这样就方便通过
Western
Blot
、
ELISA
等方法对含有
FLAG
< br>的融合蛋白进行检测、鉴定。
4.
融合在
N
端的
FLAG
，其可以被肠激酶切除（
DDDK
）
，从而得到特异的目的蛋白。因此现
FLAG
标签已
广泛的应用于蛋白表达、
纯化、
鉴定、
功能研究及其蛋白相互作用等相关领域。
MBP:
MBP
（麦芽糖结合蛋白）标签蛋白大小为
40
kDa
，由大肠杆菌
K12
的
malE
基因编码。
MBP
可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。
MBP
标签可通过免疫分
析很方便地检测。有必要用位点专一的蛋白酶切割标签。
如果蛋白在细菌中表达，
MBP
可
以融
合在蛋白的
N
端或
C
< br>端。
纯化：融合蛋白可通过交联淀粉亲和层析一步纯化
。结合的融合蛋白可用
10mM
麦芽糖在
生理缓冲液中进行洗脱。
结合亲和力在微摩尔范围。
一些融合
蛋白在
0.2% Triton
X-100
或
0.25%
Tween
20
存在下不能有效结合，而其他融合蛋白则不受影响。
缓冲条件为
pH7.0
到
8.5
，
盐浓度可高达
1M
，
但不能使用变性剂。
如果要去除
MBP
融合部分，
可用
位点特异性蛋白酶
切除。
检测：可用
MBP
抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。
GST:
GST(
谷胱甘肽巯基转移酶
)
标签蛋白本身是一个在解毒过程中起到重要作用的转移酶，
它的
天然大小为
26KD
。将它应用在原核表达
的原因大致有两个，一个是因为它是一个高度可溶
的蛋白，希望可以利用它增加外源蛋白
的可溶性；另一个是它可以在大肠杆菌中大量表达，
起到提高表达量的作用。
GST
融合表达系统广泛应用于各种融合蛋白的表达，
可以在大肠杆
菌和酵母菌等宿主细胞中表达。结合的融合蛋白在非变性条件下用
10mM
还原型谷胱甘肽
洗脱。在大多数
情况下，融合蛋白在水溶液中是可溶的，并形成二体。
GST
标
签可用酶学分
析或免疫分析很方便的检测。
标签有助于保护重组
蛋白免受胞外蛋白酶的降解并提高其稳定
性。在大多数情况下
G
ST
融合蛋白是完全或部分可溶的。
纯化：该表达系统表达的
GST
标签蛋白可直接从细菌裂解液中
利用含有还原型谷胱甘肽琼
脂糖凝胶
(Glutathione
sepharose)
亲和树脂进行纯化。
GST
标签蛋白可在温和、非变性条件下
洗脱，
因此保留了
蛋白的抗原性和生物活性。
GST
在变性条件下会失去对谷胱甘
肽树脂的结
合能力，因此不能在纯化缓冲液中加入强变性剂如：盐酸胍或尿素等。
如果要去除
GST
融合部分，可用位点特异性蛋白酶切除。
检测：可用
GST
抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。
HA
HA
标签蛋白，标签序列
YPYDVPDYA
，源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇，
9
个
氨基酸，
对外源靶蛋白的空间结构影响小
,
容易构建成标签蛋白融合到
N
端或者
C
端
。
易于
用
Anti
－
HA
抗体检测和
ELISA
检测。
c-Myc
C-Myc
标
签
蛋
白
，
是
一
个
含
11
个
氨
基
酸
的
小
标
签
，
标
签
序
列
Glu-
Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu
，
这
11
个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋
白质框
架中仍可识别其相应抗体。
C-Myc
tag
已成功应用在
Western-blot
杂交技术、免疫沉淀和流
式细胞计量术中
,
可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。
eGFP/eCFP/eYFP/mCherry
分别是增强
型绿色荧光蛋白
/
增强型黄绿色荧光蛋白
/
增强型黄绿色荧光蛋白
/
单体红色
荧光
蛋白
,
具有不同的激发波长发射波
长为，均由野生型荧光蛋白通过氨基酸突变和密码子优化
而来。就
eGFP
而言，相对于
GFP
，其荧
光强度更强、荧光性质更稳定。同时载体中构建的
Kozak
序
列使得含有
eGFP
的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高
。
mCherry
是从
DsRed
演化来的性能最好的一个单体红色荧光蛋白，可以和
GFP
系列荧光蛋白共用，实现多色标
记体内、
外实验
表明，
mCherry
在
N
端和
C
端融合外源蛋白时，
荧光蛋白活性和被融合的目
标蛋白功能相互没有明显影响。
这些荧光标签蛋白，其融合表达目的蛋白后具有以下优点：
<
/p>
1.
不用破碎组织细胞和不加任何底物，直接通过荧光显微镜就能
在活细胞中发出绿色荧光，
实时显示目的基因的表达情况，而且荧光性质稳定，被誉为活
细胞探针。
2.
其自发荧光，
不需用目的基因的抗体或原位杂交技术就可推知目的基因在细胞中的定位等
情况。
3.
同时细胞内的其它产
物不会干扰标签蛋白检测，从而使其检测更显得快速、简便、灵敏度
高而且重现性。
4.
其低消耗、高灵敏度检测，十分适用
于高通量的药物筛选。因此现
eGFP
表达标签被广泛
地应用于基团表达调控、
转基因功能研究、
蛋
白在细胞中的功能定位、
迁移变化及药物筛选
等方面。
y
红色荧光蛋白在标记病毒颗粒，研究病毒和
宿主细胞之间更有得天独厚的优势。