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分子生物学检验完整版

作者:高考题库网
来源:https://www.bjmy2z.cn/gaokao
2021-02-27 22:10
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-

2021年2月27日发(作者:委托翻译)


1


病原生物基因组在医学上有何应用?详见书


P 3





a


菌种鉴定


b


确定病毒感染和病毒载量< /p>


c


病毒分析


d


细 菌耐药监测和分子流行病学调查



2


什 么是原癌基因,


原癌基因有什么特性,


原癌基因可以分为哪些种 类以及原癌基因常见的


激活机制有哪些?






原癌基 因是指人类或其他动物细胞


(


以及致癌病毒

)


固有的一类基因,能诱导细胞正常转化并使之获得新


生物 特征的基因总称。






特性:进化上高度保守,负责调控正常细胞生命活动,可以转 化为癌基因。






功能分类:生长因子,生长因子受体,信号转导蛋白,核调节 蛋白,细胞周期调节蛋白,抑制凋亡蛋白






激活机制:插入激活,基因重排, 基因点突变,基因扩增,基因转录改变



3

试述


Down


综合征(


21


三体综合征)的主要临床特征及核型。






临床特征


:生长发育障碍,智力低。呆滞面容,又称伸舌样痴呆。


40%


患者有先天性心脏畸形。肌张力


低,


50%

患者有贯通手,男患者无生育能力,女患者少数有生育能力,遗传风险高。







核型:


92.5%


患者游离型:核型为


47



XX(XY),+21








2.5%


患者为嵌合型:


46



XX(XY)/ 47



XX(XY),+21








5%


患者为易位型:


46



XX(XY),-14



+t(14q21q)



4


简述淋球菌感染的主要传统实验室诊断方法及其主要特点,


对比分析分 子生物学方法的优






1


直接涂片染镜检:敏感度和特异性 差,不能用于确诊。




< p>
2


分离培养法:诊断


NG


感染的金标准,但是其对标本和培养及营养要求高,培养周期长,出报告慢,


难以满足临 床要求。





3


免疫学法:分泌物标本中的非特异性反应严重以及抗体法间的稳定性和条件限制,推 广受限。



分子生物学的优点:敏感,特异,可直接从了临床标 本中检出含量很低的病原菌,适应于快速检测



5


、在单基因遗传病的分子生物学检验中,点突变检测常用方法有哪些?





1


异源双 链分析法(


HA



2

< br>突变体富集


PCR



3


变性梯度凝胶电泳法


4


化学切割错配法


5


等位基因特异


性寡核苷酸分析法


6DNA


芯片技术


7


连接酶 链反应


8


等位基因特异性扩增法


9RN A



A


切割法


10


染色体


原位杂交


11


荧光原位杂交技术




6< /p>


、简述白假丝酵母菌的分子生物学检验方法






白假丝 酵母菌分子生物学检验主要包括白假丝酵母菌特异性核酸(


DNA

RNA


)的检测、基因分型和耐


药基因分析等。

< p>


1PCR


技术:选择高度特异性的天冬氨酸蛋白 酶基因设计引物



PCR


—斑点杂交技 术:正向杂交和反向杂交,后者可一次检测多种真菌



DNA< /p>


指纹技术:


RFLPRAPD


电泳核型分 析




AP



PCR


技术:定义方法简便,快速,特别适合临床应用



DNA


序列分析:可测定

rDNA


序列也适用于基因突变引起的耐药



基因芯片技术:适用于病原体的耐药研究



7




F V III


基因倒位导致血友病


A



DMD


基因外显子缺失导致与杜氏肌营养不良,珠蛋白





基因突变导致与珠蛋白合成障碍性贫血。


(第


11


章,


P197

< p>


P203



P207< /p>


。窝觉得大家把题目读三遍就可以了)






答:


F VIII


基因倒位是导致的血友病


A


的 主要原因(占


50%


)其它基因突变,如点突变,缺失,插入也


会导致血友病


A



同理


DMD


基因外显子缺失是迪 谢内肌营养不良(杜氏肌营养不良)发生的主要原因(


60%-70%

< br>)




珠蛋白合成障碍性贫血有 六种,主要的两种是


α


珠蛋白生成障碍性贫血和


β


珠蛋白生成障碍性贫血,基因


突变是主要发病原因。




8


、基因 多态性有哪些的临床应用?(


P4




答:


1


、基因定位和遗传病相关性分析 ;


2


、疾病诊断和遗传咨询;







3


、多基因病的研究;


4

< br>、器官移植配型和个体识别




9.


第一代测序技术特点。



p83< /p>






答:优点:高读长,准确率一次性达标率高,能很好处理重复序列和多聚序列,易小型化。



缺点:通量低,单个样本制备成本相对较高,难以做大量的平行测 序


,


小规模进行。




10.


慢粒融合基因。急性早幼粒融合基因。



答案:


(一)慢粒融合基因(


p229




BCR- ABL


融合基因:


BCR-ABL


为< /p>


t



9



22



(q34;q11)

< br>染色体易位所产生的融合基因,可见于


25%-40%



成人


ALL



4%-6%


的儿童


ALL


< p>
更是


CML


的重要分子基础



95%




Ph1


染色体异常即为


t(9



22



q34;q11


易位。



(


)


急性早幼粒融合基因(


p23 0




10-529

< br>)



PML-RARa


融合基因 :


多数急性早幼粒细胞白血病



APL



有染色体


t(15;17)(q22



q21)


的易位,

< br>位于


15q22


的早幼力粒细胞白血病

< br>(PML)


基因的


17q21


的 维


A


酸受体


a(RARa)

< p>
基因融合成


PML/RARa


< br>98%



AML-M3


亚型发生 该融合基因。



11


华法林用药监测常 用何种基因多态性,它有何特点。



P264



监测


CYP2C9

< br>基因多态性,其特点为:


CYP2C9


约占


CYP450


总量的


20%


,参与约


12%


临床药物


的代谢,尤其 与磺酰脲类降糖药甲糖宁的代谢特异性有关。


(不肯定,参照


P 262





12


在细胞增殖周期中,染色体的形态最典型和清晰的阶段。



P243



(填空题)有丝分裂中期




13


单基因遗传病间接诊断是在家系中进行?



P192



(填空题)连锁分析和关联分析








































14


染色体异常?原癌基因、核酸分子标志物、病毒感染的完整性检 出策略、线粒体基因突


变性糖尿病、


PCR- RFLP



AP- PCR


技术、抑癌基因、准病毒株、核型分析、连锁







染色体异常:在受到环境,物理,化学,生物,自身遗传和母亲年龄等因素影响,导致人体染 色体数


目和结构的异常改变。



原癌基 因:是指人类或其他动物细胞固有的一类基因,能诱导细胞正常转化并使之获得新生物特征的

基因总称。



核酸分子标志物:是分子生物学检验的主要内 容,包括基因突变,


DNA


多态性,基因组

DNA


片段,


RNA


和循环核酸等 多种形式。



病毒感染的完整性检出策略:通过分子生物学检验 技术对病毒的存在与否作出明确的判断,同时能够


诊断出带菌者和潜在性感染者,并能对 病毒进行拷贝数测定,基因分型检测及亚型和耐药性鉴定。



线 粒体基因突变性糖尿病:



p240



tRNAleu(UUR)A3243G


是国际上唯一公认的线 粒体糖尿病致病突变,


是国内外报道的最多,发病率较高的单基因糖尿病突变位点。


(课本上找不到)



PCR--PFLP:


:是对


PCR


产物作限制性片段的长度 多态性分析,是根据


PCR


产物突变序列是否位于限

< p>
制性内切酶的酶切位点内设计的。




AP-PCR


技术:


AP-PCR


技术是在对所扩增的基因序列一无所知的情况下随意设计或选择一个非特异性


引物,在


PCR


反应体系中,首先使引物与模板


DNA


中许多序列通过错配而复性。



抑癌基因:又称肿瘤抑制基因,为一类可编码对肿瘤形成起阻抑作用蛋白质的基因,正常情况下 负责


控制细胞的生长和增殖。



准病毒 株:即准种,是指


HCV


感染后,在感染者体内形成以一个优势 株为主的相关突变株病毒群。



核型分析:人类的染色体数目和 形态的相对恒定,将细胞的染色体按相应的生物固有的染色体形态特


征和规定,进行配对 ,编码和分组的分析过程。



连锁:在疾病家系中,同一染色体 上相邻的两个位点因其位置十分靠近,在遗传时两者分离的概率很


低。

< br>


15HBV


感染的病原学诊断目前主要依靠?



答:免疫学方法检测


HBV

< br>的血清学标志物和分子生物学检测


HBV


核酸。


P141


16


甲型分亚型的标准?






P148





(


书上未找到甲型

< br>)


丙型肝炎


5



UTR


区的序列最为保守,


种系变化程度及进化率都很 低,


可用于


区分主要基因型。


NS5b


区变异交大,易于区分不同病毒株,常被选作亚型区分依据。



17


淋病奈瑟菌的分子生物学检验最常用的检测目标是?




P172




核酸的检测:




2


实时荧光定量


PCR

< p>


3.


连接酶链反应(


L CR




4.


链替代扩增技术


(SDA)












耐药性检测:



测序,


-SSCP



-RFLP



4.


基因芯片技术



1 8


最常用的检测大肠杆菌


O157


:< /p>


H7


致病基因的方法是?主要检测的靶基因包括?





P174







PCR


是最常用的检测方法;



主要检测的靶基因包括:


stx1



stx2



eae



ehxA



saa


19


胎植入前诊断分子生物学技术主要包括?


p269




1


单细胞


PCR


技术(步骤包括模板制备、单细胞基因扩增及产物分析)





2


荧光原 位杂交技术(


FISH



< p>
20.


真菌分子生物学检验常用?


p179


1.



PCR


技术



2.



PCR


斑点杂交技术



3.



DNA


指纹技术



4.



AP- PCR


技术



5.



DNA


序列分析



6.



基因芯片技术



21


衣原体的特点。








衣原体能够通过细菌滤器、无肽聚糖、对


r-


干扰素敏感、基因组小、发育周期独断、专性活细胞内寄生的


特殊原核细胞型微生物。 它广泛寄生于人,哺乳动物及禽类,少数致病。它具有特征意义的特包涵体形态,


细胞内 定位,染色性。




22?

< p>
多发性骨髓瘤患者最常见的肿瘤标志物。










β2


-< /p>


微球蛋白(


β2


-MG

< br>)



23


目前


c-erb B-2/HER2


用于哪种肿瘤的诊断?



答:乳腺癌



24


常见原癌基因有?抑癌基因有?



答:常见原癌基因有:


sis



int-2



erb



ras








常见抑癌基因有:


APC



P53



Rb







具体见


P212

< br>25


何种常见遗传病可通过染色体检查而确诊?



答:


Donwn


综合征(

21


三体综合征)





具体见


P247

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本文更新与2021-02-27 22:10,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:https://www.bjmy2z.cn/gaokao/676418.html

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