各种化学反应分类

2021年3月2日发(作者：ctu)

先声明，这个是我复习时候无意百度到的，未用于商

业用途，原作大神还 望见谅

~

有机反应

：在一定的条件下，有机化合物分子中的成键电子发生重新分 布，原有的键断裂，新的键形成，从而使原分子中

原子间的组合发生了变化，新的分子产 生。这种变化过程称为有机反应（

orga

nic

< p>
reactio

n

）。

一级反应：在动力学上，将反应速率只取决于一种化合物浓度的

反应称为一级反应。

二级反应：在动力学上，将反应速率取决 于两种化合物浓度的反应称为二级反应。

< br>按化学键的断裂和生成分类

渡态。它是一种基元反应。

协同反应

：在反应过程中，旧键的断裂和新键的形成都相互协调地在同一步骤中完成的反应称为协同反应。协同反应往往有 一个环状过

自由基型反应：由于分子经过均裂产生自由基而引发的反应称为自由基型反应 。自由基型反应分链引发、链转移和链终止三个阶段：链

引发阶段是产生自由基的阶段。 由于键的均裂需要能量，所以链引发阶段需要加热或光照。链转移阶段是由一个自由基转变成另一个自

< p>
由基的阶段，犹如接力赛一样，自由基不断地传递下去，像一环接一环的链，所以称之为链反应。链 终止阶段是消失自由基的阶段，自

由基两两结合成键，所有的自由基都消失了，自由基反 应也就终止了。

离子型反应：由分子经过异裂生成离子而引发 的反应称为离子型反应。离子型反应有亲核反应和亲电反应，由亲核试剂进攻而发生的反

应称为亲核反应，亲核试剂是对原子核有显著亲和力而起反应的试剂。由亲电试剂进攻而发生的反应称为亲电反应 。亲电试剂是对电子

有显著亲合力而起反应的试剂。

按反应物和产物的结构关系分类

加成反应：两个或多个分子相互作用，生 成一个加成产物的反应称为加成反应。

取代反应：有机化合物分子中的某个原子或基团被其它原子或 基团所置换的反应称为取代反应。

重排反应：当化学键的断裂 和形成发生在同一分子中时，会引起组成分子的原子的配置方式发生改变，从而形成组成相同，结构不同的

新分子，这种反应称为重排反应。

消除反应：

在一个有机分子中消去两 个原子或基团的反应称为消除反应。可以根据两个消去基团的相对位置将其分类。若两个消去基团

连在同一个碳原子上，称为

1,1

-

< br>消除或

α

-

消除；两个消去基团 连在两个相邻的碳原子上，则称为

1,2-

消除或

β

-

消除；两个消去基团连在

1,3

位碳原子上，则称为

1,3-

消除或

γ

-

消除。其余类推。

氧化还原反应：有机化学中的氧化和还原是指有机化合物分子中碳原子 和其它原子的氧化和还原，可根据氧化数的变化来确定。氧化数

升高为氧化，氧化数降低 为还原。氧化和还原总是同时发生的，由于有机反应的属性是根据底物的变化来确定的，因此常常将有机分子

中碳原子氧化数升高的反应为氧化反应，碳原子氧化数降低的反应为还原反应。有机反应中， 多数氧化反应表现为分子中氧的增加或氢

的减少，多数还原反应表现为分子中氧的减少或 氢的增加。

缩合反应：将分子间或分子内不相连的两个碳原子 连接起来的反应统称为缩合反应。在缩合反应中，有新的碳碳键形成，同时也往往有

水或 其它比较简单的有机或无机分子形成。缩合反应通常需要在缩合剂的作用下进行，无机酸、碱、盐或醇钠、醇钾等 是常用的缩合剂。

热裂反应：无试剂存在，化合物在高温发生 键的断裂，这个反应称为热裂反应。

聚合反应：含有双键或叁 键的某些化合物，以及含有双官能团或多官能团的化合物在适当条件下发生加成或缩合等反应，使两个分子、

三个分子或多个分子结合成为一个分子的反应，称为聚合反应。

(1)

取代反应

1

SN1

反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用

< br>SN1

表示。

S

表示取代反应，

N

表示亲核，

1

表示只有一种分子参与了速控步骤。

2

< br>SN2

反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子 亲核取代反应。用

SN2

表示。

S

表示取代反应，

N

表

示亲核，

2

表示有两种分子参与了速控步骤。

3

SNi

反应：亚硫酰氯 和醇反应时，先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对，

C

l?

作为离去基团（

?O

SOCl

）中的一部分，向碳正离

子正面进攻，即

―

内返

‖

，得到构型保持的产物氯代烷。 上述取代犹如是在分子内进行的，所以叫它分子内亲核取代，以

SNi

< br>表示。

4

加特曼反应：加特曼

(Gattermann

L)

发现： 用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应

制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。

5

加特曼

-

科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼

-

科赫反应。

6

傅

-

克反应：芳香化合物芳环上的氢被烷基取代的反应称为傅

-

克烷基化反应；芳香化合物芳环上的氢被酰基取代的反应称为傅

< p>
-

克酰基

化反应；统称傅

-

克反应。

7

布赫尔反应：萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应萘胺的反应称为布赫尔反应。

< br>

8

自由基取代反应：若取代反应是按共价键均裂的方 式进行的，则称其为自由基取代反应。

9

< br>齐齐巴宾反应：吡啶与氨基钠反应，生成

a

-

< p>
氨基吡啶，如果

a

位已被占据，则得

g-

氨基吡啶，但产率很低。这个反应称为齐齐巴宾（

C

hichibabin

）反应。

10

亚硝基化：苯酚在酸性溶液中与亚硝酸作用，生成对亚硝 基苯酚及少量的邻亚硝基苯酚。该反应称为亚硝基化反应。

11

刚穆伯

—

巴赫曼反应：芳香重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯 （

Gomber

g

）

< br>—

巴赫曼（

Bachmann

） 反应。

12

皂化反应：油脂的碱性水 解称为皂化反应。

13

卤化反应：有 机化合物分子中的氢原子被卤原子取代的反应称为卤化反应。卤化反应包括氟化（

flu orinate

），氯化（

chlo

r izate

），溴

化（

bromina te

）和碘化（

iodizate

）。 但最常用的卤化反应是氯化和溴化。

14

卤代烃与金属有机化合物的偶联反应：通过

SN

反应，卤代 烃中的烃基与金属有机化合物的烃基用碳碳键连接起来，形成了一个新的

分子，称这类反 应为卤代烃与金属有机化合物的偶联反应。

15

卤代烃的水解：卤

代烃与氢氧化钠的水溶液共热，卤原子被羟基取代生成醇， 称为卤代烃的水解。

16

卤代烃的醇 解：卤代烃与醇钠的醇溶液共热，卤原子被烷氧基取代生成醚，称为卤代烃的醇解。

< /p>

17

芳香亲电取代反应：芳环上的氢被亲电试剂取代的反应称为芳 香亲电取代反应。

18

芳香亲核取代 反应：芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代的反应称为芳香亲核取代反应。

19

饱和碳原子上的亲核取代反应：有机化合物分子中的原子或原子团被 亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。用

SN

表示。在反应中 ，

受试剂进攻的对象称为底物。亲核的进攻试剂（往往带有一对未共同的电子）称为亲核 试剂，离开的基团称为离去基团。与离去基团相

连的碳原子称为中心碳原子，生成物为产 物。在上述反应中，若受进攻的中心碳原子是饱和碳原子，则称此类反应为饱和碳原子上的亲

核取代反应。

20

1,2-< /p>

环氧化合物的开环反应：环氧乙烷类化合物的三元环结构使各原子的轨道不能正面充分重叠 ，而是以弯曲键相互连结，由于这种

关系，分子中存在一种张力，极易与多种试剂反应， 把环打开。这类反应称为

1,2?

环氧化合物的开环反应。酸催 化开环反应时，首先环

氧化物的氧原子质子化，然后亲核试剂向

C

?O

键的碳原子的背后进攻取代基较多的环碳原子，发生了< /p>

SN2

反应生成开环产物。这是一个

SN 2

反应，但具有

SN1

的性质，电子效 应控制了产物，空间因素不重要。碱催化开环反应时，亲核试剂选择进攻取代基较少的环碳原子，

C

?

O

键的断裂与亲核试剂和 环碳原子之间键的形成几乎同时进行，并生成产物。这是一个

SN2

反应，空间效应控制了反应。

21

柯尔伯

—

施密特反应：干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加 压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯

—

施密特（

Kolbe-Schmitt

）反应。

22

醛酮

α?

氢的卤化：在酸或碱的催化作用下，醛酮的

α?H

被卤素取代 的反应称为醛酮

α?

氢的卤化。

23

重氮化反应：芳香一级胺和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温 下反应生成芳香重氮盐，该反应称为重氮化反应。

24

重氮盐的水解：重氮盐的酸性水溶液一般很不稳定，会慢慢水解生成酚和放出氮气，这称为重氮 盐的水解。

25

重氮盐的偶联反应： 重氮盐正离子可以作为亲电试剂与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代，生成偶氮化合物，< /p>

通常把这种反应叫做重氮盐的偶联反应。重氮盐与酚偶联在弱碱性

(pH=8

～

10)

条件下进行，酚羟 基是邻对位定位基，综合考虑电子效应

和空间效应，偶联反应一般在羟基的对位发生，对 位有取代基时，得邻位偶联产物。重氮盐与三级芳胺在弱酸性

(pH=5

～

7)

溶液中发生偶

联，生成 对氨基偶氮化合物，若氨基的对位有取代基，则偶联在邻位发生。

26

威廉森合成法：在无水条件下，醇钠和卤代烷作用生成醚的反应称为威廉森（< /p>

Williamson

A

W

）合成法。

27

离子型取代反应：若取代反应是按共价键异裂的方式进行的，则称其为离子型取代 反应。然后再根据反应试剂的类型进一步分为亲电

取代反应和亲核取代反应。

< p>

28

席曼反应：芳香重氮盐和氟硼酸反应，生成 溶解度较小的氟硼酸盐，后者加热分解产生氟苯，这称为席曼

(Schiemann)< /p>

反应。席曼反

应是在

1927

< p>
年才发现的。

29

桑德 迈耳反应：

1884

年，桑德迈耳

(Sandmey

er

T)

发现：在氯化亚铜或溴化亚铜的催化下，重氮盐在氢卤酸溶液中加热，重氮基可

< br>分别被氯或溴原子取代，生成芳香氯化物或溴化物。这一反应称为桑德迈耳反应。

30

硝化反应：有机化合物分子中的氢被硝基取代的反应称为硝 化反应。

31

氯甲基化反应：有机化 合物分子中的氢被氯甲基取代的反应称为氯甲基化反应。

32

温斯坦离子对机理：温斯坦（

Winstein,

< p>
S.

）认为：在

SN1

反 应中，某些产物是通过离子对进行的，按照这个概念，在进行

SN1

反应

时，底物按紧密离子对

-

溶剂 分离子

-

自由离子的方式进行离解：这个过程是可逆的，反向过 程称为返回。在

SN1

反应中，亲核试剂可以

< br>在其中任何一个阶段进攻而发生亲核取代反应。如亲核试剂进攻紧密离子对，由于

R+

与

X

－结合比较紧密，亲核试剂必 须从

R+

与

X

－

结合的相反一面进攻，而得到构型转化的产物；而溶剂分离子对间的结合不如紧密离子 对密切，消旋的产物占多数；自由离子则因为碳

正离子是一个平面结构，亲核试剂在平面 两边进攻机会均等，得到完全消旋的产物。

33

普塑尔反应：一些重氮盐在碱性条件下或稀酸的条件下可以发生分子内的偶联反应。这个反应是普塑尔 （

Pschorr

R

）在寻找合成菲 环

的新方法中首先发现的，故称为普塑尔反应。

34

酯化反应：羧酸与醇在酸催化下生成酯的反应称为酯化反应。

< p>

35

酯交换反应：在酸（氯化氢、硫酸或对甲苯 磺酸等）或碱（烷氧负离子）催化下，酯中的

O

R’

< p>
被另一个醇的

O

R’’

置 换，称为酯的醇解。

这是从一个酯转变为另外一个酯的反应，因此也称为酯交换反应。< /p>

36

酯的烃基化反应：酯的

< p>
a

-

氢可以被烃基取代，这是酯的烃基化反应。< /p>

37

酯的酰基化反应：酯的

< p>
a

-

氢可以被酰基取代，这是酯的酰基化反应。< /p>

38

溶剂解反应

：如果在反应体系中只有底物和溶剂，没有另加试剂，那末底物就将与溶剂发生反应，溶剂就成了试剂，这样的 反应称为

溶剂解反应。

39

酰胺的交换反应：酰胺与氨（胺）反应，可以生成一个新的酰胺和一个新的胺，因此该反应称为酰 胺的交换反应。

40

酰基碳上的亲核 取代反应：酰基碳上的一个基团被亲核试剂取代的反应称之为酰基碳上的亲核取代反应。

41

羧酸衍生物的水解：羧酸衍生物与水反应生成羧酸称为羧酸 衍生物的水解。

42

羧酸衍生物的胺 解：羧酸衍生物与胺反应生成酰胺，这称为羧酸衍生物的胺解。

43

羧酸衍生物的醇解：羧酸衍生物与醇反应生成酯，这称为羧酸衍生物的醇解。

44

瑞穆尔

—< /p>

悌曼反应：酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基醛的反应称为瑞穆尔

< p>
—

悌曼

(Reimer

—

Tiemann)

反应。

45

赫尔

—

乌尔哈

—

泽林斯基反应：在催化量的三氯化磷、三溴化磷等作用下，卤素取 代羧酸

α

氢的反应称为赫尔

—

乌尔哈

—

泽林斯基（

H

ell

C

－

V

olhard

J

－

Zelinski

N

D

）反应。

46

磺化反应：有机化合物分子中的氢被磺酸基取代的反应称为磺化反应。

47

霍夫曼烷基化反应：卤代烷与氨或胺反应生成 胺，这称为霍夫曼（

Hofmann

）烷基化反应。反应是按< /p>

SN2

机理进行的。

< br>48

霍本

—

赫施反应：在氯化锌 和盐酸的作用下，用腈进行酚芳环上的酰基化反应称为霍本

—

赫 施

(Houben

—

Hoesch)

反应。间苯二酚比

苯酚容易进行霍本

—

赫施反应。

(2)

加成反应

1

1,2-

加成：共轭双烯和亲电试剂加成时，若试剂和一个单独的双键反应，反应的结果是试剂的两部分加在两个相邻的 碳原子上，这称为

1,2?

加成。得到的产物为

1,2?

加成产物。

2 < /p>

1,4-

加成：共轭双烯和亲电试剂加成时，若试剂加在共轭双烯 两端的碳原子上，同时在中间两个碳上形成一个新的双键，这称为

1,4?

加成，产物为

1,4

?

加成 产物。

3

加成聚合反应：化合物在催 化剂或引发剂的作用下，打开不饱和键按一定的方式自身加成为长链大分子的反应称为加成聚合反应。简称

加聚反应，加成聚合是烯烃的一种重要反应性能。加成聚合反应机理属于链式聚合。链式聚合可 分为自由基聚合，正离子聚合、负离子

聚合和配位聚合四大类。它们都包括链引发、链增 长、链终止三个阶段反应。

4

自由基 加成反应：过氧化物在光照下发生均裂产生自由基，烯烃受自由基进攻而发生的加成反应称为自由基加成反应。< /p>

5

麦克尔加成反应：一个能提供亲核碳 负离子的化合物（称为给体）与一个能提供亲电共轭体系的化合物（称为受体）在碱性催化剂作用

下，发生亲核

1,4

?

共轭加 成反应，称为麦克尔（

Michael.

A

< br>）加成反应。（本反应也可归于缩合反应）

6

环正离子中间体机理：烯烃与溴的亲电加成是按环正离子中间体机理进行的。机理表明：该亲电加 成反应是分两步完成的反式加成。首

先是试剂带正电荷或带部分正电荷部位与烯烃接近， 与烯烃形成环正离子，然后试剂带负电荷部分从环正离子背后进攻碳，发生

SN2

反

应，总的结果是试剂的二个部分在烯烃平面的两边发生反应，得到反 式加成的产物。

7

亲电加成反应：< /p>

通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反 应。

亲电加成反应可以按照

―

环正离子 中间体机理

‖

、

―

碳正离子中间体机理

‖

、

―

离子对中间体机理

‖

和

―

三中心过渡态机理

‖

四种途径进行 。

8

离子对中间体机理：按离子对中 间体机理进行的过程表述如下：试剂与烯烃加成，烯烃的

π

键断 裂形成碳正离子，试剂形成负离子，

这两者形成离子对，这是决定反应速率的一步，

π

键断裂后，带正电荷的

C

—

C

键来不及绕轴旋转，与带负电荷的试剂同面结合， 得到顺

式加成产物。

9

碳正离子机理：碳正离子机理进行的过程可表述如下：试剂首先离解成离子，正离子与烯烃反应形成碳 正离子，这是决定反应速率的一

步，

π

键断裂后，

C

—

C

键可以自由旋转，然后与带负电荷的离子结合，这时结合就有两种可能，即生成顺式加成与反式加成两种产物 。

10

羰基的亲核加成：羰基是一个 具有极性的官能团，由于氧原子的电负性比碳原子的电负性大，因此氧带有负电性，碳带有正电性，亲

< p>
核试剂容易向带正电性的碳进攻，导致

π

键异裂， 两个

σ

键形成。这就是羰基的亲核加成。

(3)

消除反应

1

E1

反 应：

E1

表示单分子消除反应。

E

表示消除反应，

1

代表单分子过程。

E1

反应分两步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异

裂，产生活性中间体碳正离子。第二步是碱提供一对孤电子，与碳正离子中的氢结合，碳正离子消 除一个质子形成烯。决定反应速率的

一步是中心碳原子与离去基团的键的解离，第二步消 除质子是快的一步，反应速率只与第一步有关，是单分子过程，反应动力学上是一

级反应 。

2

E2

反应：

E2

表示双分子消除反应。

E< /p>

代表消除反应，

2

代表双分子过程。

E2

反应是反式共平面的消除反应，一步完成。

3

E1cb

反应：单分子共轭 碱消除反应用

E1cb

表示。

E

表示消除反应，

1

代表单分子过程，

cb

表示反应物分子的共轭碱。

E1cb

反应分两

步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂，产生活性 中间体碳负离子，然后，碳负离子再失去一个负离子形成烯。

E1cb

< br>反应是

反式共平面的消除反应。

4

汉斯狄克反应：用羧酸的银盐在无水的惰性溶剂如四氯化碳中与一分子溴回流，失去 二氧化碳并形成比羧酸少一个碳的溴代烷。该反应

称为汉斯狄克（

Hunsdiecker

H

）反应。

5

秋加叶夫反应：将醇与二硫化碳在碱性条件下反应生成黄原酸盐，再用卤代烷处理成黄 原酸酯。将黄原酸酯加热到

100

～

2 0

0

℃即发生

热分解生成烯烃。该反应 称为秋加叶夫（

C

hugaev

）反应 。

6

科普消除：若氧化胺的

b

碳上有氢，当加热到

150

< br>～

200°C

时会发生热分解，得羟胺及烯。这个反应称 为科普（

C

ope

）消除反应。

7

脱羧反应：羧酸失去

CO

2

的反应称为脱羧反应。当羧酸的

a

碳与不饱和键相连时，一般都通过六元环状过渡态机理脱羧。当羧基和一

个强吸电子基团相连时，按负离子机理脱羧。在一定的条件下也可以按自由基机理脱羧。

8

酯的热裂：酯在

4 00

～

500

℃的高温进行裂解，产生 烯和相应羧酸的反应称为酯的热裂。

9

霍夫曼消除反应：四级铵碱在加热条件下（

100°C

～

200°C

）发生热分解生成烯烃的反应称为霍夫曼

(Hofmann)

消除反应。

(4)

氧化反应

1

自动氧化反应：化学物质和空气中 的氧在常温下温和地进行氧化，而不发生燃烧和爆炸，这种反应称为自动氧化反应。自动氧化反应通

常在分子中具有活泼氢的部位发生。

2

< p>
康尼查罗反应：无

α

-

活 泼氢的醛在强碱的作用下发生分子间的氧化还原，结果一分子醛被氧化成酸，另一分子的醛被还原成醇。这是

一个歧化反应，称之为康尼查罗反应。

3

烯烃的环氧化反应：烯烃在试剂作用下生成环氧化物的反应称为环氧化反应。

< p>

4

烯烃的臭氧化

——< /p>

分解反应：烯烃在低温惰性溶剂如

CC

l 4

中和臭氧发生加成生成臭氧化物的反应称为烯烃的臭氧化反应。二级臭氧化

< p>
物被水分解成醛和酮的反应称为臭氧化物的分解反应。两个反应合称为烯烃的臭氧化

——

分解反应。

5

硼氢化

-

氧化反应：烯烃与甲硼烷作用生成烷基 硼的反应称为烯烃的硼氢化反应。烷基硼在碱性条件下与过氧化氢作用生成醇的反应称

为 烷基硼的氧化反应，该反应和烯烃的硼氢化反应合在一起，总称为硼氢化

?

氧化反应。

6

魏克尔烯烃 氧化：在氯化铜及氯化钯的催化作用下，乙烯在水溶液中用空气直接氧化生成乙醛，称魏克尔（

< br>Wacker

）烯烃氧化。

（

5

）还原反应

1

乌尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原：将 醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶

剂如一缩二乙二醇（

HO CH2CH2OCH2CH2OH

，沸点

245?C

< p>
）

中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫－凯 惜纳（

Wo

lff

L?Kishne

r

N

< p>
M

）－黄鸣龙方法还原。对酸不稳定

而对碱稳定的 羰基化合物可以用此法还原。

2

去氨 基还原：重氮盐在某些还原剂的作用下，能发生重氮基被氢原子取代的反应，由于重氮基来自氨基，因此常称该反 应为去氨基还原

反应。