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专题一：官能团的种类及其特征性质：
(
一
)
、烷烃：
<
/p>
（
1
）通式：
C
n
H
2n+2
，代表物
CH
4
。
（
2
）主要性质：
①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
特点：光照、纯卤素单质、产物为混合物
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解：制备炭黑，
CH
4
=C+2H
2
(
高温
)
(
二
)
、烯烃：
（
1
）通式：
C
n
H
2n
（
n
≥
2
）
< br>，代表物
CH
2
＝
CH
2
，官能团：
-
C=C
-
（
2
）主要化学性质：
①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
①与卤
素加成：
RCH=CH
2
+X
2
2
加成反应
②与
H
2
加成：
RCH=CH
2
+H
③与卤化氢加成：
RCH=CH
2
+HX
[
来源
学科网
]<
/p>
[
来源
:Z&xx&]
< br>[
来源
:Z&xx&]
点燃
①燃烧
通式：
C
n
H
2n
+
O
2
?
??
?
RCH=CH
2
氧化反应
②与酸性
KMnO
< br>4
溶液反应：能使酸性
KMnO
4
溶液褪色。
CH2=
RCH=
R2C=
加聚反应
n
RCH=CH
2
< br>(
三
)
、炔烃：
（
1
）通式：
C
n
H
2n-2
（
n
≥
2
）
，代表物
CH
≡
CH
，官能团
-
C≡C<
/p>
-
（
2
）主要化学性质：
①、跟卤素、氢气、卤化
氢发生加成反应。
（有完全加成和不完全加成）
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(
< br>四
)
、芳香烃：
（
1
）通式
C
n
H
2n-6
（
n
≥
6
）
（
2
）主要化学性质：易取
代难加成
①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。
苯及其同系物的卤代反应条件：催化剂（
Fe
3+
)
、液溴；
苯及
其同系物的硝化反应条件：浓硫酸作催化剂
,
吸水剂
,
水浴加热到
55
℃
-60
℃
。
苯及其同系物的磺化反应条件：浓硫酸、水浴加热到
70
℃
-80
℃
。
②、跟氢气加成。
条件：高温高压催化剂
③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不能。
(
五
)
、卤代
烃：
（
1
）
通式：
C
n
H
2n
＋
1
－
X
、
R
－
X
；官能团－
X
（卤原子）
< br>。
（
2
）主要化学性质：
①、在强碱性溶液中发生水解反应。
（
NaOH+H
2
O
并加热）
②、在强酸性溶液中发生
消去反应（但没有
β
碳原子和
β
碳原子上没能氢原子
的卤代烃不能发生消去反应。
）
（
NaOH+
醇并加热）
(
六
)
、醇：
（
1
）通式：饱和一元醇
C
n
H
2n
＋
1
O
H
，
R
－
OH
，官能团－
OH
，
CH
3
CH
2
OH
。
（
2
）主要化学性质：
①、跟活沷金属发生置换反应。
②、
在
170
℃时与浓硫酸发生消去反应。
(
但没能
β
原子和
β
碳原子上没有氢原
子的醇不能发生消去反应
)
，
。
< br>③、在
140
℃时浓硫酸催化下发生分子间脱水反应生成
醚
④、可以发生催化氧化
(
一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，
三级醇在该条件下不能被氧化。
⑤、跟酸发生酯化反应。
⑥、与浓<
/p>
HBr
溶液发生取代反应：醇变成卤代烃
(
七
)
、酚：
(1)
、官能团─
OH
(2)
、主要化学性质
①、跟
Na
、
NaOH
、
Na
2
CO
3
发生反应，表现出弱酸性，
但与碳酸钠反应不能生成二氧化碳（生成碳酸氢钠）
。
②、跟浓溴水发生取代反应生成白色沉淀。
③、遇
FeCl
3
溶液发
生显色反应，显紫色。
④、能被空气氧化生成粉红色固体。
⑤、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。
(
八
)
、醛酮
：
(1)
通式：饱和一元醛：
C
n
H
2n
O
，官能团：─
CHO
，代表物：
CH
3
CHO
。
(2)
主要化学性质：
①、醛酮与氢气发生加成反应在生成醇
。加成反应
还原反应
②、醛能被弱氧化剂
(
银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液
)
氧化，让溴水、酸性高锰
酸钾溶液褪色，但酮都不能。
< br>
(
九
)
、羧酸：
(1)
、通式：饱和一元
羧酸：
C
n
H
2n
O
2
，官能团
-COOH
，代表物：
CH
3
COOH
(2)
、主要化学性质：
①、具有酸的通性。能与
Na
、
< br>NaOH
、
Na
2
CO
3
、
NaHCO
3
发生反应。
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