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山东大学法学院重庆医科大学药理学填空知识讲解

作者:高考题库网
来源:https://bjmy2z.cn/daxue
2020-11-24 16:02
tags:

大学高考-大学高考

2020年11月24日发(作者:温岚)


学习资料


1

.药物不良反应包括

_____

_____

_____< /p>

_____

_____

_____


2

.药物的量效 曲线可分为

_____

_____

两种。


3

.药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其他器官组织 作用很小或无作用,称为药物


作用的

_____


4

.激动剂的强弱以

_____

表示,拮抗剂的强弱以

_____

表示。

5

.药物毒性反应中的

三致

包括

_____

_____

_____


6

.难以预料的不良反应 有

_____

_____

< /p>


7

.受体是一类大分子

_____

,存在于

_____

_____

___ __


8

.长期应用拮抗药,可使相应 受体

_____

,这种现象称为

_____

,突然 停药时可产

_____


------ ------------------------------------


1

副反应,毒性反应,过敏反应,后遗效应,停药综合症


2

量反应,质反应


3

选择性


4

pD2,

pA2


5

致癌,致突变,致畸形


6

变态反应和特异质反应


7

蛋白质,细胞膜,胞浆,细胞核


8

增敏,受体增敏,反跳现象,



------------------------------------------


1

.药物作用的基本表现是使机体组织器官

和(或)


2

.药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其它器官组织作用很小或无,称为药物作用



3

.用数量表示的药理效应叫

,用阳性或阴性表示的药理效应叫


4

.药物的治疗作用可分为


5

.副作用是指药物在

下出现的与

无关的作用。


6

.药物的不良反应包括


7

.一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫

,引起半数动物死亡的量叫

LD50/ED< /p>


50

之比值称为


8

.长期用激动药,可使相应受体

,这种现象称为

,是机体对药物产生

的原因之一。


9

.长期应用拮抗药,可使相应受体

,这种现象称为

,突然停药时可产生


10

.拮抗药根据量效曲线的不同可分为

拮抗药


11

.第二信使分子包括


12

.体内的受体可分四类,即



----------- -------------------------------


1

.兴奋

抑制


2

.选择性


仅供学习与参考


学习资料


3

.量反应

质反应


4

.对因治疗

对症治疗


5

.治疗剂量

治疗目的


6

.副作用

毒性反应

后遗效应

变态反应

停药反应和特异质反应


7

.半数有效量 (

ED50

半数致死量

LD50

治疗指数


8

.数目减少

向下调节

耐受性


9

.数目增加

向上调节

反跳现象


10

.竞争性

非竞争性


11

CAMP

CGMP

G-protein

PI

Ca2+


12

.与

G

蛋白相耦联的受体,含离子通道的受体 ,具有酪氨酸激酶活性的受体和细胞内受




--------------------------------------- ---



1

.从机体方面看影响药物作用的因素有



2

.从药物方面看影响药物作用的因素有


3

.药物依赖性可分为


4

.能产生药物依赖性的药物可分为

两大类。


5

.麻醉药品主要包括

等。


6

。精神药品主要指


---------------------------------


1

.年龄

性别

精神因素

病理状态

遗传因素

昼夜节律


2

.剂型

给药途径

给药时间

次数和疗程


3

.身体依赖性

精神依赖性


4

.麻醉药品

精神药品


5

.阿片类

可卡因类

大麻类


6

.镇静催眠药

中枢兴奋药

致幻剂



--------------------------------------- ---


1

.毛果芸碱对眼睛的作用是


2

.毛果芸香碱作用的机理是

,毒扁豆碱作用机理是


3

.常用的胆碱酯酶复活药有


4

.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为



------------------------------------------


1

.缩瞳

调节痉挛

降低眼压


2

.直接兴奋

M

受体

抑制胆碱酯酶


仅供学习与参考


学习资料


3

.碘解磷定

氯解磷定


4

M

受体阻断药

胆碱酯酶复活药



----- -------------------------------------


1

.阿托品对眼睛的作用是


2

.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其

;用于抗感染性休克主要是利用其

作用。


3

.阿托品禁用于

等。


4

.东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为



--------------------------- ---------------


1

.瞳孔扩大

调节麻痹

升高眼压


2

.抑制呼吸道腺体分泌

扩张小血管

改善微循环


3

.青光眼

幽门梗阻

前列腺肥大


4

.抑制腺体分泌作用强

镇静麻醉作用

兴奋呼吸中枢



--------------------------- ---------------


1

.常用的神经节阻断药有:


2

.骨骼肌松弛药可分为:

肌松药,其代表药是

肌松药,其代表药是


3

.琥珀胆碱产生肌松作用的机理是

,而筒箭毒碱产生肌松的机理是



--------------------------- ---------------


1

.美加明

樟磺咪芬


2

.去极化型

琥珀胆碱

非去极化型

筒箭毒碱


3

.持续兴奋

N2

受体

阻断

N2

受体



------------------------------------------


1

.肾上腺素对支气管哮喘的作用是


2

.阿托品扩瞳的机理是

;去氧肾上腺素扩瞳机理是


3

.去甲


2/5


肾上腺素的用途是


4

.肾上腺素的主要禁忌证是


5

.防治腰麻引起的低血压常选用

;过敏性休克首选的治疗药是


------------------------------------------


1

.扩张支气管

减轻支气管粘膜充血水肿

抑制过敏性物质释放


2

.阻断括约肌上的

M

受体

兴奋辐射肌上的

α

受体


3

.抗休克

治疗上消化道出血


仅供学习与参考


学习资料


4

.高血压

器质性心脏病

糖尿病

甲状腺功有亢进


5

.麻黄碱

肾上腺素



--------------------------- ---------------


1

目前临床上使用 的

α1

α2

受体阻断药分为两类,

分别是

α

受体阻断药和

α

受体阻断药。


2

.< /p>

β

受体阻断药的药理作用有:


3

.酚妥拉明的作用有


4

β

受体阻断药的主要不良反应有


----------------------- -----------------


1.

阿司匹林具有

< p>__________

__________

< p>__________

_____________

等作用 ,这些作用


的机制均与

________________

有关。


2.

内源性

PG

< p>对胃粘膜具有

______________

,阿司匹林抑制胃粘膜

______________

的合成,


故可诱致

________

___



--------------------------- -------------


1.

解热

镇痛

抗炎抗风湿

抑制

PG

合成


2.

保护作用

PG

胃溃疡

胃出血



--------- -------------------------------


1.

主要兴奋大脑皮层的兴奋药是

________________

_________


2.

中枢兴奋药中能直接兴奋呼吸中枢的药物是

_______________

、< /p>

_________

________

等。


3.

一氧化碳中毒最常选用

___________

.


4.

酒精中毒时呼吸抑制最常选用

_________


5.

治疗小儿遗尿的有效药物是

_____________



----------------------------------------


1.

咖啡因

哌醋甲酯


2.

咖啡因

尼可刹米

回苏灵


3.

回苏灵


4.

山梗菜碱


5.

氯酯醒



--------- -------------------------------


1.

哌替啶用于胆、肾绞痛时应与

________

合用。


2.

人工冬眠合剂一号是由

______

__________

_______

组成 。


3.

吗啡对中枢神经系统的作用包括

_____________

_____________

______________

___


______

等。


4.

抢救吗啡急性 中毒可用

____________


仅供学习与参考


学习资料



--------------------------- -------------


1.

阿托品

2.

氯丙嗪

异丙嗪

哌替啶

3.

镇痛镇静

呼吸抑制

镇咳

催吐和缩瞳

4.

纳洛酮

< /p>


----------------------------------------


1.

左旋多巴通过补充

______________ ___

______________________

的含量而产生抗帕金


森氏病作用。


2.

α—

甲基多巴肼选择性地抑制外周

________________

临床上常与

_______ ________

合用,


治疗帕金森氏病和帕金森综合症。


3.

抗震颤麻痹药分为

____________ ____

_______________

两类。


4.

溴隐亭大量口服时,对

____________ _____

受体有较强兴奋作用,故可


3/5


用 于治疗

________________________



--------------------------- -------------


1.

纹状体

DA

2.

多巴脱羧酶

左旋多巴

3.

DA

中枢抗胆碱药

4.

黑质

纹状体的

D


A

帕金森病


------------------- ---------------------


1.

对癫痫大发作应 首选

____________________

______ __________

;治疗癫痫小发作应首


____ ____________

________________

;精神运动性发作应首选

___________________;


癫 痫持续状态首选

_________________________


2.

治疗癫痫大发作的主要药物有

____ ____________

______________

、< /p>

_________________


3.

卡马西平的作用机制与

____________ ____________

相似。


< br>----------------------------------------


1.

苯妥因钠

苯巴比妥

乙琥胺

丙戊酸钠

苯妥因钠

安定静脉注射

2.

苯妥因钠

苯巴比妥


扑米酮(扑痫酮)

3.

苯妥因钠


---------- ------------------------------


1.

< p>氯丙嗪的抗精神病作用机制,与其阻断

________________

通 路中的

________________


体有关,氯 丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子,引起乳房增大与泌乳,与其阻断

_______

< p>
_______?________

通路中的

__________ ___

受体有关。


2.

抗精神病药 三氟拉嗪的抗

________________

作用强,

___ _________________

副作用也很


明显;而

___________________________

作用弱。


3.

氯丙嗪有强大的镇吐作用,

小量可阻断

< p>____________________

_____________ ___

受体,


大量直接抑制

_____________ ______

__________________

引起的呕 吐无效。



--------------- -------------------------


1.

中脑< /p>

边缘叶及中脑

皮质

D2

结节漏斗处

DA

D2

2.

精神病

椎体外系

镇静

3.

CTZ


DA

呕吐中枢

刺激前庭


仅供学习与参考


学习资料

< /p>


----------------------------------------


1.

苯二氮卓类

__________

睡眠诱导时间,

____________

睡眠持续时间。


2.

巴比妥类随剂量由小到大,相继出现

______ ____

__________

______ _______

______


_____


3.

苯二氮卓类的主要药理作用包括

< p>_________

___________

< p>__________

_____________


_

等。



-------- --------------------------------


.

缩短

延长

.

镇静

催眠

抗惊厥

麻醉

.

抗焦虑作用

镇静催眠


作用

抗惊厥抗癫痫作用

中枢性肌松作用

< p>
----------------------------------------


1

.可乐定可用于治疗合并溃疡病的高血压患者是因它能


2

.氯沙坦为

受体阻断药,主要用于治疗


3

.卡托普利可使血管紧张素Ⅱ形成

及缓激肽水解

,使血管平滑肌

,从而血压


4

.拉贝洛尔通过阻断

受体而发挥降压作用。



-- --------------------------------------


1

.抑制胃肠运动

分泌


2

AT1

高血压

充血性心衰


3

.减少

减少

松弛

下降


4

α

β



------------------------- ---------------


1

.目前用于治疗充血性心力衰


4/5


竭的正性肌力药物有

三类。


2

.不同的强心苷制剂体内过程不同,主要与其

有关。


3

.地高辛的口服吸收率存在较大的个体差异,主要与制剂的

有关,为此用药时应注意


制剂。


4

.卡托普利治疗充血性心力衰竭的基本机制是抑制


5

.强心苷治疗心房扑动时,首先通过其

作用,使

转为

,继而发挥了治疗

的作用。


6

.强心苷通过抑制心肌细胞膜上强心苷受体

,最终使心肌细胞内可利用的

增多,从而导


致心肌收缩力增强。


7

.强心苷治疗慢性心功能不全时对

的心衰疗效最好。


8

.地高辛的消除半衰期为

,如每日给予维持量,约经

个半衰期后,即

天之后,血中可达


到稳态浓度。


9

.多巴酚丁胺激动心脏的

受体,加强心肌收缩力,激动血管的

受体,降低外周阻力。


10

.氨力农是

剂,可增加细胞内

的浓度,而呈现正性肌力作用。


仅供学习与参考


学习资料



--------------------------- -------------


1

.强心苷

多巴胺受体激动剂

磷酸二酯酶抑制剂


2

.极性

脂溶性


3

.制备过程

选择同一来源


4

.血管紧张素

I

转化酶


5

.缩短心房

ERP

心房扑动

心房颤动

心房颤动


6

Na+_ K+ATP

Ca2+


7

.瓣膜病伴有心房纤颤和心室率快


8

33~36

小时

4~5

6~7


9

β1

β2


10

.磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂

cAMP



--------------------------- -------------


1

.利多卡因主要用于

性心律失常,经肝脏代谢时

效应明显,故不宜口服给药,常采用


方式给药。


2

.利多卡因对心脏的作用是抑制

内流,促进

外流。


3

.用于治疗心律失常的

β

受体阻断药有


4

.奎尼丁通过

,使单向阻滞

而消除折返。


5

.阵发性室上性心动过速宜选用



----------------------------------------


1

.室

首过

静脉点滴


2

Na+

K+


3

.普萘洛尔

美托洛尔

阿替洛尔


4

.角膜褐色微粒沉着

甲状腺功能异常

间质性肺炎或肺纤维化


5

.减慢传导

变为双向阻滞


6

.普萘洛尔

维拉帕米


1

钙拮抗剂对心脏的作用表现为

、和

作用。


2

.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是

平滑肌,这种作用以

药物作用最强。


3

.钙拮抗剂临床主要应用于治疗




----------- -----------------------------


1

.负性肌力

负性频率

负性传导


2

.松弛

硝苯地平


3

.聚集

释放

心血管

脑血管


4

.心律失常

心绞痛

高血压

脑血管病

外周血管痉挛性疾病

保护心肌缺血与再灌注损伤



----------------------------------------


仅供学习与参考

大学 高考-大学 高考


深圳 大学-深圳 大学


吉林大学.-吉林大学.


吉林大学大学-吉林大学大学


#NAME?-#NAME?


同济大学.-同济大学.


同济大学--同济大学-


同济大学大学-同济大学大学



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