燕山大学大学-燕山大学大学
习题一
A
型题：每题共有
5
个被选选择答案，请选出
1
个最佳答案。
< p>
A1
型题：药理学基本知识和要点
A1
型题
1.
药物的作用是指
A.
药物改变器官的功能
B.
药物改变器官的代谢
C.
药物引起机体的兴奋效应
D.
药物引起机体的抑制效应
E.
药物导致效应的初始反应
2.
下述那种量效曲线呈对称
S
型
A.
反应数量与剂量作用
B.
反应数量的对数与对数剂量作图
C.
反应数量的对数与剂量作图
D.
反应累加阳性率与对数剂量作图
E.
反应累加阳性率与剂量作图
3.
从一条已知量效曲线看不出哪一项内容
A.
最小有效浓度
B.
最大有效浓度
C.
最小中毒浓度
D.
半数有效浓度
E.
最大效能
4.
临床上药物的治疗指数是指
50 / 50
50 / 50
5
/ 95
95 / 5
1 / 95
5.
临床上药物的安全范围是指下述距离
50
～
50
5
～
5
5
～
1
95
～
5
95
～
50
6.
同一座标上两药的
S
型量效曲线，
B
药在
A
药的右侧且高出后者
20
％，下述那
种评价是正确的
药的强度和最大效能均较大
药的强度和最大效能均较小
药的强度较小而最大效能较大
药的强度较大而最大效能较小
药和
B
药强度和最大效能相等
72
（＝
）的意义是反映那种情况
A
．激动剂与 受体亲和力，数值越大亲和力越
小
B
．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越
大
C
．拮抗剂的强度，数值越大作用越强
D
．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱
E
．反应激动剂和拮抗剂二者关系
8
．关于药物下述那种解释正确
A
．在中性溶液中药物的值
B
．药物呈最大解离时溶液的值
C
．是表示药物酸碱性的指标
D
．药物解离
50
％时溶液的值
E
．是表示药物随溶液变化的一种特性
9
．弱酸性药物阿斯匹林（
3.5
）和苯巴比妥
（
7.4
）在胃中吸收情况那种是正确的
A
．均不吸收
B
．均完全吸收
C
．吸收程度相同
D
．前者大于后者
E
．后者大于前者
10
．对于弱酸性药物哪一公式是正确的
A
．
- = []/[]
B
．
- = []/[]
C
．
- = [][]/[]
D
．
- = []/[][]
E
．
- = []/[][]
11
．哪种给药方式可能有明显的首关清除
A
．口服
B
．舌下
C
．皮下
D
．静脉
E
．肌肉
12
．血脑屏障是指
A
．血－脑屏障
B
．血－脑脊液屏障
C
．脑脊液－脑屏障
D
．上述三种屏障总称
E
．第一和第三种屏障合称
13
．下面说法那种是正确的
A
．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的
药物
B
．
50
是引起某种动物死亡剂量
< p>50％剂量
C
．
5 0
是引起效应剂量
50
％的剂量
D
．药物吸收快并不意味着消除一定快
E
．药物通过细胞膜的量不受膜两侧值的影响
14
．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的
A
．苯妥英，利血平
B
．苯妥英，胍乙啶
C
．胍乙啶，利血平
D
．胍乙啶，乙酰胆碱
E
．利血平，乙酰胆碱
15
．下述提法那种不正确
A
．药物消除是指生物转化和排泄的系统
B
．生物转化是指药物被氧化
C
．肝药酶是指细胞色素
450
酶系统
D
．苯巴比妥具有肝药诱导作用
E
．西米替丁具有肝药酶抑制作用
16
．
A
药和
B
药作用机制相 同，达同一效应，
A
药剂量是
5
，
B
药
是
500
，下述
那种说法正确
A
．
< p>B药疗效比
A
药差
B
．
A
药的效价强度是
B
药的
100
倍
C
．
A
药毒性比
B
药小
D
．需要达最大效能时
A
药优于
B
药
E
．
A
药作用持续时间 比
B
药短
17
．某药< /p>
t1/2
为
12
小时，每天给药两次，每
< p>次固定剂量，几天后血药浓度即大于
稳态的
98
％
A
．
1
天
B
．
1.5
天
C
．
3
天
D
．
4
天
E
．
7
天
18
．
如果某药血浓度是按一级动力学消除，
这
就表明
A
．药物仅有一种代谢途径
B
．给药后主要在肝脏代谢
C
．药物主要存在于循环系统内
D
．
t1/2
是一固定值，与血药浓度无关
E
．消除速率与药物吸收速度相同
19
．下述关于药物的代谢，那种说法正确
A
．只有排出体外才能消除其活性
B
．药物代谢后肯定会增加水溶性
C
．药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D
．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
E
．药物只有分布到血液外才会消除效应
20
．如果某药物的血浓度是按零级动力学消
除，这就表明<
/p>
A
．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不
< p>会再增加
B
．不论给药速度如何药物消除速度恒定
C
．
t1/2
是不随给药速度而变化的恒定值
D
．药物的消除主要靠肾脏排泄
E
．药物的消除主要靠肝脏代谢
21
．局麻药作用所包括内容有一项是错的
A
．阻断电压依赖性
通道
B
．对静息状态的
通道作用最强
C
．提高兴奋阈值
D
．减慢冲动传导
E
．延长不应期
22
．
弱碱性药物利多卡因的是
7.9
，
在
6.9
时，
其解离型所占比例接近那种情况
A
．
1
％
B
．
10
％
C
．
50
％
D
．
90
％
E
．
99
％
< p>
23
．
下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，
有
一项是错的
A
．注射到感染的组织作用会减弱
B
．纤维直径越细作用发生越快
C
．纤维直径越细作用恢复也越快
D
．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强
E
．作用具有使用依赖性
24
．局麻药过量最重要的不良反应是
A
．皮肤发红
B
．肾功能衰竭
C
．惊厥
D
．坏疽
E
．支气管收缩
25
．影响局麻作用的因素有哪项是错的
A
．组织局部血液
B
．乙酰胆碱酯酶活性
C
．应用血管收缩剂
D
．组织液
E
．注射的局麻药剂量
26<
/p>
．有
2
％利多卡因
4
，使用
2
相当于多少
A
．
2
B
．
4
C
．
20
D
．
40
E
．
80
27
．
持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的
下列现象中有一项是错的
A
．精细操作受影响
B
．持续应用效果会减弱
C
．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥
D
．长期应用会使体重增加
E
．加重乙醇的中枢抑制反应
28
．
应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项
是错的<
/p>
A
．长期应用会产生身体依赖性
B
．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
C
．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
D
．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡
E
．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯
二氮卓类要深
29
．苯二氮卓类的药理作用机制是
A
．阻断谷氨酸的兴奋作用
B
．抑制代谢增加其脑内含量
C
．激动甘氨酸受体
D
．易化介导的氯离子内流
E
．增加多巴胺刺激的
活性
30
．催眠药物的下述特点有一项是错的
A
．同类药物间有交叉耐受性
B
．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸
C
．大剂量会增加睡眠比例
D
．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸
E
．中毒水平会损害心血管功能
31
．
下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效
的
A
．丙戊酸
B
．苯妥英
C
．乙琥胺
D
．卡马西平
E
．扑米酮
32
．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效
A.
硝西泮
B.
苯巴比妥
C.
苯妥英
D.
乙琥胺
E.
卡马西平
33.
下述情况有一种是例外
A
．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除
B
．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加
< br>C
．卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道
的阻滞作用
D
．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害
E
．长期应用乙琥胺常产生身体依赖
34
．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作
A
．氯硝西泮
B
．乙琥胺
C
．苯妥英
D
．丙戊酸
E
．拉莫三嗪
35
．硫酸镁抗惊厥的机制是
A
．降低血钙的效应
B
．升高血镁的效应
C
．升高血镁和降低血钙的联合效应
< br>D
．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释
放乙酰胆碱
E
．进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋－收缩偶
< br>联中介作用
36
．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的
A
．作用机制与苯妥英相似
B
．作用机制是阻＋通道
C
．对精神运动性发作为首选药
D
．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺
E
．对锂盐无效的躁狂症也有效
37
．关于的下述情况哪种是错的
A
．口服后
0.5
～
2
小时血 浆浓度达峰值
B
．高蛋白饮食可减低其生物利用度
< br>C
．进入中枢神经系统的不足用量的
1
％
D
．作用快，初次用药数小时即明显见效
E
．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的
主要原因
38
．关于卡比多巴哪项是正确的
A
．透过血脑屏障
B
．抑制单胺氧化酶
A
亚型
C
．抑制单胺氧化酶
B
亚型
D
．转变成假神经递质卡比多巴胺
E
．
抑制芳香氨基酸脱羧酶
39
．关于下述哪一项是错的
A
．对抗精神病药物引起的帕金森症无效
B
．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效
C
．长期应用可导致蛋氨酸缺乏
D
．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难
疗效差
E
．奏效慢，但疗效持久
40
．关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的
A
．阻断
D1
受体
B
．阻断
D2
受体
C
．阻断
?
受体
D
．阻断
?
受体
E
．阻断
M
受体
41
．
下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错
的
A
．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用
B
．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着
C
．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍
D
．氯丙嗪本身可引起精神异常
E
．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少
< p>
42
．
关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的
A
．主要用于治疗精神分裂症
B
．可用于躁狂－抑制症的躁狂状态
C
．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
D
．利用其对内分泌影响试用于侏儒症
E
．氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创
伤和感染
43
．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项
是错的
A
．拟交感作用
B
．阿托品样作用
C
．增强外源性去甲肾上腺素作用
D
．镇静作用
E
．提高惊厥阈值
44
．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的
A
．恶心、呕吐
B
．口干、多尿
C
．肌无力肢体震颤
D
．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状
E
．过量引起意识障碍，共济失调
45
．吗啡的下述药理作用哪项是错的
A
．镇痛作用
B
．食欲抑制作用
C
．镇咳作用
D
．呼吸抑制作用
E
．止泻作用
46
．吗啡下述作用哪项是错的
A
．缩瞳作用
B
．催吐作用
C
．欣快作用
D
．脊髓反射抑制作用
E
．镇静作用
47
10
日吗啡，连用一个月下述哪种作用不
会产生耐
受性
A
．镇痛
B
．镇咳
C
．缩瞳
D
．欣快
E
．呼吸抑制
48
．“冬眠合剂”是指下述哪一组药物
A
．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡
B
．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡
C
．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡
D
．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶
E
．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶
49
．下述提法哪一项是错的
A
．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药
B
．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗
C
．吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛
D
．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似
< p>
E
．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制
作用
50
．下述哪种提法是正确的
A
．可待因的镇咳作用比吗啡弱
B
．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮
C
．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔
D
．可待因常作为解痉药使用
E
．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶
51
．哪一种情况下可以使用吗啡
A
．颅脑损伤，颅压升高
B
．急性心源性哮喘
C
．支气管哮喘呼吸困难
D
．肺心病呼吸困难
E
．分娩过程止痛
52
．
下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的
戒断症状
A
．吗啡
B
．可待因
C
．纳洛酮
D
．喷他佐辛
E
．对乙酰氨基酚
53
．阿司匹林下述反应有一项是错的
A
．解热作用
B
．减少症组织生成
C
．中毒剂量呼吸兴奋
D
．减少出血倾向
E
．可出现耳鸣、眩晕
54
．布洛芬下述作用有一项是错的
A
．有效恢复类风湿性关节炎的损伤
B
．治疗头痛有效
C
．治疗痛经有效
D
．有解热作用
E
．减少血小板血栓素合成
55
．除哪个药外其余均用于治疗痛风
A
．阿司匹林
B
．吲哚美辛
C
．别嘌醇
D
．秋水仙碱
E
．丙磺舒
56
．阿司匹林哪组作用与相应机制不符
A
．解热作用是抑制中枢合成
B
．抗炎作用是抑制炎症部分合成
C
．镇痛作用主要是抑制中枢合成
D
．水杨酸反应是过量中毒表现
E
．预防血栓形成是抑制
2>2
57.
大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服
后大部在小肠吸收，这
主要是因为
A
．都呈最大解离
B
．都呈最小解离
C
．小肠血流较其他部位丰富
D
．吸收面积最大
E
．存在转运大多数药物的载体
58
．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓
A
．
2
B
．
2
C
．
2
D
．
2
E
．
4
59
．下述促进血小板聚集最强的是
A
．
2
B
．
2
C
．
2
D
．
2
E
．
4
60
．药物进入细胞最常见的方式是
A
．特殊载体摄入
B
．脂溶性跨膜扩散
C
．胞饮现象
D
．水溶扩散
E
．氨基酸载体转运
61
．
肾上腺素能够对抗组胺许多作用，
这是因
为
前者是后者的
A
．竞争性拮抗剂
B
．非竞争性拮抗剂
C
．生理性拮抗剂
D
．化学性拮抗剂
E
．代谢促进剂
62
．绝大多数的药物受体是属于
A
．小于
1000
的小分子物质
B
．双层结构的脂溶性物质
C
．位于膜上或胞内的蛋白质
D
．
E
．
63.
单 次静脉注射药物，影响其初始血浓度的
主要因素
A
．剂量和清除率
B
．剂量和表观分布容积
C
．清除率和半衰期
D
．清除率和表观分布容积
E
．剂量和半衰期
64
．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢
A
．多巴胺
B
．去甲肾上胰素
C
．苯丙胺
D
．新斯的明
E
．胍乙啶
65
．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的
A
．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药
B
．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用
强镇痛药
C
．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药
< /p>
D
．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药
是才
会成瘾
E
．海洛因治疗效果比吗啡还好
66
．
下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态
A
．氯丙嗪
B
．苯巴比妥
C
．苯妥英
D
．硫喷妥
E
．地西泮
67
．哪种是麻醉性镇痛药的特征
A
．最大效能与成瘾性之比是－常数
B
．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受
C
．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的
D
．很多效应是与脑内阿片肽类相同的
E
．镇痛部位主要在感觉神经的末梢
68
．下述情况哪种是对的
A
．
阿司匹林每日用量
4000
效果不如吡罗昔康< /p>
,
后者
20
日
B
．布洛芬不会引起胃肠道不良反应
C
．保泰松与其他药物间无相互影响
D
．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性
E
．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接
关系
69
．下面描述哪项是正确的
A
．体温调节中枢位于丘脑
B
．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热
起解热作用
C
．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温
也
降低
D
．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药
E
．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋
白血症
70
．下述阿司匹林作用中哪项是错的
A
．抑制血小板聚集
B
．解热镇痛作用
C
．抗胃溃疡作用
D
．抗风湿作用
E
．抑制前列腺素合成
71
．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的
A
．使攻击性动物变得驯服
B
．耗竭脑内儿茶酚胺和
5-
羟色胺
C
．降低发烧体温和正常体温
D
．增加麻醉药和催眠药的作用
E
．抑制阿扑吗啡的呕吐效应
72
．
阻断受体但促进合成和代谢的是哪个药物
A
．左旋多巴
B
．氟哌啶醇
C
．地西泮
D
．米帕明
E
．苯丙胺
73
．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项
A
．长期大量应用产生依赖性
B
．大量使用产生锥体外系症状
C
．有镇静催眠作用
D
．有抗惊厥作用
E.
中枢性骨骼肌松弛作用
74
．增强作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个
A
．氟奋乃静
B
．阿咪替林
C
．苯妥英
D
．喷他佐辛
E
．卡比多巴
75
下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻
痹药
A
．左旋多巴、多巴胺
B
．氯丙嗪、左旋多巴
C
．苯海索、左旋多巴
D
．苯海索、开马君
E
．氯丙嗪、开马君
76
．
下述药物－适应症－不良反应中哪一组是
不正确的
A
．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡
B
．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应
C
．对乙酰氨基酚－发烧－肝损害
D
．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍
E
．米帕明－抑制症－口干、便秘
77
．下述提法哪种是正确的
A
．男性一般较女性对药物敏感
B
．成人一般较儿童对药物敏感
C
．中年人一般较老年人对药物敏感
D
．患者心理状态会影响药物作用
E
．在正常状态和疾病状态药物作用是一样的
78
．毛果芸香碱对眼睛的作用是
A
．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B
．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C
．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D
．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E
．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
79
．毛果芸香碱是
A
．作用于
?
受体的药物
B
．
?
受体激动剂
C
．作用于
M
受体的药物
D
．
M
受体激动剂
E
．
M
受体拮抗剂
80
．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救
A
．毛果芸香碱
B
．阿托品
C
．碘解磷定
D
．去甲肾上腺素
E
．新斯的明
81
阿托品用药过量急性中毒时，
可用下列何
药治疗<
/p>
A
．山莨菪碱
B
．毛果芸香碱
C
．东莨菪碱
D
．氯解磷定
E
．去甲肾上腺素
82
．阿托品对眼睛的作用是
A
．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
B
．散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C
．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D
．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
E
．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
83.
麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通
畅，可选用
A
．毛果芸香碱
B
．新斯的明
C
．阿托品
D
．毒扁豆碱
E
．以上都不行
84
．胆绞痛时，宜选用何药治疗
A
．颠茄片
B
．山莨菪碱
C
．吗啡
D
．哌替啶
E
．山莨菪碱并用哌替啶
85
．毛果芸香碱不具有的药理作用是
A
．腺体分泌增加
B
．胃肠道平滑肌收缩
C
．心率减慢
D
．骨骼肌收缩
E
．眼内压减低
86
．
去除支配骨骼肌的神经后，
再用新斯的明，
对骨
骼肌的影响是
A
．引起骨骼肌收缩
B
．骨骼肌先松弛后收缩
C
．引起骨骼肌松弛
D
．兴奋性不变
E
．以上都不是
87
．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用
A
．阿托品
B
．东莨菪碱
C
．新斯的明
D
．后马托品
E
．山莨菪碱
88
．新斯的明主要属于何类药物
A
．
M
受体激动药
B
．
N2
受体激动药
C
．
N1
受体激动药
D
．胆碱酯酶抑制剂
E
．胆碱酯酶复活剂
89
．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
A
．抑制胆碱酯酶
B
．直接激动骨骼肌运动终板上的
N2
受体
C
．促进运动神经末梢释放
D
．
A
＋
B
< p>E
．
A
＋
B
＋
C
90
．治疗量的阿托品能引起
A
．胃肠平滑肌松弛
B
．腺体分泌增加
C
．瞳孔散大，眼内压降低
D
．心率减慢
E
．中枢抑制
91
．重症肌无力病人应选用
A
．毒扁豆碱
B
．氯解磷定
C
．阿托品
D
．新斯的明
E
．毛果芸香碱
92
．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
A
．青光眼
B
．
A
－
V
传导阻滞
C
．重症肌无力
D
．小儿麻痹后遗症
E
．手术后腹气胀和尿潴留
93
．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A
．阿托品
B
．氯解磷定
C
．毛果芸香碱
D
．新斯的明
E
．毒扁豆碱
94
碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基
础是
A
．生成磷化酰胆碱酯酶
B
．具有阿托品样作用
C
．生成磷酰化碘解磷定
D
．促进重摄取
E
．促进胆碱酯酶再生
95<
/p>
．有机磷酸酯类中毒时，
M
样症状产生的原
因是
A
．胆碱能神经递质释放增加
< /p>
B
．
M
胆碱受体敏感性增强
C
．胆碱能神经递质破坏减少
D
．直接兴奋
M
受体
E
．抑制摄取
96
．下列何药是中枢性抗胆碱药
后马托品
B
．山莨菪碱
C
．阿托品
D
．苯海索
F
．以上都不是
97
．青光眼患者用
A
．加兰他敏
B
．阿托品
C
．安坦
D
．毛果芸香碱
E
．新斯的明
98
．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
A
．多巴脱羟酶
B
．单胺氧化酶
C
．酪氨酸羟化酶
D
．儿茶酚氧位甲基转移酶
E
．多巴胺
?
羟化酶
< /p>
99
．
氯丙嗪用药过量引起血压下降时，
应 选用
A
．肾上腺素
B
．去甲肾上腺素
C
．多巴胺
D
．异丙肾上腺素
E.
麻黄碱
100
．为了延长局麻药的局麻 作用和减少不良
反应，可加用
A
．肾上腺素
B
．去甲肾上腺素
C
．异丙肾上腺素
D
．麻黄碱
E
．多巴胺
101
．何药必须静脉给药（产生全身作用时）
A
．肾上腺素
B
．新福林
C
．间羟胺
D
．心得安
E
．麻黄碱
102
．少尿或无尿休克病人禁用
A
．去甲肾上腺素
B
．间羟胺
C
．阿托品
D
．肾上腺素
E
．多巴胺
103
．多巴胺可用于治疗
A
．帕金森病
B
．帕金森综合症
C
．心源性休克
D
．过敏性休克
E
．以上都不能
104
．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可
选用
A
．麻黄碱
B
．肾上腺素
C
．去甲肾上腺素
D
．多巴胺
E
．间羟胺
105
用肾上腺素
A
．苯巴比妥
B
．地西泮
C
．氯丙嗪
D
．水合氯醛
E
．吗啡
106
．下述哪种药物过量，易致心动过速，心
室颤动
A
．肾上腺素
B
．多巴胺
C
．麻黄碱
D
．间羟胺
E
．异丙肾上腺素
107
．心源性休克宜选用哪种药物
A
．肾上腺素
B
．去甲肾上腺素
C
．异丙肾上腺素
D
．多巴胺
E
．麻黄碱
108
．支气管哮喘急性发作时，应选用
A
．麻黄碱
B
．色甘酸钠
C
．异丙基阿托品
D
．普萘洛尔
E
．特布他林
109
．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂
配来增加尿量
A
．多巴胺
B
．麻黄碱
C
．去甲肾上腺素
D
．异丙肾上腺素
E
．肾上腺素
110
．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A
．异丙肾上腺素
B
．去甲肾上腺素
C
．肾上腺素
D
．多巴胺
E
．间羟胺
111
．下列何药可用于治疗心源性哮喘
A
．异丙肾上腺素
B
．肾上腺素
C
．沙丁胺醇
D
．异丙基阿托品
E
．哌替啶
112
．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是
A
．抑制碘的摄取
B
．抑制甲状腺激素的合成
C
．阻断
?
受体，抑制
5-
脱碘酶， 减少
T3
生成
D
．拮抗促甲状腺激素的作 用
E
．以上都不是
113
．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A
．扩张冠状动脉
B
．降低心脏前负荷
C
．阻断
?
受体，减慢心率，抑制心肌收缩力
D
．降低左心室壁张力
E
．以上都不是
114
．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应
A
．酚妥拉明
B
．阿替洛尔
C
．利血平
D
．阿托品
E
．以上都不能
115
．治疗外周血管痉挛病可选用
A
．
?1
受体阻断剂
B
．
?1
受体激动剂
C
．
?1
受体阻断剂
D
．
?1
受体激动剂
E
．以上均不行
116
．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘
A
．
?1
受体阻断剂
B
．
?1
受体激动剂
C
．
?2
受体阻断剂
D
．
?2
受体激动剂
E
．以上均不行
117
．下面哪种情况，应禁用
?
受体阻断药
A
．心绞痛
B
．
A
－
V
传导阻滞
C
．快速型心律失常
D
．高血压
E
．甲状腺机能亢进
118
．预防过敏性哮喘发作的平喘药是
A
．沙丁胺醇
B
．特布他林
C
．色甘酸钠
D
．氨茶碱
E
．异丙肾上腺素
119
．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上
的
?
受体，可引起
A
．去甲肾上腺素释放减少
B
．去甲肾上腺素释放增多
C
．心率增加
D
．心肌收缩力增强
E
．
A
－
V
传导加快
120
．呋塞米的利尿作用是由于
A
．抑制肾脏的稀释功能
B
．抑制肾脏的浓缩功能
C
．抑制肾脏的稀释和浓缩功能
D
．对抗醛固酮的作用
E
．阻滞＋重吸收
121
．高血
K
＋症病人，禁用下述何种利尿药
A
．氢氯噻嗪
B
．苄氟噻嗪
C
．布美他尼
D
．呋塞米
E
．氨苯蝶啶
122
．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的
是
A
．心源性水肿
B
．轻度高血压
C
．尿崩症
D
．糖尿病
E
．特发性高尿钙
123
．呋塞米没有的不良反应是
A
．低氯性碱中毒
B
．低钾血症
C
．低钠血症
D
．耳毒性
E
．血尿酸浓度降低
124
．氢氯噻嗪不具有的不良反应是
A
．高血钾症
B
．高尿酸血症
C
．高血糖症
D
．高血脂症
E
．低血镁症
125
．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是
A
．阻断
M1
受体
B
．阻断
H1
受体
C
．阻断
H2
受体
D
．促进
2
合成
E
．干扰胃壁细胞内质子泵的功能
126
．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是
A.
中和胃酸
B.
抑制胃酸分泌
C.
抑制胃壁细胞内
H
＋＋酶
D.
保护胃肠粘膜
E.
抗幽门螺杆菌
127
．下列关于
3
不正确的应用是
A
．静脉滴注治疗酸血症
B
．碱化尿液，防磺胺药析出结晶
C
．与链霉素合用治疗泌尿道感染
D
．苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿
中排出
E
．与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收
128
．在下列关于
() 3
的描述中，不正确的
是
A
．抗酸作用较强，起效较慢
B
．口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用
C
．久用可引起便秘
D
．与三硅酸镁合用，可增加疗效
E
．与四环素类药物合用，不影响其疗效
129
．氨茶碱平喘作用的主要机制是
A
．促进内源性儿茶酚胺类物质释放
B
．抑制磷酸二酯酶活性
C
．激活磷酸二酯酶活性
D
．抑制腺苷酸环化酶活性
E
．激活腺苷酸环化活性
130
．治疗哮喘严重持续状态时，宜选用
A
．静脉琥珀酸氢化可的松
B
．肌注麻黄碱
C
．色甘酸钠气雾吸入
D
．倍氯米松气雾吸入
E
．异丙托溴胺气雾吸入
131
．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是
A
．直接松弛支气管平滑肌
B
．有较强的抗炎作用
C
．有较强的抗过敏作用
D
．阻止抗原与抗体结合
E.
稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
132
．倍氯米松治疗哮喘的主要优点是
A
．平喘作用强
B
．起效快
C
．抗炎作用强
D
．长期应用也不抑制肾上腺皮质功能
E
．能气雾吸收
133
．伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用
A
．异丙肾上腺素
B
．沙丁胺醇
C
．麻黄碱
D
．氨茶碱
E
．特布他林
134
．常用于平喘的
M
胆碱受体阻断药是
A
．阿托品
B
．后马托品
C
．异丙托溴铵
D
．山莨菪碱
E
．东莨菪碱
135
．不能控制哮喘发作症状的药物是
A
．地塞米松
B
．色甘酸钠
C
．氨茶碱
D
．异丙肾上腺素
E
．硝苯地平
136
．异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是
A
．激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内浓度
B
．抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞内浓度
C
．直接松弛支气管平 滑肌
D
．激活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内浓
度
E
．抑制鸟苷酸环化酶，降低平 滑肌细胞内浓
度
137
．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药
物是
A
．吗啡
B
．哌替啶
C
．氨茶碱
D
．异丙肾上腺素
E
．沙丁胺醇
138
．下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错
误的是
A
．增加膈肌的收缩力
B
．拮抗腺苷的作用
C
．促进肾上腺素释放
D
．抑制磷酸二酯酶的活性
E
．增加腺苷酸环化酶的活性
139
．具有增强气道纤毛运动，促进痰液排出
的平喘药是
A
．肾上腺素
B
．麻黄碱
C
．克仑特罗
D
．异丙肾上腺素
E
．特布他林
140
．下面关于缩宫素对子宫平滑作用的描述
中，错误的是
A
．妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低
B
．妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强
C
．临产时子宫对缩宫素的敏感性最高
D
．小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩
E
．大量缩宫素可引起子宫强直性收缩
141
．下列哪项不是缩宫素的作用
A
．小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛
B
．大量可引起子宫强直性收缩
C
．大量能松弛血管平滑肌，降低血压
D
．使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起泌
乳
E
．阻断血管平滑肌上的
?1
受体，翻转 肾上腺
素的升压作用
142
． 长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞
的药物是
A
．缩宫素
B
．麦角新碱
C
．甲基麦角新碱
D
．麦角胺
E
．
2
143
．下列哪项不是麦角制剂的适应症
A
．产后子宫出血
B
．产后子宫复归
C
．催产和引产
D
．偏头痛
E
．人工冬眠
144
．麦角胺治疗偏头痛的可能机制是
A
．阻断血管平滑肌上的
?
受体
B
．直接扩张脑血管，改善脑组织供氧
C
．收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度
D
．具有镇痛作用
E
．中枢抑制作用
145
．下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑
制的描述中，错误的是
A
．作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体，通过
激动受体发挥作用
B
．开放
2+
通道，增加细胞内
2+
浓度
C
．增加前列腺素的释放
D
．促进
2a
的合成
E
．直接兴奋子宫平滑肌
146
．防碍铁剂在肠道吸收的物质是
A
．稀盐酸
B
．维生素
C
C
．半胱氨酸
D
．鞣酸
E
．果糖
147
．下列关于铁剂应用时的注意事项中，不
正确的描述是
A
．为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服
< p>
B
．维生素
C
可促进铁的吸收
C.
服用铁剂时，不宜喝浓茶
D
．服用铁剂时，不宜同服四环素类药物
E
．重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正
常后，不宜立即
停药
148
．肝素过量引起的自发性出血的对抗药是< /p>
A
．硫酸鱼精蛋白
B
．维生素
K
C
．氨甲苯酸
D
．氨甲环酸
E
．以上都不是
149
．香豆素类用药过量引起的自发性出血，
可用何药对抗
A
．维生素
K
B
．硫酸鱼精蛋白
C
．氨甲苯酸
D
．氨甲环酸
E
．以上都不行
150
．尿激酶过量引起自发性出血的解放药物
是
A
．静注胺甲苯酸
B
．肌注维生素
K1
C
．静注硫酸鱼精蛋白
D
．肌注右旋糖酐铁
E
．肌注维生素
B12
151
．治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是
A
．双香豆素
B
．华法林
C
．新抗凝
D
．链激酶
E
．以上都不行
152
．肝素抗凝作用的主要机制是
A
．直接灭活凝血因子
B
．激活血浆中的
C
．抑制肝脏合成凝血因子
D
．激活纤溶酶原
E
．与血中
2
＋给合
< /p>
153
．在下列关于华法林的描述中，错误的是
A
．口服有效
B
．体内、外均有效
C
．体内有效
D
．起效慢
E
．维持时间久
154
．香豆素类药物的抗凝作用机制是
A.
妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
B.
耗竭体内的凝血因子
C.
激活血浆中的Ⅲ
D.
激活纤溶酶原
E.
抑制凝血酶原转变成凝血酶
155
．阿司匹林的抗栓机制是
A
．
抑制磷脂酶
A2< /p>
，使
2
合成减少
B
．
抑制环氧酶，使
2
合成减少
C
．
抑制
2
< p>合成酶，使2
合成减少
D
．
抑制酯氧酶，使
2
合成减少
E
．
以上均不是
156
．氨甲苯酸的作用机制是
A
．
诱导血小板聚积
B
．
收缩血管
C
．
促进凝血因子的合成
D
．
抑制纤溶酶原激活因子
E
．
以上均不是
157
．可降低香豆素类抗凝作用的药物是
A
．
阿司匹林
B
．
保泰松
C
．
广谱抗生素
D
．
甲磺丁脲
E
．
苯妥英钠
158
．胰腺手术后出血时，宜选用
A
．
维生素
K
B
．
硫酸鱼精蛋白
C
．
氨甲环酸
D
．
硫酸亚铁
E
．
右旋糖酐铁
159
．治疗恶性贫血时，宜选用
A
．
口服维生素
B12
B
．
肌注维生素
B12
C
．
口服硫酸亚铁
D
．
肌注右旋糖酐铁
E
．
肌注叶酸
160
．
治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，
宜选用
A
．
口服叶酸
B
．
肌注叶酸
C
．
肌注甲酰四氢叶酸钙
D
．
口服维生素
B12
E
．
肌注维生素
B12
161
．用于防治静脉血栓的口服药是
A
．
肝素
B
．
华法林
C
．
链激酶
D
．
尿激酶
E
．
组织纤溶酶原激活因子
162
．下述哪项不是抗凝药的禁忌症
A
．
消化性溃疡病
B
．
严重高血压病
C
．
肝肾功能不全
D
．
活动性肺结核
E
．
肺栓塞
163
．下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描
述中，错
误的是
A
．
抑制磷酸二酯酶的活性，使破坏减少
B
．
激活腺苷酸环化酶的活性，
使的合成增加
C
．
增强
2
活性
D
．
抑制血小板环氧酶的活性，
使
2
的合成减
少
E
．
抑制磷脂酶
A2
的活性，使
2
的合成减 少
164
．孕妇不宜用的
H1
受体阻断药是
A
．
苯海拉明
B
．
布克利嗪
C
．
美克洛嗪
D
．
特非那定
E
．
阿司咪唑
165
．无中枢副作用的
H1
受体阻断药是
A
．
苯海拉明
B
．
异丙嗪
C
．
曲吡那敏
D
．
氯苯那敏
E
．
阿斯咪唑
166
．苯海拉明不具有的药理作用是
A
．
镇静作用
B
．
催眠作用
C
．
抗胆碱作用
D
．
局麻作用
E
．
降低肾素分泌
167
．雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好
A
．
胃溃疡
B
．
十二指溃疡
C
．
慢性胃炎
D
．
卓艾综合症
E
．
溃疡性结肠炎
168
．下列哪项不是西咪替丁的不良反应
A
．
精神错乱
B
．
内分泌紊乱
C
．
乏力，肌痛
D
．
心率增加
E
．
粒细胞减少
169
．苯海拉明最常见的不良反应
A
．
失眠
B
．
消化道反应
C
．
镇静，嗜睡
D
．
口干
E
．
粒细胞减少
170
．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错
误的
A
．
减慢心率，治疗窦性心动过速
B
．
减少细胞内钙量，保护心肌缺血
C
．
降低血液粘滞度
D
．
作用于
L
型钙通道
?1
亚型
E
．
几无频率依赖性
171
．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药
是
A
．
硝苯地平
B
．
尼莫地平
C
．
尼群地平
D
．
维拉帕米
E
．
地尔硫卓
172
．维拉帕米不能用于治疗
A
．
心绞痛
B
．
慢性心功能不全
C
．
高血压
D
．
室上性心动过速
E
．
心房纤颤
173
．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是
A
．
硝苯地平
B
．
尼莫地平
C
．
氨氯地平
D
．
尼群地平
E
．
尼索地平
174
．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应
症
A
．
高血压危象
B
．
稳定型心绞痛
C
．
变异型心绞痛
D
．
心功能不全
E
．
不稳定型心绞痛
175
．硝酸甘油不扩张下列哪类血管
A
．
小动脉
B
．
小静脉
C
．
冠状动脉的小阻力血管
D
．
冠状动脉的侧枝血管
E
．
冠状动脉的输送血管
176
．不宜用于变异型心绞痛的药物是
A
．
硝酸甘油
B
．
硝苯地平
C
．
维拉帕米
D
．
普萘洛尔
E
．
硝酸异山梨酯
177
．不具有扩张冠状动脉作用的药物是
A
．
硝酸甘油
B
．
硝苯地平
C
．
维拉帕米
D
．
硝酸异山梨酯
E
．
普萘洛尔
178
．不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药
物是<
/p>
A
．
维拉帕米
B
．
硝酸异山梨酯
C
．
硝苯地平
D
．
硝酸甘油
E
．
以上都不是
179
．硝酸酯类与受体阻 断药联合应用抗心绞
痛的药理依据是
A
．
作用机制不同产生协同作用
B
．
消除反射性心率加快
C
．
降低室壁肌张力
D
．
缩短射血时间
E
．
以上都是
180
．普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点
A
．
无冠脉及外周血管扩张作用
B
．
抑制心肌收缩力，心室容积增加
C
．
心室射血时间延长
D
．
突然停药可导致”反跳”
E
．
以上均是
181
．硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞
痛效应
A
．
心肌收缩力，减弱
B
．
心率减慢，心脏舒张期相对延长
C
．
扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管
D
．
扩张小静脉，外周阻力降低
E
．
扩张小动脉，回心血量减低，心室 容积减
少，心肌耗氧量降低。
182
．可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药
所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可<
/p>
乐定的作用
A
．
与激动中枢的
?2
受体有关
B
．
与激动中枢的
?1
受体有关
C
．
与阻断中枢的
?2
受体有关
D
．
与阻断中枢的
?1
受体有关
E
．
与以上均无关
< /p>
183
．关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血
压
的特点，下列哪种说法是错误的
A
．
用于各型高血压，
不伴有反射性心率加快
B
．
防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C
．
降低糖尿病、
肾病 等患者肾小球损伤的可
能性
D
．
降低血钾
E
．
久用不易引起脂质代谢障碍
184
．肾功能不全的高血压患者，可选用
A
．
氢氯噻嗪
B
．
利血平
C
．
胍乙啶
D
．
肼屈嗪
E
．
钙拮抗剂
185
．高血压合并消化性溃疡者宜选用
A
．
甲基多巴
B
．
可乐定
C
．
肼屈嗪
D
．
利血平
E
．
胍乙啶
186
．下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是
错误的<
/p>
A
．
开放钾通道，
使血管平滑肌细胞膜超极化
B
．
增加细胞内游离
2
＋水平
C
．
可使血糖升高
D
．
可致心率加快，肾素水平增加，水 钠潴留
E
．
化学结构与氯噻嗪明显不同
187
．长期使用利尿药的降压机制是
A
．
排＋、利尿、血容量减少
B
．
降低血浆肾素活性
C
．
增加血浆肾素活性
D
．
减少血管平滑肌细胞内＋
E
．
抑制醛固酮的分泌
188
．血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包
括
A
．
低血钾
B
．
血管神经性水肿
C
．
对肾血管狭窄者，易致肾功能损害
D
．
咳嗽
E
．
高血钾
189
．与普萘洛尔相对，选择性
?1
受体拮抗剂
具有以下优点
A
．
不引起支气管收缩
B
．
不引起血管收缩
C
．
对血糖影响小
D
．
对血脂影响小
E
．
以上均有
190
．长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应
A
．
升高血脂
B
．
升高血糖
C
．
增加血浆肾素活性
D
．
升高血尿酸
E
．
以上均是
191
．高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列
哪类药
物
A
．
二氮嗪、氢氯噻嗪
B
．
血管紧张素转化酶抑制剂
C
．
美托洛尔
D
．
哌唑嗪
E
．
以上均不能用
192
．下列哪个药物不能用于心源性哮喘
A
．
吗啡
B
．
毒毛花苷苷
K
C
．
氨茶碱
D
．
硝普钠
E
．
异丙肾上腺素
< /p>
193
．强心苷中毒引起的快速型心律失常，下
述
哪一项治疗措施是错误的
A
．
停药
B
．
给氯化钾
C
．
用苯妥英钠
D
．
给呋塞米
E
．
给考来烯胺
194
．强心苷中毒最常见的早期症状是
A
．
Q
－
T
间期缩短
B
．
头痛
C
．
胃肠道反应
D
．
房室传导阻滞
E
．
低血钾
195
．下述哪些因素可诱发强心苷中毒
A
．
低血钾、低血镁
B
．
高血钙
C
．
心肌缺氧、肾功能减退
D
．
联合应用奎尼丁、维拉帕米、排< /p>
K
＋利尿
药
E
．
以上均是
196
．强心苷中毒的停药指症是
A
．
频发室性早期
B
．
二联律
C
．
窦性心动过缓
D
．
视觉异常
E
．
以上均是
197
．强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗
可选用
A
．
氯化钾
B
．
阿托品
C
．
利多卡因
D
．
肾上腺素
E
．
吗啡
198
．地高辛的
t1/2
为
36
小时，若每日给予
维持量
，达到稳态血药浓度至少约需
A
．
10
天
B
．
12
天
C
．
9
天
D
．
3
天
E
．
6
天
199
．强心苷中毒出现哪种情况 不宜给予氯化
钾
A
．
室性早搏
B
．
房室传导阻滞
C
．
室性心动过速
D
．
二联律
E
．
室上性心动过速
200
．强心苷治疗心衰的原发作用是
A
．
使已扩大的心室容量缩小
B
．
降低心肌耗氧量
C
．
减慢心率
D
．
正性肌力作用
E
．
减慢房室传导
< /p>
201
．强心苷对下列哪一些心衰的治疗疗效较
差
甚至无效
A
．
瓣膜病、高血压、先天性心脏病
B
．
贫血、甲亢、维生素
B1
缺乏症
C
．
肺源性心脏病、心肌损伤、活动性 心肌炎
D
．
严重二兴瓣狭窄和缩窄性心包炎
E
．
窦性节律的轻、中度心衰
202
．血管 紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高
血压的作用机制不包括
A
．
抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解
B
．
抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C
．
抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解
D
．
抑制血管的构型重建
E
．
抑制心室的构型重建
203
．血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是
A
．
扩张冠脉，增加心肌供氧
B
．
减少心肌耗氧
C
．
减轻心脏的前、后负荷
D
．
降低血压，反射性兴奋交感神经
E
．
降低心输出量
204
．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药 物
是
A
．
奎尼丁
B
．
利多卡因
C
．
苯妥英钠
D
．
普鲁卡因胺
E
．
维拉帕米
205
．治疗强心苷中毒引起 的快速型心律失常
的最佳药物是
A
．
苯妥英钠
B
．
普萘洛尔
C
．
胺碘酮
D
．
维拉帕米
E
．
奎尼丁
206
．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的
首选药物
是
A
．
奎尼丁
B
．
胺碘酮
C
．
美托洛尔
D
．
利多卡因
E
．
维拉帕米
207
．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括
A
．
完全性房室传导阻滞
B
．
充血性心力衰竭
C
．
新发病的心房纤颤
D
．
严重低血压
E
．
地高辛中毒
208
．
使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，
< p>因为后者能
A
．
拮抗奎尼丁的血管扩张作用
B
．
拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用
C
．
提高奎尼丁的血药浓度
D
．
增强奎尼丁的抗心律失常作用
E
．
对抗奎尼丁使心室率加快的作用
209
．利多卡因对哪种心律失常无效
A
．
心肌梗塞致室性心律失常
B
．
强心苷中毒致室性心律失常
C
．
心室纤颤
D
．
心房纤颤
E
．
室性早搏
210
．关于利多卡因，下述哪一项是错误的
A
．
促进复极相
K
＋外流，缩短
B
．
抑制
4
相＋内流，降低自律性
C
．
加快缺血心肌的传导速度
D
．
主要作用于心室肌和浦氏纤维
E
．
以上都不是
211
．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误
的<
/p>
A
．
广谱抗心律失常，
但不能用于预激综合症
B
．
抑制
2
＋
内流
C
．
抑制
K
＋
外流
D
．
非竞争性阻滞
?< /p>
、
?
受体
E
．
显著延长和
212
．关于普萘洛尔抗心律失常的叙述，下列
哪一
项是错误的
A
．
降低窦房结的自律性
B
．
治疗量延长浦氏纤维的和
C
．
减慢房室传导
D
．
治疗量延长房室结构的和
E
．
阻断心脏的
?
受体
21
3
．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项
是错误的
A
．
普罗帕酮属于类抗心律失常药
B
．
奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常
C
．
普萘洛尔不能用于室性心律失常
D
．
利多卡因可引起窦性停搏
E
．
胺碘酮是广谱抗心律失常药
214
．主 要使窦房结、房室结的自律性降低，
传导速度减慢，延长的药物是
A
．
利多卡因
B
．
美西律
C
．
苯妥英钠
D
．
维拉帕米
E
．
胺碘酮
215
．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞
痛，宜采
用下述何种药物治疗
A
．
维拉帕米
B
．
利多卡因
C
．
普鲁卡因胺
D
．
奎尼丁
E
．
普萘洛尔
216
．抗心律失常药的基本电生理作用是
A
．
降低异位节律点的自律性
B
．
加快或减慢传导而取消折返
C
．
延长或相对延长而取消折返
D
．
抑制后去除极和触发活动
E
．
以上均是
217
．关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙
述是错
误的
A
．
调血脂药包 括还原酶抑制剂、
考来烯胺
（消
胆胺）、烟酸、氯贝特（
安妥明）
B
．
普罗布考是抗氧化剂
C
．
多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬 化斑块
的形成并使之消退
D
．
保护动脉内皮药不能预防动脉粥样硬化
E
．
还原酶是合成胆固醇的限速酶
218
．关于洛伐他汀的叙述，哪一项是错误的
A
．
是原发性高胆固醇血症，
Ⅱ型高脂蛋白血
症的首选药
B
．
糖尿病性、肾性高脂血症的首选药
C
．
杂合子家族性高胆固醇血症的首选药
D
．
可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的
E
．
洛伐他汀是还原酶抑制剂
219
．对于 高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险
的病人，选择下列哪一种药物作为一
线治疗药物
A
．
考来烯胺
B
．
烟酸
C
．
普罗布考
D
．
鱼油
E
．
洛伐他汀
220
．经体内转化后才有活性的糖皮质激素是
A
．
氢化考的松
B
．
地塞米松
C
．
泼尼松
D
．
倍他米松
E
．
氟氢松
221
．糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目
的是
A
．
加强抗菌素的抗菌作用
B
．
提高机体的抗病力
C
．
直接对抗内毒素
D
．
抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制
止危重症状发展
E
．
使中性粒细胞数增多，
< p>并促进其游走和吞
噬功能
222
．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因
为
A
．
病人对激素不敏感
B
．
激素用量不足
C
．
激素能促使病原微生物生成繁殖
D
．
激素降低了机体对病原微生物的抵抗力
E
．
使用激素时，未用足量、有效的抗菌药
223
．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免
A
．
对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用
B
．
类肾上腺皮质功能亢进综合症
C
．
反跳现象
D
．
诱发和加重感染
E
．
反馈性抑制垂体
-
肾上腺皮质轴机能
< p>
224
．下列关于糖皮质激素对血液与造血系统
作用的叙述
哪项是错误的
A
．
使血小板增多
B
．
降低纤维蛋白原浓度
C
．
使红细胞和血红蛋白含量增加
D
．
使中性粒细胞数增多
E
抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能
225
．治疗剂量时几无潴钠排钾作用的糖皮质
激素是
A
．
氟氢可的松
B
．
氢化可的松
C
．
可的松
D
．
地塞米松
E
．
泼尼松龙
226
．下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强
而水盐
代谢作用最弱的药物是
A
．
泼尼松
B
．
泼尼松龙
C
．
倍他米松
D
．
氢化考的松
E
．
曲安西龙
227
．糖皮质激素不可用于
A
．
暴发型流行性脑膜炎
B
．
中毒性菌痢
C
．
鹅口疮
D
．
重症伤寒
E
．
猩红热
228
．米托坦对肾上腺皮质的药理作用是
A
．
使束状带及球状带细胞萎缩、坏死
B
．
使球状带及网状带细胞萎缩、坏死
C
．
使球状带细胞萎缩、坏死
D
．
使束状带及网状带细胞萎缩、坏死
E
．
使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状
带
229
．大剂量糖皮质激素突击疗法用于
A
．
肾病综合症
B
．
湿疹
C
．
慢性肾上腺皮质功能不全
D
．
过敏性休克
E
．
红斑狼疮
230
．中效糖皮质激素类药是
A
．
地塞米松
B
．
曲安西龙
C
．
倍他米松
D
．
可的松
E
．
氢化可的松
231
．小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗
A
．
肾上腺皮质癌
B
．
肾病综合症
C
．
肾上腺嗜铬细胞瘤
D
．
垂体前叶功能减退
E
．
垂体肿瘤
232
．美替拉酮可用于治疗
A
．
前列腺癌
B
．
肾上腺皮质癌
C
．
肾上腺嗜铬细胞瘤
D
．
肾上腺皮质功能减退症
E
．
垂体前叶功能减退症
233
．有明显潴 钠排钾作用，几无抗炎作用的
肾上腺皮质激素类药物是
A
．
氢化考的松
B
．
曲安西龙
C
．
醛固酮
D
．
倍他米松
E
．
氟氢可的松
234
．可用于垂体释放功能试验的药物是
A
．
普罗帕酮
B
．
硫氮卓酮
C
．
多潘立酮
D
．
美替拉酮
E
．
格列喹酮
235
．糖皮质激素所引起的不良反应的不正确
项是<
/p>
A
．
高血压
B
．
高血糖
C
．
高血钾
D
．
低血钙
E
．
低血磷
236
．长期应用糖皮质激素的 患者，停用激素
后垂体恢复分泌功能的时间是
A
．
1
－
2
周
B
．
3
－
5
周
C
．
6
－
8
周
D
．
12
－
20
周
E
．
50
周以上
237
．糖皮质激素对消化系统的影响不正确项
是<
/p>
A
．
抑制食欲，减弱消化
B
．
诱发脂肪肝
C
．
抑制胃粘液分泌
D
．
促进胃蛋白酶分泌
E
．
诱发胰腺炎
238
．指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制
A
．
使促甲状腺激素释放减少
B
．
抑制甲状腺细胞增生
C
．
直接拮抗已合成的甲状腺素
D
．
直接拮抗促甲状腺激素
E
．
抑制甲状腺胞内过氧化物酶，
防碍甲状腺
素合成
239
．抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺
素分泌的药物是
A
．
甲巯咪唑
B
．
卡比吗咪
C
．
甲硫氧嘧啶
D
．
大剂量碘化钾
E
．
131I
240
．甲亢术前准备正确给药应是
A
．
先给碘化物，术前两周再给硫脲类
B
．
先给硫脲类，术前两周再给碘化物
C
．
只给硫脲类
D
．
只给碘化物
E
．
两者都不给
241
．硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是
A
．
血小板减少性紫癜
B
．
粘膜出血
C
．
再生障碍性贫血
D
．
粒细胞减少
E
．
溶血性贫血
242
．下列哪一种情况慎用碘剂
A
．
甲状腺机能亢进危象
B
．
甲亢术前准备
C
．
妊娠
D
．
甲状腺危象伴有粒细胞减少
E
．
高血压
243
．粘液性水肿的治疗用药是
大学研究生专业-大学研究生专业
师大学-师大学
师范大学招生-师范大学招生
大学简介-大学简介
大学 简介-大学 简介
西南大学交通-西南大学交通
财经政法大学-财经政法大学
甘肃大学-甘肃大学
-
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