大学洗衣机-大学洗衣机
有机化学鉴别方法的总结
1
烷烃与烯烃 ,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的
ccl4
溶液(烃的含
氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)
2
烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶
液反应,苯就不行
3
另外,醇的话,显中性
4<
/p>
酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色
5
可利用溴水区分醛糖与酮糖
6
醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与
< br>空气中的氧作用,生成过氧化合物。
7
醌类化合 物是中药中一类具有醌式结构的化学成分
,
主要分为苯醌
,
萘醌
,
菲醌
和蒽醌四种类型,具体颜色不同反应
类型较多
一.各类化合物的鉴别方法
1.
烯烃、二烯、炔烃:
(
1
)溴的四氯化碳溶液,红色腿去
(
2
)高锰酸钾溶液,紫色腿去。
2
.含有炔氢的炔烃:
(
1
)
硝酸银,生成炔化银白色沉淀
(
2
)
氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3
.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4
.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成 沉淀的
速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出<
/p>
现沉淀。
5
.醇:
(
1
)
与金属钠反应放 出氢气(鉴别
6
个碳原子以下的醇);
(
2
)
用卢卡斯试剂鉴 别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,
伯醇放置后也无变化。
6
.酚或烯醇类化合物:
(
1
)
用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。
(
2
)
苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7
.羰基化合物:
(
1
)
鉴别所有的醛酮 :
2
,
4-
二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;
(
2
)
区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;
(
3
)
区别芳香醛与脂 肪醛或酮与脂肪醛
,
用斐林试剂
,
脂肪醛生成砖红 色沉淀
,
而酮和芳香醛不能;
(
4
)
鉴别甲基酮和具 有结构的醇
,
用碘的氢氧化钠溶液
,
生成黄色的碘 仿沉淀
。
8
.甲酸:用托伦试剂,甲酸 能生成银镜,而其他酸不能。
9
.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法
(
1
)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在
NaOH
溶液中反应,伯胺生成的产物溶于
NaOH
;仲胺生成的产物不溶 于
NaOH
溶液;叔胺不发生反应。
(
2
)用
NaNO2+HCl
:
脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。
芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。
10
.糖:
(
1
)
单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;
(
2
)
葡萄糖与果糖: 用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果
糖不能。
p>
(
3
)
麦芽糖与蔗糖
:
用托伦试剂或斐林试剂
,
麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,
而蔗糖不能。
二.例题解析
例
1
.用化学方法鉴别丁烷、
1-
丁炔 、
2-
丁炔。
分析:上面三种化合物中
,丁烷为饱和烃,
1-
丁炔和
2-
丁炔为不饱和烃 ,用溴
的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃,
1-< /p>
丁炔具有炔氢而
2-
丁炔没有,可用硝酸银或氯化亚铜的氨 溶液鉴别。因此,上面一组化合物的鉴
别方法为:
例
2
.用化学方法鉴别氯苄、
1-
氯丙烷和< /p>
2-
氯丙烷。
分析:上面三种化合物都是
卤代烃,是同一类化合物,都能与硝酸银的醇溶液反
应生成卤化银沉淀,但由于三种化合
物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤
代烃,它们在反应中的活性不同,因此,可根
据其反应速度进行鉴别。上面一组
化合物的鉴别方法为:
例
3
.用化学方法鉴别下列化合物
p>
苯甲醛、丙醛、
2-
戊酮、
3-
戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚
分析
:
上面一组化合物中有醛、
酮、
醇
、
酚四类,
醛和酮都是羰基化合物,
因此,
首先用鉴别羰基化合物的试剂将
醛酮与醇酚区别
,
然后用托伦试剂区别醛与酮,
用斐林试
剂区别芳香醛与脂肪醛
,
用碘仿反应鉴别甲基酮;
用三氯化铁的颜 色反
应区别酚与醇
,
用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇 。
鉴别方法可按下列步骤进
行:
(
1
)
将化合物各取少 量分别放在
7
支试管中,各加入几滴
2
,
4-
二硝基苯肼试
剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛
、丙醛、
2-
戊酮、
3-
戊酮,无沉
淀生成的是醇与酚。
(
2
)
将
4
种羰基化合物各取少量分别放在
4
支试管中,各加入托伦试剂
(氢氧
化银的氨溶液)
,在水浴上加热,有银镜生成的为 醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜
生成的是
2-
戊酮和
3-
戊酮。
(
3
)
将
2
种醛各取少量分别放在
2
支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸 钾钠、
硫酸酮、氢氧化钠的混合液)
,有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀 生成的是苯甲
醛。
(
4
)
将
2
种酮各取少量分别放在
2
支试管中,各加入碘的氢氧化钠溶液 ,有黄
色沉淀生成的为
2-
戊酮,无黄色沉淀生成的是< /p>
3-
戊酮。
(
5
)
将
3
种醇和酚各取少量分别放在
3
支试管中,各加入几滴三氯化铁 溶液,
出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。
(
6
)
将
2
种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有
黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇。
1
烷烃与烯烃,
炔烃的鉴别方 法是酸性高锰酸钾溶液或溴的
ccl4
溶液
(烃的含氧衍生物均可
以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)
2
烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶 液反应,苯
就不行
3
另外,醇的话,显中性
<
/p>
4
酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显 紫色
5
可利用溴水区分醛糖与酮糖
6
醚在避光的情况下与氯或溴反应,
可生成氯代醚或溴代 醚。
醚在光助催化下与空气中的氧
作用,生成过氧化合物。
7
醌类化合物是中药中一类具有醌式结构 的化学成分
,
主要分为苯醌
,
萘醌
,
菲醌和蒽醌四种
类型,具体颜色不同反应类型较多
一.各类化合物的鉴别方法
1.
烯烃、二烯、炔烃:
(
1
)溴的四氯化碳溶液,红色腿去
(
2
)高锰酸钾溶液,紫色腿去。
2
.含有炔氢的炔烃:
(
1
)
硝酸银,生成炔化银白色沉淀
(
2
)
氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3
.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4
.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉 淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,
叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次
之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5
.醇:
(
1
)
与金属钠反应放 出氢气(鉴别
6
个碳原子以下的醇);
(
2
)
用卢卡斯试剂鉴 别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后
也无变化。
6
.酚或烯醇类化合物:
(
1
)
用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。
(
2
)
苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7
.羰基化合物:
(
1
)
鉴别所有的醛酮 :
2
,
4-
二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;
(
2
)
区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;
(
3
)
区别芳香醛与脂 肪醛或酮与脂肪醛,
用斐林试剂,
脂肪醛生成砖红色沉淀,
而酮和 芳
香醛不能;
(
4
)
鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。
8
.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而 其他酸不能。
9
.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法
(
1
)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在
NaOH
溶液中反应,伯胺生成的产物溶于
NaOH
;仲
胺
生成的产物不溶于
NaOH
溶液;叔胺不发生反应。
< p>
(
2
)用
NaNO2+HCl
: p>
脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。
芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。
10
.糖:
(
1
)
单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;
(
2
)
葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。
(
3
)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可 生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不
能。
二.例题解析
例
1
< p>.用化学方法鉴别丁烷、1-
丁炔、
2-
丁炔 。
分析:上面三种化合物中,丁烷为饱和烃,
1- p>
丁炔和
2-
丁炔为不饱和烃,用溴的四氯化碳
溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃,
1-
丁炔具有炔氢而
2-
丁炔没有,可用硝酸
银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此,上面一组
化合物的鉴别方法为:
例
2
.用化学方法鉴别氯苄、
1-
氯丙烷和
2-
氯丙烷。
分析:
上面三种化合物都是卤代烃,
是同一类化合物,
都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化
银
沉淀,但由于三种化合物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤代烃,它们在反应中的
活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为:
例
3
.用化学方法鉴别下列化合物
p>
苯甲醛、丙醛、
2-
戊酮、
3-
戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚
分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇
、酚四类,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鉴
别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区
别,
然后用托伦试剂区别醛与酮,
用斐林试剂区别芳香
醛
与脂肪醛,
用碘仿反应鉴别甲基酮;
用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇,
用碘仿反应鉴别
可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行:
(
1
)
将化合物各 取少量分别放在
7
支试管中,各加入几滴
2
, p>
4-
二硝基苯肼试剂,有黄色
沉淀生成的为羰基化合物,即苯
甲醛、丙醛、
2-
戊酮、
3-
戊酮,无沉淀生成的 是醇与酚。
(
2
)
< /p>
将
4
种羰基化合物各取少量分别放在
4
支试管中,各加入托伦试剂(氢氧化银的氨
溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛
,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是
2-
戊酮和
3
-
戊酮。
(
3
)
将
2
种醛各取少量分别放在
2
支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸 钾钠、硫酸酮、
氢氧化钠的混合液),有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛
。
(
4
)
< p>将
2
种酮各取少量分别放在
2
支试管中,各加 入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生
成的为
2-
戊酮,无 黄色沉淀生成的是
3-
戊酮。
(
5
)
将
3
种醇和酚各取少量分别放在
3
支试管中,各加入几滴三氯化铁 溶液,出现兰紫
色的为苯酚,无兰紫色的是醇。
(
6
)
将
2
种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀
生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇。
1
.化学分析
(
1
)烃类
①烷烃、环烷烃
不溶于水,溶于苯、乙酸、石油醚,因 很稳定且不和常用试剂反应,故常
留待最后鉴别。
不与
KMnO4
反应,而与烯烃区别。
③烯烃
使
Br2
/ p>
CCl4
(红棕色)褪色;使
KMnO4/OH-
(紫 色)变成
MnO2
棕色沉淀;在
酸中变成无色
。
④共轭双烯
与顺丁烯二酸酐反应,生成结晶固体。
⑤炔烃(-
p>
C≡C
-)使
Br2
/
CCl4
(红棕色)褪色;使
KMnO4
/
OH-
(紫色)产生
MnO2↓
棕色沉淀,与烯烃相似。
⑥芳烃
与
CHCl3+
无水
AlCl3
作用起付氏反应,烷基苯呈橙色至红色,萘呈蓝色,菲呈紫
色,
蒽呈绿色,
与烷烃环烷烃区别;
用冷的发烟 硫酸磺化,
溶于发烟硫酸中,
与烷烃相区别;
不能迅速溶
于冷的浓硫酸中,与醇和别的含氧化合物区别;不能使
Br2
/
C Cl4
褪色,与烯
烃相区别。
(
2
)卤代烃
R
—
X
(
—
Cl
、
—
Br
、
—
I
)
< p>
在铜丝火焰中呈绿色,叫
Beilstein
试验,与
AgNO3
醇溶液生成
AgCl↓
(白色)
、< /p>
AgBr↓
(淡
黄色)
、
A gI↓
(黄色)
。叔卤代烷、碘代烷、丙烯型卤代烃和苄基卤立即起反应,仲卤代 烃、
伯卤代烃放置或加热起反应,乙烯型卤代烃不起反应。
(
3
)含氧化合物
①醇(
R
—
OH
)
加
Na
产生
H2↑
(气泡)
,含活性
H
化合物也起反应。用
RCOCl p>
/
H2SO4
或酸酐可酯化产生香味,但限于低级羧酸和低级
醇。使
K2Cr2O7
+
H2SO4
水溶液由透明 橙
色变为蓝绿色
Cr3+
(不透明)
,可 用来检定伯醇和仲醇。
用
Lucas
试剂(浓
< /p>
HCl+ZnCl2
)生
成氯代烷出现浑浊,
并区别伯、
仲、
叔醇。
叔醇立即和
Lucas< /p>
试剂反应,
仲醇
5
分钟内反应,
伯醇在室温下不反应。加硝酸铵溶液呈黄至红色,而酚呈
NaOH
)生成
CHI3↓
(黄色)
。
< /p>
②酚(
Ar
—
OH
)
加入
1
%
FeCl3
溶 液呈蓝紫色
[Fe
(
ArO
)
6] 3-
或其它颜色,酚、烯醇类化
合物起此反应;
用
NaOH
水溶液与
NaHCO3
水溶液,
酚溶于
NaOH
水溶液,
不溶于
NaHCO3 p>
,
与
RCOOH
区别;用
Br 2
水生成
(白色,注意与苯胺区别)
。
③醚(<
/p>
R
—
O
—
R
)
加入浓
H2SO4
生成
盐、混溶,用水稀释可分层,与烷烃、卤代烃相区
别(含氧有机物不能用此法区别)<
/p>
。
④酮
加入
< p>2,
4-
二硝基苯肼生成黄色沉淀;用碘仿反应(
< p>I2+
NaOH
)生成
CHI3↓
< p>(黄色),
鉴定甲基酮;用羟氨、氨基脲生成肟、缩氨基脲,测熔点
。
⑤醛
用
Tolle ns
试剂
Ag
(
NH3
)
2OH
产生银镜
Ag↓
;
用
Fehling
试剂
2Cu2+
+
4OH-
或
Benedict
试剂生成
Cu2O↓
(红棕色)
;用
Schiff
试验品红醛试剂呈紫红色。
⑥羧酸
在
NaHCO 3
水溶液中溶解放出
CO2
气体;也可利用活性
H
的反应鉴别。
酸上的醛基被氧化。
⑦羧酸衍生物
水解后检验产物。
江南大学吧-江南大学吧
河南的二本大学-河南的二本大学
北京法律大学-北京法律大学
一流大学和一流学科-一流大学和一流学科
大学生就业问卷调查-大学生就业问卷调查
大学就业排名-大学就业排名
南开大学金融专硕-南开大学金融专硕
汉中理工大学-汉中理工大学
-
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