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武汉大学继续教育学院大学有机化学鉴别题

作者:高考题库网
来源:https://bjmy2z.cn/daxue
2020-11-24 23:25
tags:有机化学

大学洗衣机-大学洗衣机

2020年11月24日发(作者:江衡)


有机化学鉴别方法的总结


1

烷烃与烯烃 ,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的

ccl4

溶液(烃的含


氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)



2

烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶


液反应,苯就不行


3

另外,醇的话,显中性


4< /p>

酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色


5

可利用溴水区分醛糖与酮糖


6

醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与

< br>空气中的氧作用,生成过氧化合物。


7

醌类化合 物是中药中一类具有醌式结构的化学成分

,

主要分为苯醌

,

萘醌

,

菲醌


和蒽醌四种类型,具体颜色不同反应 类型较多

一.各类化合物的鉴别方法


1.

烯烃、二烯、炔烃:


1

)溴的四氯化碳溶液,红色腿去


2

)高锰酸钾溶液,紫色腿去。


2

.含有炔氢的炔烃:


1

硝酸银,生成炔化银白色沉淀


2

氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。


3

.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色


4

.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成 沉淀的


速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出< /p>


现沉淀。


5

.醇:


1

与金属钠反应放 出氢气(鉴别

6

个碳原子以下的醇);


2

用卢卡斯试剂鉴 别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,


伯醇放置后也无变化。


6

.酚或烯醇类化合物:


1

用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。


2

苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。


7

.羰基化合物:


1

鉴别所有的醛酮 :

2

4-

二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;


2

区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;


3

区别芳香醛与脂 肪醛或酮与脂肪醛

用斐林试剂

脂肪醛生成砖红 色沉淀


而酮和芳香醛不能;


4

鉴别甲基酮和具 有结构的醇

用碘的氢氧化钠溶液

生成黄色的碘 仿沉淀


8

.甲酸:用托伦试剂,甲酸 能生成银镜,而其他酸不能。


9

.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法


1

)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在

NaOH

溶液中反应,伯胺生成的产物溶于


NaOH

;仲胺生成的产物不溶 于

NaOH

溶液;叔胺不发生反应。


2

)用

NaNO2+HCl


脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。


芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。


10

.糖:


1

单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;


2

葡萄糖与果糖: 用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果


糖不能。


3

麦芽糖与蔗糖

用托伦试剂或斐林试剂

麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,


而蔗糖不能。


二.例题解析


1

.用化学方法鉴别丁烷、

1-

丁炔 、

2-

丁炔。


分析:上面三种化合物中 ,丁烷为饱和烃,

1-

丁炔和

2-

丁炔为不饱和烃 ,用溴


的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃,

1-< /p>

丁炔具有炔氢而


2-

丁炔没有,可用硝酸银或氯化亚铜的氨 溶液鉴别。因此,上面一组化合物的鉴


别方法为:

2

.用化学方法鉴别氯苄、

1-

氯丙烷和< /p>

2-

氯丙烷。


分析:上面三种化合物都是 卤代烃,是同一类化合物,都能与硝酸银的醇溶液反


应生成卤化银沉淀,但由于三种化合 物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤


代烃,它们在反应中的活性不同,因此,可根 据其反应速度进行鉴别。上面一组


化合物的鉴别方法为:


3

.用化学方法鉴别下列化合物


苯甲醛、丙醛、

2-

戊酮、

3-

戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚


分析

上面一组化合物中有醛、

酮、

酚四类,

醛和酮都是羰基化合物,

因此,


首先用鉴别羰基化合物的试剂将 醛酮与醇酚区别

然后用托伦试剂区别醛与酮,


用斐林试 剂区别芳香醛与脂肪醛

用碘仿反应鉴别甲基酮;

用三氯化铁的颜 色反


应区别酚与醇

用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇 。

鉴别方法可按下列步骤进


行:


1

将化合物各取少 量分别放在

7

支试管中,各加入几滴

2

4-

二硝基苯肼试


剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛 、丙醛、

2-

戊酮、

3-

戊酮,无沉


淀生成的是醇与酚。


2

4

种羰基化合物各取少量分别放在

4

支试管中,各加入托伦试剂

(氢氧


化银的氨溶液)

,在水浴上加热,有银镜生成的为 醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜


生成的是

2-

戊酮和

3-

戊酮。


3

2

种醛各取少量分别放在

2

支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸 钾钠、


硫酸酮、氢氧化钠的混合液)

,有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀 生成的是苯甲


醛。


4

2

种酮各取少量分别放在

2

支试管中,各加入碘的氢氧化钠溶液 ,有黄


色沉淀生成的为

2-

戊酮,无黄色沉淀生成的是< /p>

3-

戊酮。


5

3

种醇和酚各取少量分别放在

3

支试管中,各加入几滴三氯化铁 溶液,


出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。


6

2

种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有


黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇。





1

烷烃与烯烃,

炔烃的鉴别方 法是酸性高锰酸钾溶液或溴的

ccl4

溶液

(烃的含氧衍生物均可


以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)



2

烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶 液反应,苯


就不行



3

另外,醇的话,显中性


< /p>


4

酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显 紫色



5

可利用溴水区分醛糖与酮糖



6

醚在避光的情况下与氯或溴反应,

可生成氯代醚或溴代 醚。

醚在光助催化下与空气中的氧


作用,生成过氧化合物。



7

醌类化合物是中药中一类具有醌式结构 的化学成分

,

主要分为苯醌

,

萘醌

,

菲醌和蒽醌四种


类型,具体颜色不同反应类型较多

一.各类化合物的鉴别方法



1.

烯烃、二烯、炔烃:


1

)溴的四氯化碳溶液,红色腿去


2

)高锰酸钾溶液,紫色腿去。



2

.含有炔氢的炔烃:


1

硝酸银,生成炔化银白色沉淀


2

氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。



3

.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色



4

.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉 淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,


叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次 之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。



5

.醇:


1

与金属钠反应放 出氢气(鉴别

6

个碳原子以下的醇);


2

用卢卡斯试剂鉴 别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后


也无变化。



6

.酚或烯醇类化合物:


1

用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。


2

苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。



7

.羰基化合物:


1

鉴别所有的醛酮 :

2

4-

二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;


2

区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;


3

区别芳香醛与脂 肪醛或酮与脂肪醛,

用斐林试剂,

脂肪醛生成砖红色沉淀,

而酮和 芳


香醛不能;


4

鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。



8

.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而 其他酸不能。



9

.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法


1

)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在

NaOH

溶液中反应,伯胺生成的产物溶于

NaOH

;仲


胺 生成的产物不溶于

NaOH

溶液;叔胺不发生反应。

< p>

2

)用

NaNO2+HCl


脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。


芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。



10

.糖:


1

单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;


2

葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。


3

)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可 生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不


能。



二.例题解析


1

< p>.用化学方法鉴别丁烷、

1-

丁炔、

2-

丁炔 。


分析:上面三种化合物中,丁烷为饱和烃,

1-

丁炔和

2-

丁炔为不饱和烃,用溴的四氯化碳


溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃,

1-

丁炔具有炔氢而

2-

丁炔没有,可用硝酸


银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此,上面一组 化合物的鉴别方法为:



2

.用化学方法鉴别氯苄、

1-

氯丙烷和

2-

氯丙烷。


分析:

上面三种化合物都是卤代烃,

是同一类化合物,

都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化


银 沉淀,但由于三种化合物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤代烃,它们在反应中的


活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为:



3

.用化学方法鉴别下列化合物


苯甲醛、丙醛、

2-

戊酮、

3-

戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚


分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇 、酚四类,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鉴


别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区 别,

然后用托伦试剂区别醛与酮,

用斐林试剂区别芳香


醛 与脂肪醛,

用碘仿反应鉴别甲基酮;

用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇,

用碘仿反应鉴别


可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行:


1

将化合物各 取少量分别放在

7

支试管中,各加入几滴

2

4-

二硝基苯肼试剂,有黄色


沉淀生成的为羰基化合物,即苯 甲醛、丙醛、

2-

戊酮、

3-

戊酮,无沉淀生成的 是醇与酚。


2

< /p>

4

种羰基化合物各取少量分别放在

4

支试管中,各加入托伦试剂(氢氧化银的氨


溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛 ,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是

2-

戊酮和

3


-

戊酮。


3

2

种醛各取少量分别放在

2

支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸 钾钠、硫酸酮、


氢氧化钠的混合液),有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛 。


4

< p>将

2

种酮各取少量分别放在

2

支试管中,各加 入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生


成的为

2-

戊酮,无 黄色沉淀生成的是

3-

戊酮。


5

3

种醇和酚各取少量分别放在

3

支试管中,各加入几滴三氯化铁 溶液,出现兰紫


色的为苯酚,无兰紫色的是醇。


6

2

种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀


生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇。




1

.化学分析


1

)烃类


①烷烃、环烷烃

不溶于水,溶于苯、乙酸、石油醚,因 很稳定且不和常用试剂反应,故常


留待最后鉴别。


不与

KMnO4

反应,而与烯烃区别。


③烯烃

使

Br2

CCl4

(红棕色)褪色;使

KMnO4/OH-

(紫 色)变成

MnO2

棕色沉淀;在


酸中变成无色

< p>Mn2+


④共轭双烯

与顺丁烯二酸酐反应,生成结晶固体。


⑤炔烃(-

C≡C

-)使

Br2

CCl4

(红棕色)褪色;使

KMnO4

OH-

(紫色)产生

MnO2↓


棕色沉淀,与烯烃相似。


⑥芳烃

CHCl3+

无水

AlCl3

作用起付氏反应,烷基苯呈橙色至红色,萘呈蓝色,菲呈紫


色,

蒽呈绿色,

与烷烃环烷烃区别;

用冷的发烟 硫酸磺化,

溶于发烟硫酸中,

与烷烃相区别;


不能迅速溶 于冷的浓硫酸中,与醇和别的含氧化合物区别;不能使

Br2

C Cl4

褪色,与烯


烃相区别。



2

)卤代烃

R

X

Cl

Br

I

< p>
在铜丝火焰中呈绿色,叫

Beilstein

试验,与

AgNO3

醇溶液生成

AgCl↓

(白色)

、< /p>

AgBr↓

(淡


黄色)

A gI↓

(黄色)

。叔卤代烷、碘代烷、丙烯型卤代烃和苄基卤立即起反应,仲卤代 烃、


伯卤代烃放置或加热起反应,乙烯型卤代烃不起反应。



3

)含氧化合物

①醇(

R

OH

Na

产生

H2↑

(气泡)

,含活性

H

化合物也起反应。用

RCOCl

H2SO4


或酸酐可酯化产生香味,但限于低级羧酸和低级 醇。使

K2Cr2O7

H2SO4

水溶液由透明 橙


色变为蓝绿色

Cr3+

(不透明)

,可 用来检定伯醇和仲醇。

Lucas

试剂(浓

< /p>

HCl+ZnCl2

)生


成氯代烷出现浑浊,

并区别伯、

仲、

叔醇。

叔醇立即和

Lucas< /p>

试剂反应,

仲醇

5

分钟内反应,

伯醇在室温下不反应。加硝酸铵溶液呈黄至红色,而酚呈


NaOH

)生成

CHI3↓

(黄色)

< /p>


②酚(

Ar

OH

加入

1

FeCl3

溶 液呈蓝紫色

[Fe

ArO

6] 3-

或其它颜色,酚、烯醇类化


合物起此反应;

NaOH

水溶液与

NaHCO3

水溶液,

酚溶于

NaOH

水溶液,

不溶于

NaHCO3


RCOOH

区别;用

Br 2

水生成

(白色,注意与苯胺区别)


③醚(< /p>

R

O

R

加入浓

H2SO4

生成

盐、混溶,用水稀释可分层,与烷烃、卤代烃相区


别(含氧有机物不能用此法区别)< /p>


④酮

加入

< p>2

4-

二硝基苯肼生成黄色沉淀;用碘仿反应(

< p>I2

NaOH

)生成

CHI3↓

< p>(黄色)


鉴定甲基酮;用羟氨、氨基脲生成肟、缩氨基脲,测熔点 。


⑤醛

Tolle ns

试剂

Ag

NH3

2OH

产生银镜

Ag↓

Fehling

试剂

2Cu2+

4OH-

Benedict


试剂生成

Cu2O↓

(红棕色)

;用

Schiff

试验品红醛试剂呈紫红色。


⑥羧酸

NaHCO 3

水溶液中溶解放出

CO2

气体;也可利用活性

H

的反应鉴别。


酸上的醛基被氧化。


⑦羧酸衍生物

水解后检验产物。

江南大学吧-江南大学吧


河南的二本大学-河南的二本大学


北京法律大学-北京法律大学


一流大学和一流学科-一流大学和一流学科


大学生就业问卷调查-大学生就业问卷调查


大学就业排名-大学就业排名


南开大学金融专硕-南开大学金融专硕


汉中理工大学-汉中理工大学



本文更新与2020-11-24 23:25,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:https://bjmy2z.cn/daxue/3158.html

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