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有机化学鉴别方法的总结
1
烷烃与烯烃 ,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的
ccl4
溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)
p>
2
烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以
和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行
3
另外,醇的话,显中性
4<
/p>
酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和
氯化铁反应显紫色
5
可利用溴水区分醛糖与酮糖
6
醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。
醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。
7
醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分
,
主 要分为
苯醌
,
萘醌
,< /p>
菲醌和蒽醌四种类型,具体颜色不同反应类型较多
一.各类化合物的鉴别方法
1.
烯烃、二烯、炔烃
:
(
1
)溴的四氯化碳溶液,红色腿去
(
2
)高锰酸钾溶液,紫色腿去。
2
.
含有炔氢的炔烃:
(
1
)
硝酸银,生成炔化银白色沉淀
(
2
)
氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3
.
小环烃
:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4
.
卤代烃
:硝酸银的醇溶液,生成卤化 银沉淀;不同结
构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃
最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5
.
醇
:
(
1
)
与金属钠反应放 出氢气(鉴别
6
个碳原子以下的醇);
(
2
)
用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊
,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。
6
.
酚或烯醇类化合物
:
(
1
)
用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。
(
2
)
苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7
.
羰基化合物
:
(
1
)
鉴别所有的醛酮 :
2
,
4-
二硝基苯肼,产生黄色或
橙红色沉淀;
(
2
)
区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;
(
3
)
区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂
肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;
(
4
)
鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,
生成黄色的碘仿沉淀。
8
.< /p>
甲酸:
用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。
9
.
胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法
(
1
)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在
N aOH
溶液中反应,伯
胺生成的产物溶于
NaOH
;仲胺生成的产物不溶于
NaOH
溶液;
叔胺不发生反应。
(
2< /p>
)用
NaNO2+HCl
:
脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。
芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成
绿色固体。
10
.
糖:
(
1
)
单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖
红色沉淀;
(
2
)
葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能
使溴水褪色,而果糖不能。
(
3
)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银
镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
二.例题解析
例
1
< p>.用化学方法鉴别丁烷、
1-
丁炔、
2- p>
丁炔。
分析:上面三种化合物中,丁烷为饱和烃,
1-
丁炔和
2-
丁炔为不饱和烃 ,用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可
区别饱和烃和不饱和烃,
p>
1-
丁炔具有炔氢而
2-
丁炔没有,
可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此,上面一组化
合物的鉴别方法为:
例
2 p>
.用化学方法鉴别
氯苄、
1-
氯丙烷和
2-
氯丙烷
。
分析:上面三种化合物都是卤代烃,是同一类化合物,都
能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀,但由于三种化
合物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤代烃,它们
在反应中的活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别。
上面一组化合物的鉴别方法为:
例
3
.用化学方法鉴别下列化合物
p>
苯甲醛、丙醛、
2-
戊酮、
3-
戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚
分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都
是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮
与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别
芳香醛与脂肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮;用三氯化铁的颜
色反应区别酚与醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。
鉴别方法可按下列步骤进行:
(
1
)
将化合物各取少 量分别放在
7
支试管中,各加入几滴
2
,
4-
二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,
即苯甲醛、丙醛、
2-
戊酮、
3-
戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。
(
2
)
将
4
种羰基化合物各取少量分别放在
4
支试管中,各
加入托伦试剂(氢氧化银的氨溶液),在水浴上加热,有银
镜生成的为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是
2-
戊酮和< /p>
3-
戊酮。
(
3
)
将
2
种醛各取少量分别放在
2
支试管中,各加入斐林
试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色
沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛。
(
4
)
将
2
种酮各取少量分别放在
2
支试管中,各加入碘的
氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为
2-
戊酮,无黄 色沉淀生
成的是
3-
戊酮。
(
5
)
将
3
种醇和酚各取少量分别放在
3
支试管中,各加入
几滴三氯化铁溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。
(
6
)
将
2
种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘
的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀
生成的是丙醇。
1
.化学分析
(
1
)
烃类
①烷烃、环烷烃
不溶于水,溶于苯、乙酸、石油醚,因很稳定且
2
.不和常用试剂反应,故常留待最后鉴别。
不与
KMnO4
反应,而与烯烃区别。
③烯烃
使
Br2
/ p>
CCl4
(红棕色)褪色;使
KMnO4/OH-
(紫 色)
3
.变成
MnO2
棕色沉淀;在酸中变成无色
Mn2+
。
④共轭双烯
与顺丁烯二酸酐反应,生成结晶固体。
⑤炔烃(-
p>
C≡C
-)使
Br2
/
CCl4
(红棕色)褪色;使
KMnO4
/
4
.
OH-
(紫色)产生
MnO2↓
棕色沉淀,与烯烃相似。
⑥芳烃
与
CHCl3+
无水
AlCl3
作用起付氏反应 ,烷基苯呈橙色至
5
.红色,萘呈蓝色,菲呈紫色,蒽 呈绿色,与烷烃环烷烃区别;
6
.用冷的发烟硫酸磺化 ,溶于发烟硫酸中,与烷烃相区别;不
7
.能迅速溶于 冷的浓硫酸中,与醇和别的含氧化合物区别;不
8
.能 使
Br2
/
CCl4
褪色,与烯烃相区别。
(
2
)卤代烃 p>
R
—
X
(
—
Cl
、
—
Br
、
—
I
)
在铜丝火焰中呈绿色,叫
Beilstein
试验,与
AgNO3
醇溶液生成
(
3
)
AgCl↓
(白色)
、
AgBr↓
(淡黄色)
、
AgI↓
< p>(黄色)。叔卤代
(
4
< p>)烷、碘代烷、丙烯型卤代烃和苄基卤立即起反应,仲卤代
(
5
)
烃、伯卤代烃放置或加热起反应,乙烯型卤代烃不 起反应。
(
6
)
含氧化合物
p>
①
醇
(
R
—
O H
)
加
Na
产生
H2↑
(气泡)
,含活性
H
化合物也
(
7
)起反应。用
RCOCl
/
H2SO4
或 酸酐可酯化产生香味
(
8
),但限于低 级羧酸和低级醇。使
K2Cr2O7
+
H2SO4
水溶
(
9
)液由透明橙色变为蓝绿色< /p>
Cr3+
(不透明)
,可用来检定伯
(
10
)醇和仲醇。用
Lucas
试剂 (浓
HCl+ZnCl2
)生成氯代烷
(
11
)出现浑浊,并区别伯、仲、叔醇。叔醇立即和
Lucas
试
(
12
< p>)剂反应,仲醇5
分钟内反应,伯醇在室温下不反应。加
(
13
)硝酸铵溶液呈黄至红色,而酚呈
NaOH
)生成
CHI3↓
(黄色) p>
。
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