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新世纪大学英语综合教程3(完整word版)大学有机化学鉴别题【分享】

作者:高考题库网
来源:https://bjmy2z.cn/daxue
2020-11-24 23:26
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2020年11月24日发(作者:康喜子)


有机化学鉴别方法的总结


1

烷烃与烯烃 ,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的


ccl4

溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)



2

烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以


和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行


3

另外,醇的话,显中性


4< /p>

酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和


氯化铁反应显紫色


5

可利用溴水区分醛糖与酮糖


6

醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。


醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。


7

醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分

,

主 要分为


苯醌

,

萘醌

,< /p>

菲醌和蒽醌四种类型,具体颜色不同反应类型较多


一.各类化合物的鉴别方法


1.

烯烃、二烯、炔烃


1

)溴的四氯化碳溶液,红色腿去


2

)高锰酸钾溶液,紫色腿去。


2

含有炔氢的炔烃:


1

硝酸银,生成炔化银白色沉淀


2

氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。


3

小环烃

:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色


4

卤代烃

:硝酸银的醇溶液,生成卤化 银沉淀;不同结


构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃


最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。


5


1

与金属钠反应放 出氢气(鉴别

6

个碳原子以下的醇);


2

用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊


,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。


6

酚或烯醇类化合物


1

用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。


2

苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。


7

羰基化合物


1

鉴别所有的醛酮 :

2

4-

二硝基苯肼,产生黄色或


橙红色沉淀;


2

区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;


3

区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂


肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;


4

鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,


生成黄色的碘仿沉淀。


8

.< /p>

甲酸:

用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。


9

胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法


1

)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在

N aOH

溶液中反应,伯


胺生成的产物溶于

NaOH

;仲胺生成的产物不溶于

NaOH

溶液;


叔胺不发生反应。


2< /p>

)用

NaNO2+HCl


脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。


芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成


绿色固体。


10

糖:


1

单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖


红色沉淀;


2

葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能


使溴水褪色,而果糖不能。


3

)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银


镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。


二.例题解析


1

< p>.用化学方法鉴别

丁烷、

1-

丁炔、

2-

丁炔。


分析:上面三种化合物中,丁烷为饱和烃,

1-

丁炔和


2-

丁炔为不饱和烃 ,用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可


区别饱和烃和不饱和烃,

1-

丁炔具有炔氢而

2-

丁炔没有,


可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此,上面一组化


合物的鉴别方法为:


2

.用化学方法鉴别

氯苄、

1-

氯丙烷和

2-

氯丙烷


分析:上面三种化合物都是卤代烃,是同一类化合物,都


能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀,但由于三种化


合物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤代烃,它们


在反应中的活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别。


上面一组化合物的鉴别方法为:


3

.用化学方法鉴别下列化合物


苯甲醛、丙醛、

2-

戊酮、

3-

戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚


分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都


是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮


与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别


芳香醛与脂肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮;用三氯化铁的颜


色反应区别酚与醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。


鉴别方法可按下列步骤进行:


1

将化合物各取少 量分别放在

7

支试管中,各加入几滴


2

4-

二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,


即苯甲醛、丙醛、

2-

戊酮、

3-

戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。


2

4

种羰基化合物各取少量分别放在

4

支试管中,各


加入托伦试剂(氢氧化银的氨溶液),在水浴上加热,有银


镜生成的为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是

2-

戊酮和< /p>


3-

戊酮。


3

2

种醛各取少量分别放在

2

支试管中,各加入斐林


试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色


沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛。


4

2

种酮各取少量分别放在

2

支试管中,各加入碘的


氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为

2-

戊酮,无黄 色沉淀生


成的是

3-

戊酮。


5

3

种醇和酚各取少量分别放在

3

支试管中,各加入


几滴三氯化铁溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。


6

2

种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘


的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀


生成的是丙醇。




1

.化学分析


1

烃类


①烷烃、环烷烃

不溶于水,溶于苯、乙酸、石油醚,因很稳定且


2

.不和常用试剂反应,故常留待最后鉴别。


不与

KMnO4

反应,而与烯烃区别。


③烯烃

使

Br2

CCl4

(红棕色)褪色;使

KMnO4/OH-

(紫 色)


3

.变成

MnO2

棕色沉淀;在酸中变成无色

Mn2+


④共轭双烯

与顺丁烯二酸酐反应,生成结晶固体。


⑤炔烃(-

C≡C

-)使

Br2

CCl4

(红棕色)褪色;使

KMnO4

4

OH-

(紫色)产生

MnO2↓

棕色沉淀,与烯烃相似。


⑥芳烃

CHCl3+

无水

AlCl3

作用起付氏反应 ,烷基苯呈橙色至


5

.红色,萘呈蓝色,菲呈紫色,蒽 呈绿色,与烷烃环烷烃区别;


6

.用冷的发烟硫酸磺化 ,溶于发烟硫酸中,与烷烃相区别;不


7

.能迅速溶于 冷的浓硫酸中,与醇和别的含氧化合物区别;不


8

.能 使

Br2

CCl4

褪色,与烯烃相区别。



2

)卤代烃

R

X

Cl

Br

I


在铜丝火焰中呈绿色,叫

Beilstein

试验,与

AgNO3

醇溶液生成


3

AgCl↓

(白色)

AgBr↓

(淡黄色)

AgI↓

< p>(黄色)

。叔卤代


4

< p>)

烷、碘代烷、丙烯型卤代烃和苄基卤立即起反应,仲卤代


5

烃、伯卤代烃放置或加热起反应,乙烯型卤代烃不 起反应。



6

含氧化合物


R

O H

Na

产生

H2↑

(气泡)

,含活性

H

化合物也


7

)起反应。用

RCOCl

H2SO4

或 酸酐可酯化产生香味


8

),但限于低 级羧酸和低级醇。使

K2Cr2O7

H2SO4

水溶


9

)液由透明橙色变为蓝绿色< /p>

Cr3+

(不透明)

,可用来检定伯


10

)醇和仲醇。用

Lucas

试剂 (浓

HCl+ZnCl2

)生成氯代烷


11

)出现浑浊,并区别伯、仲、叔醇。叔醇立即和

Lucas


12

< p>)剂反应,仲醇

5

分钟内反应,伯醇在室温下不反应。加


13

)硝酸铵溶液呈黄至红色,而酚呈


NaOH

)生成

CHI3↓

(黄色)

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