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汕头大学分数线南方医科大学药学院考研真题-药学综合[1]

作者:高考题库网
来源:https://bjmy2z.cn/daxue
2020-11-25 07:50
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大学生存在-大学生存在

2020年11月25日发(作者:裘云锦)


南方医科大学

2007

年攻读硕士学位研究生入学考试试题


(所有答案必须写在答题纸上,否则答案无效)


考试科目:药学综合

科目类别:业务课

1



一、名 词解释(每题

8

分,任选

12

题,共

96

分)


1

.药物副反应

:在治疗剂量下,由于 选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应做治疗目的时,其


他效应就成为副反应, 是药物本身固有的作用。



2

.治疗指数

:将药物的半数致死量与 药物的半数有效量的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性



3

生物利用度

经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物的百分率称生物利用度。



4

.钾通 道开放药:是选择性作用于钾通道,增加细胞膜对钾离子的通透性,促进钾离子外流的一类药物。



5

.氯化钠等渗当量:与

1g

药物呈等渗效应的氯化钠量



6

.絮凝剂:絮凝是将溶液中不需要的成分通 过絮状凝集方式去除的过程。在此过程中用到的助剂称为絮


凝剂。



7

.流能磨:亦称气流粉碎机,其粉碎机理完全不同于 其他粉碎机,物料被压缩空气引射进入粉碎室,

7


气压 ~

10

个气压的压缩空气通过喷嘴沿切线进入粉碎室时产生超音速气流,

物料被气流带入粉碎室被气流


分散、加速,并在粒子与粒子间、粒子与器壁间发生 强烈撞击、冲击、研磨而得到粉碎。



8

.临界胶束浓度

:表面活性剂分子缔和形成胶束的最低浓度。



9

Specific identification test

:根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,

< br>选用某些特有的灵敏定性反应,来鉴别药物真伪的。是证实某一种药物的依据。



10

.古蔡氏法:金属锌与酸作用产生新生态 的氢,与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢,遇溴


化汞试纸,产生黄色至棕色 的砷斑,与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较,判定药物中砷盐的含量。



11

.重氮化

-

偶合反应:分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可发生重氮化

-

偶 合反应。



12

.药品质量标 准:药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供


应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。



13

.生物电子等排体

:

凡具有相似的 物理和化学性质

,

又能产生相似的生物活性的相同价键的基团都称为


生物电子等排体。



14

.前药

:

药物经过化学结构修饰后 得到的化合物,在体外没有或很少有活性,在生物体或人体内通过酶


的作用又转化为原来 的药物而发挥药效时,

则称原来的药物为母体药物,

修饰后得到的化合物为前体药 物,


简称前药。



15

.定量构效关系

:

定量构效关系是用数学函数式来表示同类药物结构变化后活性的变化

.



16

.生物烷化剂

:

生物烷化剂在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有有活泼的亲电性基团的化合物

,< /p>


进而与生物大分子

(

RNA

DNA

或某些重要的酶类

)

中含有丰富电子的 基团(如氨基、巯基、羟基、


羧基、磷酸基等)进行亲电反应共价结合,使其丧失活性或 使

DNA

分子发生断裂。


< p>
二、简答题(每题

17

分,共

204

分)


(一)药理学部分(任选三题)


1

简述镇痛药与解热镇痛抗炎药在镇痛作用上的主要区别


答:镇痛药是作用于中枢神经系统特定部位,在不影响患者意识状态下选择性地解除或减轻疼痛,并同时


缓解疼痛引起的不愉悦情绪。解热镇痛抗炎药又称非甾体类抗炎药,具有解热,镇痛药理作用,同 时还有


显著抗炎抗风湿作用,其作用与抑制环氧酶有关,镇痛作用较中枢镇痛药弱。



2

简述用于治疗慢性充血性心力衰竭的主要药物类型,并各举一代表药

< p>
答:

1

)强心苷类药:地高辛


2

)肾素

-

血管紧张素

-

醛固酮系统抑制药:


①血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药:卡托普利


②血管紧张素Ⅱ受体拮抗药:氯沙坦


③醛固酮拮抗药:螺内酯


3

利尿药:呋塞米


4

β

受体阻断药:美托洛尔< /p>


5

)其他:如扩血管药:硝普钠,钙通道阻滞药:氨氯地平,非苷类正性肌力药:米力农



3

.简述肾上腺皮质激素类药物的不良反应

答:

1

)长期大剂量应用引起的不良反应:


①消化系统并发症:刺激胃酸

胃蛋白酶的分泌并抑制胃 黏液分泌,降低胃黏膜的抵抗力,诱发或加剧


②胃十二指肠溃疡


③诱发或加重感染


④医源性肾上腺皮质功能亢进


⑤心血管系统并发症:可引起高血压和动脉粥样硬化


⑥骨质疏松

肌肉萎缩

伤口愈合迟缓等


⑦其他:有癫痫或精神病史者禁用或慎用


2

)停药反应:


①医源性肾上腺皮质功能不全:


②反跳现象



4

.简述复方新诺明的组成及依据

答:复方新诺明是磺胺甲噁唑和甲氧苄啶按

5

1

< p>比例制成的复方制剂,二者的药代学参数相近。


复方新诺明通过双 重阻断机制,磺胺甲噁唑抑制二氢蝶酸合酶,甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,协同


阻断细 菌四氢叶酸合成,抗菌活性是两药单独等量应用的数倍至数十倍,甚至呈现杀菌作用,且抗菌

谱扩大,并减少细菌耐药性的产生。




(二)药物分析学部分(任选三题)


1

、什么是药物的杂质?介绍其来源及分类。

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