奥克兰大学商科-奥克兰大学商科
人名反应
1
氧化：
< /p>
-Villiger
氧化
:
酮过酸氧化成酯
迁移规则：
叔
>
仲
>
环 己基
>
苄
>
伯
>
甲
基
>
氢
-Kim
氧化
:
醇在
NCS/DMF
作用后，碱处理氧化成醛酮
e
邻二醇裂解
:
邻二醇由
Pb
（
OAc
）
4
氧化成羰基化合物
e
臭氧化
:
烯烃臭氧化后水解成醛酮
< br>
反应
:
对羟基苯甲醛由碱性
H
2
O
2
氧
化成对二酚
－
Martin< /p>
过碘酸酯氧化
:
仲醇由过碘酸酯氧化成酮
g
氧化
:
硅烷经过酸化，过酸盐氧化，水解以后形成醇
:
2
－羟基－
3
烷基－
1
，
4
－醌被
KM nO4
氧化导致侧链烷基失去
一个亚甲基，同时羟基和烷基位置互变
t
氧化（
Pfitzner
－
Moffatt
）氧化
:
用
DCC
和
DMSO
氧化醇，形成醛酮
uer
氧化
:
烷氧基催化的仲醇氧化成醛酮
氧化
:
活泼亚甲基（羰基
α
位等）被
SeO
2
氧化成酮
<
/p>
om
氧化
:
烯醇硅烷经过
m
－
CPBA
和
K2CO
3
处理后
α
－羟基化
氧化
:
CrO<
/p>
3
·
Py
络合物氧化醇成醛酮
氧化
:
< br>用
(COCl)
2
,DMSO
Et
3
N
淬灭的方 法将醇氧化成羰基化
合物
Kumada
氧化
:
烷基
氟硅烷被
KF
，
H
2
O
2
，
KHCO
3
氧化成醇
氧化
:
Pd
催化剂下，烯烃氧化成酮
还原：
1..Barton
－
McCombie
去氧反应
:
从相关的硫羰基体中间用
n
－
Bu
3<
/p>
SnH
，
AIBN
试剂经过自由基
开裂发生醇的去氧作用
还原
:
苯环由
Na
单质合液胺条件下形成环内二烯烃
（
带供电子基团的苯
环：双键连接取代
基
；
带吸电子基团的苯环，取代基在烯丙位。）
硼氢化
：
烯
烃和硼烷加成产生的有机硼烷经过碱性
H
2
O<
/p>
2
氧化得到醇
zaro
歧化
：
碱在芳香醛，甲醛或者其他无<
/p>
α
－氢的脂肪氢之间发生氧
化还原反应给出醇和酸
nsen
还原
：
用锌汞齐和氯化氢将醛酮还原为亚甲基化合物
－
Bakshi
－
Shibata(CBS)
还原
：
酮在手性恶唑硼烷催化下的立体选择性
还原
e
吲哚还原
：
用
NaBH
4
直接还原会导致
N
－烷基化，
NaBH
3
CN
在冰醋
酸当中还原吲哚双键可以解决
e
二芳基酮还原
：
用
NaBH
4
在三氟乙酸中还
原二芳基酮和二芳基甲醇为
二芳基甲烷，也可以应用于二杂芳环酮和醇的还原
还原
：
烯酮在
NaBH
4
－
CeCl< /p>
3
下发生
1
，
2< /p>
－还原形成烯丙位取代烯醇
en
－
Stevens
还原
：
酰基苯
磺酰肼用碱处理成醛
in
－
P onndorf
－
Verley
还原
：<
/p>
用
Al
（
OPr’
）
3/Pr’OH
体系将酮还原为
醇
<
/p>
d
还原
：
用
B
－
3
－
α
－蒎烯－
< p>9－
BBN
对酮进行不对称还原
<
/p>
不对称氢化
：
羰基在
Ru
（
II
）
BINAP
络合物催化下发生不对称氢化
还原
und
还原
：
用
BaSO
4
/
毒化
Pd
催化剂将 酰氯氢化成醛，
如催化剂未被
毒化，会氢化为醇
－
Kishner
－黄鸣龙还原
：
用碱性肼将羰基还原为亚甲基
成烯反应
:
反 应
：
β
-
卤代烷氧基与
Zn
作用生成烯烃
v
消 除
：
黄原酸酯热消除成烯
消除
：
胺的氧化物热消除成烯烃<
/p>
-Winter olefin
烯烃合成
：
邻二醇经
1,1-
硫代羰基二咪唑和 三甲氧基膦处
理转化为相应的烯
g-
LaFlamme
丙二烯合成
：
烯烃用溴仿以及
烷氧化物处理以后生成同碳
二溴环丙烷再反应生成丙二烯
-Wadsworth-Emmons
反应
：<
/p>
从醛合磷酸酯生成烯烃
.
副产物为水溶性
< br>磷酸盐
,
故以后处理较相应的
Witting
反应简单的多
-Lythgoe
成烯反应< /p>
：
从砜合醛生成
(E)-
烯烃
on
成烯反应
：
从
α
-
硅基碳负离子合羰基化合物生成烯烃
.
也成为含硅的
Witting
反应
< p>
g-Backlund
烯烃合成
：
Α
-
卤代砜用碱处理生成烯烃
g
反应
：
羰基用膦叶立
德变成烯烃
v
消除
：
E2
消除带来更多取代的烯烃
人名反应
2
偶联反应：
Cadiot-Chodkiew
icz
偶联
:
从炔基卤和炔基酮合成双炔衍生物
Castro
－
Stephe ns
偶联
:
芳基炔合成，同
Ca diot-Chodkiewicz
偶联
Eg
linton
反应
:
终端炔烃在化学计量
（常常过量）
Cu(Oac)2
促进下发生的氧化偶
联反应
Eschenmoser
偶联
:
从硫酰胺和烷基卤生成烯胺
Glaser
偶联
:
Cu
催化终端炔烃的氧化自偶联
Gomberg
Bachmann
偶联
:
碱促进下芳基重氮盐和一个芳烃之间经自由基偶
联生成二芳基化合物
Heck
反应
:
Pb
催化的有机卤代物或者三氟磺酸酯和烯烃之间的偶联反应
杂芳基
Heck
反应
:
< br>发生在杂芳基受体上的
Pd(Ph
3
P)
4
,Ph
3
P
,CuI,Cs
2
CO
3
催化下的
分子内或者分子间
Heck
反应
Hiyama
交叉偶联反应
:
Pb
催化有机硅和有机卤代物或者三氟磺酸酯等在诸如
F
－或者
OH
－之类的活化剂
Pd(P h
3
P)
4
,
TBAF
催化剂存在下发生的交叉偶联反应
K
umada
交叉偶联（
Kharasch
交叉偶联）
:
Ni
和
Pd
催化下，格氏试 剂和一个
有机卤代物或者三氟磺酸酯之间的交叉偶联
Liebeskind
－
Srogl
偶联
:
硫酸酯和有机硼酸之间经过
Pd
催化发 生交叉偶联生成
酮
McMurry
偶联
:
羰基用低价
Ti
，如
TiCl3/LiAlH4
产生的
Ti(0)
处理得到双键，
反应是一个单电子过程
Negishi
交叉偶联
:
Pd
催化的有机
Zn
和有机卤代物，三氟磺酸酯等之间发生的
交叉偶联反应
Sonogashira
反应
:
Pd/Cu
催化的有机卤和端基炔烃之 间的交叉偶联反应
Stille
偶联
:
Pd
催化的有机
Sn
和 有机卤，三氟磺酸酯之间的交叉偶联反应
Stille
－
Kelly
偶联
:
双
Sn
试剂进行
Pd
催化下二芳基卤代物的分子交叉 偶联
Suzuki
偶联
:
Pd
催化下的有机硼烷和有机卤，三氟磺酸酯在碱存在下发生的交< /p>
叉偶联
Ullmann
反应
:
芳基碘代物在
Cu
存在下 的自偶联反应
Wurtz
反应
:
烷基卤经
Na
或
Mg
金属处理后形成碳碳单键
Ymada
偶 联试剂
:
用二乙基氰基磷酸酯
(EtO)2PO -CN
活化羧酸
缩合反应：
Aldol
缩合
:
羰基
和一个烯醇负离子或一个烯醇的缩合
Blaise
:
腈和
α
－卤代酯和< /p>
Zn
反应得到
β
－酮酯
Benzoin
缩合
:
芳香醛经
CN
－催化为安息香
(
二芳基乙醇酮< /p>
)
Buchner-Curtius-Schl
otterbeck
反应
:
羰基化合物和脂肪族
重氮化物反应给出同
系化的酮
Cla
isen
缩合
:
酯在碱催化下缩合为
－酮酯
Corey-Fuchs
反应
:
醛发生一碳同系化生成二溴烯烃
,
然后用
BuLi
处理生成终端
炔烃
Darzen
缩水甘油酸酯缩合
< br>:
碱催化下从
α
－卤代酯和羰基化合物生成
α
，
β
－
环氧酯（缩水甘油醛）
Dieckmann
缩合
:
分子内的
Claisen
缩合
Evans aldol
反应
:
用
Evans
手性鳌合剂
,
即酰基 恶唑酮进行不对称醇醛缩合
Guareschi
－
Thorpe
缩合（
2
－吡啶酮合成）
:
氰基乙酸乙酯和乙酰乙酸在氨存
在下生成<
/p>
2
－吡啶酮
Henry
硝醇反应
:
醛和有硝基烷烃在碱作用下去质子化产生氮酸
酯
Kharasch
加成反应
：
过渡金属催化的
CXCl
3
对于烯烃的自由基加成
Knoevenage
l
缩合
：
羰基化合物和活泼亚甲基化合物在胺的
催化下缩合
Mannnich
缩合（羰基胺甲 基化）
：
胺，甲醛，和一个带有酸性亚甲基成分的化
合物之间的三组分反应发生胺甲基化
Micha
el
加成
：
亲核碳原子对
α
,
β
-
不饱和体系的共扼加成
Mukaiyama
醇醛缩合
：
Lewis
酸催化下的醛和硅基烯醇醚之间的
Aldol
缩合
Nozaki
－
Hiya ma
－
KIshi
反应
：
Cr
－
Ni
双金属催化下的烯基卤对于醛的氧化还
原加成
Pechmann
缩 合（香豆素合成）
：
Lewis
酸促进的酸和< /p>
β
－酮酯缩合成为香豆素
Per
kin
反应
：
芳香醛和乙酐反应合成肉桂酸
Prins
反应
：
烯烃酸性条件下对于甲醛的加成反应
Ref
ormatsky
反应
：
有机
Z n
试剂（从
α
－卤代酯来）对羰基的亲核加成反应
Reimer
－
Tiemann
反应
：
从碱性介质当中从酚和氯仿合成邻甲酰基苯酚
Schlosser
对
Witting
反应的修正
：
不稳定的叶立德和醛发生的
Witting
反应
生成
Z
－烯 烃，而改进的
Schlosser
反应
可以得到
E
－烯烃
Stetter
反应（
Michael
－
Stetter
反应）
：
从醛和
α
，
β
－不饱和酮可以得到
1
，
4
－二羰 基衍生物。噻唑啉鎓催化剂相当于一个安全的
CN
－替用品。参见
Benzoin
缩合
Stobbe<
/p>
缩合
：
丁二酸二乙酯和羰基化合物在碱存在下发生
的缩合反应
Stork
烯胺反应
：
闭环反应的变异，
反应中需要用比如吡咯之类比较大体积的 胺，
这样能够对甲基乙烯酮的共扼加成在两个可能的烯胺中从位阻较小的一面进攻
Tollens
反应（羰基
α
－羟甲基化）
：
有
α
－
H
的羰基化合物在碱的存在下和甲
醛发生缩合反应
Witting
反应
：
羰基用膦叶立德变为烯烃
人名反应
3
成环反应：
Allan-Robinson
黄酮，异黄酮合成
Alper
羰基化
：
氮杂环丙烯在
Pd
催化 下的扩环－羰基化反应
ANRORC
机理
：
亲核物种加成，开环和闭环
Auwers
反应黄酮醇合成
：
2
－溴－
2
－
(
α
-
溴苄基
)
苯并咔喃酮经醇碱处理转变为
黄
酮醇的反应
Bergman
环化
：
烯二炔经电环化反应生成
1
，
4
－苯双自由基
Bradsher
反应（蒽合成）
：
邻酰基二芳基甲烷经酸性催化环化脱氢
反应成为蒽
化物
Bucherer<
/p>
－
Bergs
乙内酰脲合成
：
羰基化合物和
KCN
及
(NH4)
2
CO
3
作用或者氰
醇和
(NH
4
)
2
CO
3
作用生成乙内酰脲
Buchner
扩环（奥合成）
：
苯和重氮乙酸酯反应给出环庚三烯羧酸酯
Danheiser
成环
：
α
，
β
－不饱和酮和三甲基硅基丙二烯在
Lewis
酸存在下进行
的生成三甲基硅基环戊基的成环反应
de Mayo
反应
：
从
1
，
3
－二酮产生的烯醇与烯烃经
[2+2]
光加成接着进行逆
Aldol
反应
给出
1
，
5
－二酮
Diels
－
Alder
反应
：
Diels
－
Alder
< p>反应，反转电子要求的Diels
－
Alder
反应
，杂
原子参与的
Diels
－
Aler
反应
，都属于
[4+2]
一类 协同过程的环加成反应。
英国大学法律-英国大学法律
科廷大学专业-科廷大学专业
西北大学培训-西北大学培训
南德州大学-南德州大学
大学学分多少-大学学分多少
中国石油大学物理化学-中国石油大学物理化学
上海大学宣讲会-上海大学宣讲会
西南交通大学官网首页-西南交通大学官网首页
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