-
硕
考专业课系
列图书
文成版权所有
图书描述
【出版日
期】
2013
年
6
月
22
日
【教材名称】《
2014
暨南大学有机化
学
B
考研复习精编》全程
备考
首选精品
【编著】
硕考官
方、暨
大考研
研究中
心
编
【开本】
大
16
开
【字数】
91
千
字
【页数】
203
页
【购买网
址】
http://www. m/progra m_ p?id=5240
硕
考专业课系
列图书
文成版权所有
《
2014
暨南大学有机化学
B
考研复习精编》
编写说明
《复
习精
编》
是文成暨大精
品考
研专
业课
系列
辅
导材
料中
的核
心产
品。
本书
严 格
依据
学
校
官
方
最新
指定
参考
书目
，并
结合
考研
的
精华
笔记
、题< /p>
库和
内部
考研
资讯
进行
编
写，
是文成暨大
老
师的
倾力
之作
。通
过本
书，
考生
可以
更好
地把握
复习
的深
度广
度，
核心
考点
的联
系区
分，
知
识体
系的
重点
难点
，解
题技
巧的
要点
运用
，
从而
高效
复 习
、夺
取高
分。
主要内容
考试分析
——
解析考题难度、
考
试题型、
章
节考点分布以及最新试题，
做
出考试展望等；
< p>
复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。
复习提示
——
揭示各章节复习要点、
总结各
章节常见考查题型、
提示各章节复习重难点
与方法。
知识框架图
——
构建章节主要考点框架、
梳理全章主体内容与结构，
可达到高屋建
瓴和
提纲挈领的作用。
核 心考点解析
——
去繁取精、
高度浓缩初试参考书目各章节核心考点 要点
并进行详细展
开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。
< p>历年真题与答案解析
——
反复
研究近年真题，
洞悉考试出题难度和题型；
了解常考章节
与重次要章节，有效指明复习方向。
主要特色
《复
习精
编》具有以下特点：
（
1
）
立足教材，
夯实基 础。
以指定教材为依据，
全面梳理知识，
注意知识结构的重组
与
概括。让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全
面、扎实、系统的理解、把握。
（
2
）
注重联系，
强化记忆。
复习指南分析各章节在考试中的地位和作用 ，
并将各章节
的
知识体系框架化、
网络化，
帮助考生构建学科知识网络，
串联零散的知识点
，
更好地实现
对
知识的存储
,
提取和应用。
（
3
< p>）深入研究，
洞悉规律。
深入考研专业课考试命题思路，
破解考研密码，
为考生点
拨
答题技巧。
使用说明
硕
考专业课系
列图书
文成版权所有
1
、全面了解，宏观
把握。
<
/p>
备考初期，
考生需要对
《复习精编》
中的考
前必知
列出的院校介绍、
师资力量、
就业情
况、
历年报录情况等考研信息进行全面了解，
合理估量自身水平，
结合自身研究兴趣
，
科学
选择
适合自己的研究方向，为考研增加胜算。
2
、稳扎稳打，夯实
基础
。
基础阶段，
考生应借助
《复习精编》
中的考
< p>试分析初步了解
考试难度、
考试题型、
考点
分布，
并通过最新年份的试题分析以及考试展望 初步明确考研命题变化的趋势；
通过认真研
读
复习指南、
核心考点解析等初步形成基础知识体系，
并通过做习题来进一步熟悉和 巩固知
识点，达到夯实基础的目的。做好充分的知识准备，过好基础关。
3
、强化复习，抓住
重点。
< p>强化阶段，
考生应重点利用
《复习精编》
中的复
习指南（复
习提示和知识框架图）
来梳
理章节框架体系，
强化背诵记忆；
研读各章节的核
心考 点解析
，
既要纵向把握知识点，
更应
横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。
4
、查缺补漏，以防
万一。
< p>
冲刺阶段，
考生要通过巩固
《复习精编》
中的核
心考点解析
，
并参阅
备考方略
，
有效把
握
专业课历年出题方向、
常考章节和重点章节，
做到主次分明、
有所侧重地复习
，
并加强应
试
技巧。
5
、临考前夕，加深
记忆。
< p>临考前夕，
应重点记忆核心考点解析
中的五星级考点、
浏览< /p>
知识框架图
，
避免考试时因
紧张等心理问题而出现遗忘的现象，做到胸有成竹走向考场。
考生体悟
考生
A
：
我觉得考研路 程是比较艰辛的，
不仅要有一个清晰的目标，
还需要正确的方向。
可以说，
文成版复习精编给我指明了正确的复习方向，
它精辟概括了考查要点，
大大缩小了
我
的复习范围，减轻了我的复习负担。
考生
B
：
我的专业课基 础较为薄弱
，
又不善于整理总结，
所以在自己复习的时候总感觉< /p>
力
不从心。文成出品的辅导书在保证重点的前提下，兼顾
零散知识点，对我的帮助很大。
考生
C
：
考研是一场攻坚战，
越是到了冲刺阶段，
其本 质特征越是能够体现出来。
考研
也
是运
动战，
在不同的阶段，
应该要采取不同的攻关方法，
这样才能够不 功亏一篑
。
文成版
复
习
精编对考研的全过程都适用，
它也陪我度过了整个复习过程，
尤其是它的框架总结 ，
非
常
精炼。
硕
考专业课系
列图书
文成版权所有
目
录
Ⅰ
序言
Ⅱ
考前必知
一、
学校
简介
二、
学院概况
三、专业介绍
四、
师资力量
五、
就业
情况
六、
历年报录
情况
七、
学费与奖
学金
九、
其他常见
问题
Ⅲ
考试分析
一、考试难度
二、考试题型
三、考点分布
四、试题分析
五、考试展望
Ⅳ
复习指南
Ⅴ
核心考点解析
《有机化学》
第一章
绪论
第二章
烷烃和环烷烃
第三章
立体化学基础
第四章
卤代烷
亲核取代反应
第五章
醇和醚
第六章
烯烃
亲电加成
自由基加成
第七章
炔烃和二烯烃
第八章
芳烃
第九章
醛和酮
第十章
酚和醌
第十一章
羧酸和取代羧酸
第十二章
羧酸衍生物
第
十三章
碳负离子的反应
第十四章
有机含氮化合物
第十五章
杂环化合物
第十六章
周环反应
硕
考专业课系
列图书
文成版权所有
Ⅵ
历年真题试卷与答案解析
历年考研真题试卷
2010
年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题
2011
年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题
历年考研真题试卷
答案解析
2010
年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析
2011
年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析
Ⅶ
备考方略
一、高分备考方略
（一）考研英语
（二）考研政治
（三）考研专业课
二、辅导班推介
（一）公共课
（二）专业课
三、教材
与辅导书推介
（一）公共课
（二）专业课
四、常考必用
考研网站推荐
Ⅷ
资料推介
硕考网祝您
2
014
暨南大学考研金榜题名，加油！
硕
考专业课系
列图书
文成版权所有
Ⅳ
复习指南
《有机化学》
第五章
醇和醚
一、本章复习提示
本章主要介绍了醇和醚的构
造及化学反应。
首先介绍了醇的分类、
命名、
结构
、
物理性
质、
化学反应，
其次讲解了醚和环氧化合物的分类、
命名、
结构、
物理性质、< /p>
化学反应及制
备原
理。
历年的考题中，
本章节多以选择题、
综合题型的形式出现 ，
考查化合物的系统命名
、
结
构
式、化学反应及反应机理。
复习建议上，
建议考生整体把握，
重点掌握命名、
化合物的结构式
、
化学反应及反应机
理。
二、本章知识框架图
硕
考专业课系
列图书
文成版权所有
Ⅴ
核心考点解析
《有机化学》
第五章
醇和醚
一、醇★★★★★
1.
分类和命名
分类：
一元醇、
多元醇
伯醇（
1
°醇）
、
仲醇（
2
°醇 ）
、
叔醇（
3
°醇）
< p>命名：
选长链
——
含羟基；
编位次
——
羟基始。
同一个碳原子上连有两个羟基的结构是不能稳定存在的
因此，
在多元醇中，
像乙二醇，
丙三醇这样的名称并不会
产生歧义
。
只有当碳原子数多
于羟基数目时，才需标出羟基所在的位置。
2.
结构和物理性质
醇具有较高的沸点
（醇分子中烃基对氢键缔合有阻碍作用；
多元醇，
分子中两个以上位
置
可形成氢键）
低级醇与水互溶。醇在强酸中的溶解度比在水中大。
3.
一元醇的化学反应
硕
考专业课系
列图书
文成版权所有
（
1
）醇的酸碱性
碱性：盐的生成
酸性：与碱金属反应；
ROH
的反应活性
1
°＞
2
°＞
3°
（
2
）亲核取代反应
①与氢卤酸反应
醇的亲核取代反应一般在酸性条件下进行
酸
催化可使羟基质子化，减弱
C
-O
键，然后以水的形式离去。
②
S
N
1
机理：
（多数叔、仲醇以及一部分伯醇）
这是因为按
S
N
1
机理进行反应时，可能发生分子重排的结果
仲醇与
H
X
酸的反应中，生成重排产物则是
S
N
1
机理的重要特征。
③
S 2
机理：
（
多数
1
o
醇
N
特点：没有重排
）
硕
考专业课系
列图书
文成版权所有
新戊醇这一伯醇与
H
Cl
的作用却是按
S
N
1
历程进行的，且几乎都是重排产物。
这是因为按
S
N
2
历程 进行反应
，
因空间位阻较大，
不利于亲核试剂从背后进攻中心碳原
子，
反应难以进行。
若按
S
N
1
历程进行反应，
虽然生成的中间体是稳定性很小的伯碳正离子，
反
应速率较慢，但因伯碳正离子可重排为稳定的叔碳正离子，故
得到的是重排产物。
醇的
亲核
取代
反应
要比
卤代
烷困
难，
其
原
因在
于醇
羟基
的碱
< p>性较强，
是
个
不好
的离
去基
团
。
（
3
）与
P
X
3
作用
醇与
P
X
3
作用生成卤代烃的反应，通常是按
S
N
2
历程进行的。
由于反应中并不生成碳正离子中间体，<
/p>
故一般不发生重排。
反
应的立体化学特征：构型反转。
（
4
）与氯化亚砜作用
——
S
N
i
历程
优点：收率高，产物容易分离
缺点：若对生成的酸性气体处理不利会造成环
境污染；只适合制备氯代烷。
反应的立体化学特征：构型保持
反应历程
由于发生亲核进攻的氯原子与即将离去的
SO
2
位
于同侧，故在反应过程中，醇的
α
-
碳
原子的构型始终保持不变。该机理称为分子内亲核取代反应，并以
“S
< p>N
i
”
表示之。
【更多精彩内容，详见《
2014
暨南大学有机化学
B
考研复习精编》
】