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大学有机化学鉴别题【分享】
有机化学鉴别方法的总结
1
烷 烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的
ccl4
溶液
(
烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同
< p>)
2
烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以< /p>
和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行
3
另外,醇的话,显中性
4<
/p>
酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和
氯化
铁反应显紫色
5
可利用溴水区分醛糖与酮糖
6
醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。
醚在
光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。
7
醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分
,
主要分为
苯
醌
,
萘醌
,
菲醌和蒽醌四种类型,具体颜 色不同反应类型较多
一?各类化合物的鉴别方法
1.
烯烃、二烯、炔烃
:
(1)
溴的四氯化碳溶液,红色腿去
(2)
高锰酸钾溶液,紫色腿去。
2
.
含有炔氢的炔烃:
(1)
硝酸银,生成炔化银白色沉淀
(2)
氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3
?小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4.
卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结
构的卤代< /p>
烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃
最快,仲卤代烃
次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5.
醇:
(1)
与金属钠反应放出氢气
(
鉴别
6
个碳原子以下的醇
)
;
< p>
(2)
用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊
,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。
6.
酚或烯醇类化合物:
(1)
用三氯化铁溶液产生颜色
( p>
苯酚产生兰紫色
)
。
(2)
苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7.
羰基化合物:
(1)
鉴别所有的醛酮:
2
< p>,4-
二硝基苯肼,产生黄色或
橙红色沉淀;
(2)
区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;
(3)
区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂
肪醛生
成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;
(4)
鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,
生成黄
色的碘仿沉淀。
8
.
甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。
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9.
胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法
(1)
用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在
NaOH
溶液中反应,伯
胺生成
的产物溶于
NaOH
仲胺生成的产物不溶于
NaOHS< /p>
液
;
叔胺不发生反
应。
(2)
用
NaNO2+HCI
脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。
芳香
胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成
绿色固体。
10.
糖:
(1)
单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖
红色沉
淀;
(2)
葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能
使溴
水褪色,而果糖不能。
(3)
麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银
镜
或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
二
.
例题解析
例
1
.
用化学方法鉴别丁烷、
1-
丁炔、
2-
丁炔。
分析:上面三种化
合物中,丁烷为饱和烃,
1-
丁炔和
2-
丁炔为不饱和烃,用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可
区别饱
和烃和不饱和烃,
1-
丁炔具有炔氢而
2 -
丁炔没有,
可用硝酸银或
氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此,上面一组化
合物的鉴别方法为:
例
2
.
用化学方法鉴别
氯苄、
1-< /p>
氯丙烷和
2-
氯丙烷。
分析:上面三
种化合物都是卤代烃,是同一类化合物,都
能与硝酸银的醇溶液反
应生成卤化银沉淀,但由于三种化
合物的结构不同,分别为苄基、
二级、一级卤代烃,它们
在反应中的活性不同,因此,可根据其反
应速度进行鉴别。
上面一组化合物的鉴别方法为:
例
3
.
用化学方
法鉴别下列化合物
苯甲醛、丙醛、
2-
戊酮、
3-
戊酮、正丙醇、异 丙
醇、苯酚
分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚 四类,醛和酮
都
是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮
与醇
酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别
芳香醛与脂
肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮;用三氯化铁的颜
< p>色反应区别酚与
醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。
鉴别方法可按下列步骤
进行:
(1)
将化合物各取少量分别放在
7< /p>
支试管中,各加入几滴
2
,
4-
二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,
即苯甲醛、丙
醛、
2-
戊酮、
< p>3-戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。
(2)
将
4
种羰基化合物各取少量分别放在
4
支试管中,各
加入托伦试剂
(
氢氧化银的氨溶液
)
,在水浴上加热,有银
镜生成的
为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是
2-
戊酮和
3-
戊酮。
(3)
将 p>
2
种醛各取少量分别放在
2
支试管中,各加入斐林 p>
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大学有机化学鉴别题【分享】
试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色
沉淀生成的为丙醛,无沉
淀生成的是苯甲醛。
(
4
)
将
2
种酮各取少量分别放在
2
支试管中,各加入碘的
氢氧化钠溶液,有黄色沉
淀生成的为
2-
戊酮,无黄色沉淀生
成的是
3-
戊酮。
(
5
)
将
3
种醇和酚各取少量分别放在
3
支试管中,各加入
几滴三氯化铁溶液,出现
兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。
(
6
)
将< /p>
2
种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘
的氢氧化钠溶液,有黄色
沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀
生成的是丙醇。
1
化学分析
(
1
)
烃类
①
烷烃、环烷烃
不溶于水,溶于苯、乙酸、石油醚,因很稳定且
2
?不和常用试剂反应,故常留待最后鉴别。
不与
KMnO4
反应,而与烯烃区别。
③
烯烃
使
Br2
/
CCI4
(红棕色)褪色;使
KMnO4/OH-
(紫色)
3.
变成
MnO2
棕色沉淀;在酸中变成无色
M
n2+
。
④
共轭双烯与顺丁烯二酸酐反应,生成结晶固体。
⑤
炔烃
(
—< /p>
C
^C-
)使
Br2 p>
/
CCI4
(红棕色)褪色;使
KMnO4
/
4.
OH-
(紫色)产生
MnO2j
棕色沉淀,与烯烃相似。
⑥
芳烃
与
< p>CHCI3+无水
AICI3
作用起付氏反应,烷基苯呈橙色 至
5.
红色,萘呈蓝色,菲呈紫色,蒽呈绿色,与烷烃环烷烃区别;
6.
用冷的发烟硫酸磺化,溶于发烟硫酸中,与烷烃相区别;不
7.
能迅速溶于冷的浓硫酸中,与醇和别的含氧化合物区别;不
&
能使
Br2
/
CCI4
褪色,与烯烃相区
别。
(
2
)
卤代烃
R
—
X
(—
CI
、一
Br
、一
I
)
在铜丝火焰中呈绿色,叫
Beilstein
试验,与
AgNO3
醇溶液生成
(
3
)
AgCl
J
(白色)、
AgBr
J
(淡黄色)、
AgI
J
(黄色)。叔卤代
(
4
)
烷、碘代烷、丙烯型卤代烃和苄基卤立即起反应,仲卤代
(
5
)
烃、伯卤代烃放置或加热起反应,乙烯型卤代烃不起反应。
(
6
)
含氧化合物
①
醇(
R
—
OH
)加
Na
产生
H2f
(气泡),含活性
H
化合物也
(
7
)
起反应。用
RCOCI
/
H2SO4
或酸酐可酯化产生香味
(
8
)
,但限于低级羧酸和低级醇。使
K2Cr2O7
+
H2SO4
水溶
(
9
)
液由透明橙色变为蓝绿色
Cr3+
(不透明),可用来检定伯
(
10
)醇和仲醇。用
Lucas
试剂(浓
HCI+ZnCI2
)生成氯代烷
(
11
)出现浑浊,并区别伯、仲、叔醇。叔醇立即和
(
13
)硝酸铵溶液呈黄至红色,而酚呈
NaOH
)生成
CHI3
J
(黄色)。
②
酚
(Ar
—
OH
)
加入
1
%
FeCI3
溶液呈蓝紫色[
Fe
(
ArO
)
6
]
3
(
14
)
-
或其它颜色,酚、烯醇类化合物起此反应;用
NaOH
水
Lucas
试
(
12
)剂反应,仲醇
5
分钟内反应,伯醇在室温下不反应。加
3 / 6
清华大学本科生-清华大学本科生
重庆大学b-重庆大学b
西根大学-西根大学
怎么申请国外大学-怎么申请国外大学
西南大学经济管理学院-西南大学经济管理学院
苏州市的大学-苏州市的大学
大学生贷款怎么还-大学生贷款怎么还
未名大学-未名大学
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