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科隆大学大学有机化学鉴别题【分享】

作者:高考题库网
来源:https://bjmy2z.cn/daxue
2020-11-24 23:28
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考研大学物理-考研大学物理

2020年11月24日发(作者:项斯)



大学有机化学鉴别题【分享】


有机化学鉴别方法的总结


1

烷 烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的


ccl4

溶液

(

烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同

< p>)


2

烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以< /p>


和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行


3

另外,醇的话,显中性


4< /p>

酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和

氯化


铁反应显紫色


5

可利用溴水区分醛糖与酮糖


6

醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。

醚在


光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。


7

醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分


,


主要分为


,

萘醌

,

菲醌和蒽醌四种类型,具体颜 色不同反应类型较多


一?各类化合物的鉴别方法


1.

烯烃、二烯、炔烃

:


(1)

溴的四氯化碳溶液,红色腿去


(2)

高锰酸钾溶液,紫色腿去。


2

.

含有炔氢的炔烃:


(1)

硝酸银,生成炔化银白色沉淀


(2)

氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。


3

?小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色


4.

卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结

构的卤代< /p>


烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃

最快,仲卤代烃


次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。


5.

醇:


(1)

与金属钠反应放出氢气

(

鉴别

6

个碳原子以下的醇

)

< p>


(2)

用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊


,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。


6.

酚或烯醇类化合物:


(1)

用三氯化铁溶液产生颜色

(

苯酚产生兰紫色

)


(2)

苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。


7.

羰基化合物:


(1)

鉴别所有的醛酮:

2

< p>,

4-

二硝基苯肼,产生黄色或


橙红色沉淀;


(2)

区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;


(3)

区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂

肪醛生


成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;


(4)

鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,

生成黄


色的碘仿沉淀。


8

.

甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。


1 / 6




大学有机化学鉴别题【分享】


9.

胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法


(1)

用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在

NaOH

溶液中反应,伯

胺生成


的产物溶于

NaOH

仲胺生成的产物不溶于

NaOHS< /p>

;

叔胺不发生反


应。


(2)

NaNO2+HCI


脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。

芳香


胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成

绿色固体。


10.

糖:


(1)

单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖

红色沉


淀;


(2)

葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能

使溴


水褪色,而果糖不能。


(3)

麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银


或砖红色沉淀,而蔗糖不能。


.

例题解析


1

.

用化学方法鉴别丁烷、

1-

丁炔、

2-

丁炔。

分析:上面三种化


合物中,丁烷为饱和烃,

1-

丁炔和


2-

丁炔为不饱和烃,用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可

区别饱


和烃和不饱和烃,

1-

丁炔具有炔氢而

2 -

丁炔没有,

可用硝酸银或


氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此,上面一组化

合物的鉴别方法为:


2

.

用化学方法鉴别

氯苄、

1-< /p>

氯丙烷和

2-

氯丙烷。

分析:上面三


种化合物都是卤代烃,是同一类化合物,都

能与硝酸银的醇溶液反


应生成卤化银沉淀,但由于三种化

合物的结构不同,分别为苄基、


二级、一级卤代烃,它们

在反应中的活性不同,因此,可根据其反


应速度进行鉴别。

上面一组化合物的鉴别方法为:

3

.

用化学方


法鉴别下列化合物

苯甲醛、丙醛、

2-

戊酮、

3-

戊酮、正丙醇、异 丙


醇、苯酚

分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚 四类,醛和酮


是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮

与醇


酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别

芳香醛与脂


肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮;用三氯化铁的颜

< p>色反应区别酚与


醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。

鉴别方法可按下列步骤


进行:


(1)

将化合物各取少量分别放在

7< /p>

支试管中,各加入几滴

2

,

4-


二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,

即苯甲醛、丙


醛、

2-

戊酮、

< p>3-

戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。


(2)

4

种羰基化合物各取少量分别放在

4

支试管中,各


加入托伦试剂

(

氢氧化银的氨溶液

)

,在水浴上加热,有银

镜生成的


为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是

2-

戊酮和


3-

戊酮。


(3)

2

种醛各取少量分别放在

2

支试管中,各加入斐林


2 / 6




大学有机化学鉴别题【分享】


试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色

沉淀生成的为丙醛,无沉


淀生成的是苯甲醛。


4

2

种酮各取少量分别放在

2

支试管中,各加入碘的

氢氧化钠溶液,有黄色沉


淀生成的为

2-

戊酮,无黄色沉淀生

成的是

3-

戊酮。


5

3

种醇和酚各取少量分别放在

3

支试管中,各加入

几滴三氯化铁溶液,出现


兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。


6

将< /p>

2

种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘

的氢氧化钠溶液,有黄色


沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀

生成的是丙醇。


1

化学分析


1

烃类


烷烃、环烷烃

不溶于水,溶于苯、乙酸、石油醚,因很稳定且


2

?不和常用试剂反应,故常留待最后鉴别。

不与

KMnO4

反应,而与烯烃区别。


烯烃

使

Br2

/

CCI4

(红棕色)褪色;使

KMnO4/OH-

(紫色)


3.

变成

MnO2

棕色沉淀;在酸中变成无色

M

n2+


共轭双烯与顺丁烯二酸酐反应,生成结晶固体。


炔烃


—< /p>


C


^C-


)使

Br2


/


CCI4

(红棕色)褪色;使

KMnO4


/


4.

OH-

(紫色)产生

MnO2j

棕色沉淀,与烯烃相似。


芳烃

< p>CHCI3+

无水

AICI3

作用起付氏反应,烷基苯呈橙色 至


5.

红色,萘呈蓝色,菲呈紫色,蒽呈绿色,与烷烃环烷烃区别;


6.

用冷的发烟硫酸磺化,溶于发烟硫酸中,与烷烃相区别;不


7.

能迅速溶于冷的浓硫酸中,与醇和别的含氧化合物区别;不

&

能使

Br2

/

CCI4

褪色,与烯烃相区


别。


2

卤代烃

R

X

(—

CI

、一

Br

、一

I


在铜丝火焰中呈绿色,叫

Beilstein

试验,与

AgNO3

醇溶液生成


3

AgCl


J


(白色)、

AgBr


J


(淡黄色)、

AgI


J


(黄色)。叔卤代


4

烷、碘代烷、丙烯型卤代烃和苄基卤立即起反应,仲卤代


5

烃、伯卤代烃放置或加热起反应,乙烯型卤代烃不起反应。


6

含氧化合物


醇(

R

OH

)加

Na

产生

H2f

(气泡),含活性

H

化合物也


7

起反应。用

RCOCI

/

H2SO4

或酸酐可酯化产生香味


8

,但限于低级羧酸和低级醇。使

K2Cr2O7

+

H2SO4

水溶


9

液由透明橙色变为蓝绿色

Cr3+

(不透明),可用来检定伯


10

)醇和仲醇。用

Lucas

试剂(浓

HCI+ZnCI2

)生成氯代烷


11

)出现浑浊,并区别伯、仲、叔醇。叔醇立即和


13

)硝酸铵溶液呈黄至红色,而酚呈


NaOH

)生成

CHI3


J


(黄色)。



(Ar


OH

)

加入

1

%

FeCI3

溶液呈蓝紫色[

Fe

(

ArO

)

6

3


(

14

)

-

或其它颜色,酚、烯醇类化合物起此反应;用

NaOH


Lucas


12

)剂反应,仲醇

5

分钟内反应,伯醇在室温下不反应。加


3 / 6


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