-
作文假如没有微生物
【篇一：第七章普通微生物学课后习题及答案
2
】
1
、细菌和病毒作为遗传学研究的材料有哪些优越性？
（
1
）世代周期短：每个世代以
min
或
h
计算
,
繁殖速 度快
,
大大缩短
了实验周期
.
< p>
（
2
）易于管理和进行 化学分析个体小
,
繁殖方便
,
可以大量节省人力、
物力和财力；且代谢旺盛
,
繁殖又快
,< /p>
累积大量的代谢产物
.
（
3
）便于研究基因的突变细菌和病毒均属于单倍体
,< /p>
所有突变都能
立即表现出来
,
不存在显性掩 盖隐性的问题
.
（
4
）便于研究基因的作用通过基本培养基和选择培养基的影印培养
,
很容易筛选出营养缺陷型
,
利于生化
[
研究
.
（
< p>5）便于基因重组的研究通过细菌的转化、转导和接合作用
,
在一
支试管中可以产生遗传性状不相同的后代
.
（
6
）便于用于研究基因结构、功能及 调控机制的材料细菌和病毒的
遗传物质简单
,
基因定位和 结构分析等易于进行且可用生理生化方法
进行基因的表达和调控分析
.< /p>
（
7
）便于进 行遗传操作细菌质粒和病毒作为载体
,
已成为高等生物
的
分子遗传学研究和生物工程的重要工具
.
2
、简述证明
dna
是遗传物质的主要证据。
t2
噬菌体侵染细菌实验
噬菌体侵染
1
．
t2
噬菌体是一种专门寄生于细菌体内的病毒
< p>,它的主要组成部分
是蛋白质壳体和
dna
分子；
2
．
将用于实验的
t2
噬菌体分为
2
组
,
一组用
35s
标记噬菌体的蛋白质
,
另一组用
32p
噬菌
体的
dna
；
3
．
将
2
组作了标记的噬菌体分别与细菌进行侵染实验；
4
．
实验发现：
35s
标记主要出现在宿主细胞外
,
而
32p
标记主要出
现在宿主细胞内
,
并且在
< p>噬菌体的子代中也检测到
32p
3
、怎样从遗传学角度理解朊病毒的存在？
从理论上讲
,“
中心法则
”
认为
dna
复制是
“
自我复制
”,
即
dna
～
dna,
而朊病毒蛋白是
prp→prp,
是为
“
自他复制
”.
这对遗传学理论有一定
的补充作用<
/p>
.
但也有矛盾
,
即
“dna→
蛋白质
”
与
“
蛋白质
→< /p>
蛋白质
”
之间
的矛盾
.
对这一问题的研究会丰富生物学有关领域的内容；对病理学、
分子生物学、分
子病毒学、分子遗传学等学科的发展至关重要
,
对探
索生
命起源与生命现象的本质有重要意义
.
4
、原核生物基因组和真核生物基因各自的结构特点是什么？
模式真细菌
-
大肠杆菌基因组的结构
基因组组成特点：
1
、功能相关的结构 基因组成操纵子
2
、结构基因的单拷贝及< /p>
rrna
基因的多拷贝
3
、基因组的重复序列少而短
高等真核生物模型
-
酿酒酵母的基因组结构
酵母基因组组成特点：
1
、基因排列紧密
2
、
gc
丰富
dna
序列和
gc
缺乏
dna
序列镶嵌排列
3
、含有大量
dna
重复序列。
5
、什么叫转导、普遍性转导、局限性转导
?
转导：通过温和的或有缺陷的噬菌体将细菌基因从供体菌转移到受
体菌，从而使后者获得前者部分遗传性状的现象。
普遍的转导：噬菌体可误包供体菌中任何基因
,
并使受体菌实现各种
性状的转导，称为普遍
转导。一般用温和噬菌体作为普遍转导的媒介。
局限转导：是指通过某些部分缺陷的温和噬菌体把供体菌的少数特
定基因转移到受体菌中，并与后者基因整合、重组，形成转导子的
转
导现象。
6
、简述
f
因子在
中的不同存在方式，以及不同组合杂交时的
特点。
变成雄性菌株（
f +
）（
1
分）；
f+
菌株，
f
因子独立存在，细胞表面
有性菌毛（
1
分）；
hfr
菌株 ，
f
因子插入到染色体
dna
上，细胞表面有性菌 毛
（
1
分）；
f′
菌株，
hfr
菌株内的
< p>f因子因不正常切割而脱离染色体时，形成游离
的但携带
一小段染色体基因的
f
因子，特称为
f′
因子。细胞表面同样有性菌毛
（
1
分）。
7
、试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质的传递上的异同？
答：这四种现象的相同之处是：都是细菌的遗传物质
d na
在不同的
细菌细胞之间传递，从而使受体细胞遗传物质发生重组。<
/p>
不同之处是：转化是裸露的
d na
直接与处于感受态的细胞之间的互
作，进入受体细胞，发生重组；接
合是由于
f
因子的整合产生
hfr
菌
株，在
f
因子进行转移时，供体菌遗传物质也被带入受体菌，实现重< /p>
组；性导是
hfr
菌株中
f
因子的错误环出，产生了携带有供体菌遗传
物质的
f
因子 ，接合时随
f
因子的转移而使供体菌遗传物质导入到受
体
菌中；转导是细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质
外壳内，并通过感染而转
移到另一个受体菌内。
8
、何为突变？试述其分子基础。
基因突变：狭义：指染色体上某一基因位点内部，由于
dna
碱基对
的置换、增添或缺失引起的基因化学性质的变化，也叫点突变。
广义基因突变：点突变、染色体结构变异和染色体数目变异。
分子基础：
一、自发突变
(spontaneous mutation)
自发突变可能由复制错 误、
dna
损伤和转座作用等引起
.
复制错误
(errors of dna replication)
dna
碱基有互 变异构体
,
造成
dna
复制过程中的
dna
错配
.
（
1
）转换：
purine→ pu;
或者
pyrimidine→ py
（
2
）颠换：
pu →py;
或者
py→pu
3
）移码突变：增加或减少几个碱基
,
导致 蛋白质翻译错位
.
（
4
）缺失和重复：大片段碱基的缺失或重复
,
如
乳糖发酵调
节基因
lac
Ⅰ中四碱 基重复序列
.
野生型：
5‘
-gtctggctggctggc-
3’
突变型
fs5
：
5 ‘
-gtctggctggctggctggc-
3’
突变型
fs2
：
5‘< /p>
-gtctggctggc-3
’
2
、
dna
损伤（
le sions
）
（
< p>1）脱嘌呤由于碱基和脱氧核糖间的糖苷键受到破坏
,
从而引 起一
个鸟嘌呤或腺嘌呤从
dna
分子上脱落下来
.
（
2
）脱氨基
c
脱氨基变成
u;a
脱氨基变成
h,
：
a at →→→ h
-
t→→→ h
-
c→→→ h
-c
↘
→a
-t
↘
→g
-c
b gc →→→ g
-
u→→→ a
-
u→→→a
-u
↘
→g
-c
↘
→a
-t
造成转换
（
3
）氧化损伤（
oxidative lesions
）
:o2- oh- h2o2
可对
dna
造成损伤
二、诱发突变（
induced mutaion
）
多种理化因素都可以诱导
dna
的突变：
1
、诱变机制
（
1
）碱基类似物例：
5-bu
和
5-brdu
是胸腺嘧啶
(t)
的结构类似物< /p>
,
酮式结构易与
a
配对；烯醇式结构易与< /p>
g
配对
.
另有
2-
氨 基嘌呤
(2-
ap,a
类似物
)
、
5-
氟尿嘧啶、
5-
氯尿嘧啶等
.
（
2
< p>）特异性错配例烷化剂:
甲磺酸乙酯
(ems)
、亚硝基胍
( ng)
、芥
子气等
.< /p>
通过改变碱基结构使碱基错配
.
如：
g-c;
当
g
烷基化后可与
t
配对
,
导致碱基转换
.
或者烷化剂使嘌呤脱落
,
< p>造成转换、颠换、断裂或其他突变
子（
3
）嵌合剂的致突作用
例
.
吖啶类染料
:< /p>
吖啶橙、吖啶黄素、原黄素等碱基对的类似物
,
易造
成移码突变
.
（
4
）辐射诱导效应
①紫外线
uv:
形成嘧啶二聚体
,
如
t
二聚体
,
①同一条 单链内
,
影响复制
时与
a
的配对
,
使复制中止；②双链之间
,
影响双链变性
,
并影响复制
.
重复、缺失、移码突变
②电离辐射：如
x-ray
、可引起碱 基的降解或脱落
,a
变成
h;c
变成
t,
出现转换
.
物理
——
物理化学
——
生物化学< /p>
——
大分子损伤
ⅴ黄曲霉的作用
使鸟嘌呤< /p>
g
脱落
,sos
修复引入
a,
造成突变
.
2
、碱基替换的遗传效应
(
ⅰ
)
同义突变（
samesense mut ation
）不改变氨基酸的密码子变
化
,
与密码子的兼并性有关
.
如
gau/gac
—< /p>
asp.
(
ⅱ
)
错义突变（
missense muta tion
）碱基替换的结果引起氨基酸
序列的改变
.
(
ⅲ
)
无义突变（
nonsense mutation
）编码区的单碱 基突变导致终
止密码子
(uag/uga/uaa)
的形 成
,
使
mrna
的翻译提前终止
,
形成不完
全的肽链
.
如镰刀型贫血症：血红蛋白
b
链
(146aa),6
号氨基酸的替换
,
导致明
< p>显的表型症状
.glu→val,
若
glu →asp
则影响较小
.
3
、码突变及其产生
在基因 的外显子中插入或缺失
1,2
或
4
个核苷酸
,
使阅读信息发生错
位
,
从而使 翻译的蛋白质序列与原来完全不同
.
中乳糖发酵的
调节基
因
(lac
Ⅰ
):
野生型
:5‘
-gtctggctgg ctggc-
3’
移码突变 Ⅰ
:5‘
-gtctggctggctggctggc-
3’
移码突变Ⅱ
:5‘
-gtctggctggc-
3’
4
、突变热点和增变基因
基 因中某些位点比其它位点突变率高
,
称突变热点
.
例分析
t4-phage r
Ⅱ基因
1500
个突变体：
r
Ⅱ
a (1800bp)
有
200
个位点；
r
Ⅱ
b (850bp)
有
108
个位点
.
形成原因：
（
1
）、
5-mec
的存在
,5-
甲基胞嘧啶
(mec)
脱氨基后变成
t,
使
g-c
部
< br>位转变成
a-t
部位；
（
2
）短的重复序列的存在
,
容易 配对错位
,
造成重复或缺失
（
3
）与诱变剂类型有关
,
不同诱 变剂出现不同的热点
.
（
4
）增变基因
(mutator gene)
：该基因的突变会使 整个基因组的突
变频率增高
,
例
多聚酶基因
,
突变后使多聚酶的
3’→ 5’
校正功能
降低或丧失
,
使基因组突变频率增高 ；
基因
,
突 变后使碱基的错配修复功能降低或丧失
,
使基因组突
变频
率增高
.
三、诱变与肿瘤
肿瘤的形成 与否取决于机体中癌基因和抑癌基因的平衡
,
抑癌基因突
变会致癌
.
一些诱变剂可以特异性的诱导抑癌基因突变
,
导致肿瘤发
生
.eg.
黄曲霉素、
uv(ultraviolet)
等
.
黄曲霉素可诱导
p53
基因
g → t
颠换
,
导致肝癌的发生；
uv
可诱导
p53
基因
5’
-tc-
3’
发生
c → t
颠换
,
形成
“t
二聚体
”,
< p>导致人
类鳞状细胞皮肤癌的发生
.
四、定点诱变
<
/p>
定义：利用人工合成的寡核苷酸
,
在离体的条件下
,
制造基因中任何部
位的位点特异性突变的技术
.
反义遗传学（
reverse ge netics
）：合成
—
连接
(
单 链
m13)
—
复制
—
转化
—
检测
9
、简述
dna
损伤修复机理。
第一种：光复活又称光逆转。这是在可见光（波长
30 00
～
6000
埃）
照射下由光复活酶识
别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使环
丁酰环打开而完成的修复过程。
第二种：切除修复。在
dna
多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补
链为模板合成新的
dna
单链片断进行修复
第 三种：重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组
,
重组
后原来母链中的缺口可以通过
dna
多聚酶的作用
,
以对侧子链为模板
合成单链
dna
片断来填补 进行修复。
第四种：
sos
修复。
dna
受到
损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种诱导反应。
10
、简述微生物基因重组的机理
.
原核微生物
转化：指受体菌直接吸收来自供体菌的游离
dna
片段，通过交换，< /p>
将其组合到自己的基因组中，从而获得供体菌部分遗传性状的现象，
其本质是由游离的
dna
所导致的基因重组。
转导：通过温和的或有
缺陷的噬菌体将细菌基因从供体菌转移到受体菌，从而使后者获得
前者部分遗传性状的现象。
接合：通过供体菌（雄性）和受体菌（雌性）完整细胞间的通过性
军帽直接接触
而传递大段
dna
的过程称为接合，也叫杂交。
原生质体融合：通过人为方法，使遗传性状不同的两细胞的原生质
体发生融合，并产生兼有双亲遗传形状的重组子的过程，称为原生
质
体融合，又称细胞融合。此方法获得重组子称为融合子。
真核微生物
有性杂交：在细 胞水平上发生的一种遗传重组方式，一般指不同遗
传型的两性细胞间的接合和随之发生的
染色体重组，并产生新遗传
型后代的一种育种技术。
准性生殖：是一种类似于有性生殖，但比有性生殖更为原始的一种
生殖方式，它可使同种生物两种不同菌株的体细胞发生融合，且不
经
过减数分裂的方式而导致低频率基因重组并产生重组子。常见于
某些丝状真菌。
11
、简述基因工程的主要操作步骤。
1<
/p>
、目的基因获得：从适当的供体细胞
dna
中分离。通过反转录酶< /p>
的作用由
mrna
合成
cdna
< p>（互补dna
），化学方法或
pcr
（聚合酶
链式反应）合成
dna
。
2
、载体的选择：具有自我复制能力的复制子、相对分子质量尽可能< /p>
小、包含有多种限制性内切酶的单一切点、载体分子内有不影响其
复制、生长的非必要区域、具有多种选择性标记，常用营养缺陷型、
抗药性、形成噬菌斑
能力和外源性蛋白质的产生等。
3
、目的基因 与载体
dna
的体外重组：含有目的基因的
dna
片段和
载体
dna
连接技术即
dna
重组技术，其核心是
dna
片段之间的体外
连
接，其本质是涉及限制酶、连接酶等酶促反应过程。
4
、重组载体引入受体细胞：体外反应生成的重组载体只有被引入受
体细胞后，
才能使其基因扩增和表达。
5
、重组
dna
的筛选、鉴定以及目的基因表达。
筛选
:
从众多的转化子菌落或噬菌斑中 筛选并鉴定哪一菌落或噬菌斑
所含重组
dna
分子缺失带 有目的基因，这一过程即为筛选。
遗传学方法
1
、互补作用克 隆技术：营养缺陷型可通过互补作用来筛选重组体
dna
。
2
、抗药性标记插入失活筛选法：当培养基中含有抗生素 时，只有携
带相应抗药性基因载体的细胞才能生存繁殖，而未受载体
dn a
的细
胞则不能生长。
3
、原位杂交：放射性标记的特异性
dna
< p>探针杂交，通过放射自显
影找出与探针杂交的菌落或噬菌斑。该菌落或噬菌斑的细胞
中所含
的重组
dna
上便携带有目的基因。
免疫学方法：利用特定抗体与目的基因表达产物的特异性 结合进行
筛选。
12
、经典遗传学和现代遗传学中基因的概念有何异同？
经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单
位，又是功能单位。
现代基因概念：基因是
dna
分子上带有遗传信
息的特定核苷酸序列区段；基因由重组子、突变
子序列构成：重组
子是
dna
重组的最小可交换单位，突 变子是基因突变的最小单位，
重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对
(bp)
；基因决定某一性状
表现，可以包含多个功能单位
(
顺反子
)
。
可以说，现代基因概念保留了功能单位的解释，而抛弃了最小结构
单位的说法。
13
、简述菌种保藏的基本原理和常用方法。
答：原理：保藏方法主要根据微生物的生理、生化特性
,
创造处于 休
眠状态
.
的条件
方法：
1
、低温保存法
2
、矿 油保存
3
、砂土管或硅
管保存
【篇二：微生物总结】
第一章、绪论
巴斯得的贡献：
1
、彻底否定了
“
自生说
”
2
、免疫学
—
预防接种
3
、
证实发酵是由微生物引起的
3
、巴斯德消毒法
柯赫贡献：
1
、证实炭疽病菌是炭疽病的病原菌
2
、发现了肺结核病
的病原菌
3
、提 出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的病原
菌
——
柯赫原则
4
、固体培养基分离纯化微生物的技术
5
< p>、配制培养
基
微生物的
5
大共性：
1
、体积小、面积大
2
、吸收多、转化快
3
生
长旺
、繁殖快
4
、分布广、种类多
5
、适应性强、易变 异
第二章、微生物的纯培养和显微技术
一、涂布平板法作用：用于纯种分离、筛选菌落、得到单菌落，对
一些细菌进行
计数
五区划线发作用：纯化菌种、得到单菌落
摇瓶实验作用：菌种筛选、发酵实验、种子培养等
穿刺法的作用：保藏厌氧菌种、研究微生物的动力
之字划线法的作用：保藏菌种、单菌落的获取
二、斜面菌种保藏法：保藏期限
3
个月 以内，
沙土管保藏法：保藏期限
< p>1~10年主要适用于产孢子的，如芽孢杆
菌、放线菌
石蜡油封藏法：保藏期限
1~2
年
真空冷冻干燥法：保藏期限
5~10
年，
液氮超低温病结法：保藏期限
5~10
年
第三章
一、细胞壁：根据细胞壁将原核生物分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴
性菌两种。
1
、革兰氏阳性菌细胞壁的特点：厚度大（
20~80nm
）和化学组分
简单，一般只含
90%
肽聚糖和
10%
磷壁酸。
革兰氏阳性菌的机械阻拦与保护作用有肽聚糖完成。
磷壁酸：是结合在革兰氏阳性菌细胞壁上的一种酸性多糖，主要成
分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。
磷壁酸为革兰氏阳性菌所特有。对于革兰氏阳性菌而言，抗原性由
磷壁酸完成。<
/p>
磷壁酸的主要生理功能：
1< /p>
）、其磷酸分子上较多的负电荷可提高细
胞周围镁离子的浓度进入细胞后就
可以保证细胞膜上一些需镁离子
的合成提高活性
2
）储藏磷元素
3
）、增强某些致病菌如
a
族链球菌
对宿主细胞的黏连、避免被白细胞吞噬以及补抗体的作用
）赋予革
兰氏阳性菌以特异的表面抗原
5
）可作为噬菌体的特异性吸附受体
6
）
调节细胞自溶素的活力，借以防止细胞自溶而死亡
革兰氏阴性菌外膜的作用：
1
）控制细胞透性
2
）提高镁离子浓度
3
）
决定细胞的抗原性
4
）类脂
a
是类毒素的主要成分
脂多糖：是位于革兰氏阴性菌细胞壁最外层的一层较厚的类脂多糖
物质，由类脂
a
、核心多糖和
o-
< p>特异侧链
-
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